Scd4-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Scd4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09444

品系全称

C57BL/6JCya-Scd4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-329065-Scd4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Scd4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09444) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
AMPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
stearoyl-coenzyme A desaturase 4
基因别称
ACOD4
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183216 | Ensembl: ENSMUST00000058856
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~7.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Scd4基因编码的是一种重要的酶,即硬脂酰辅酶A去饱和酶4(Stearoyl-CoA desaturase 4)。该酶在生物体内起着关键作用,它催化硬脂酰辅酶A(Stearoyl-CoA)转化为油酰辅酶A(Oleoyl-CoA),这是单不饱和脂肪酸合成过程中的一个限速步骤。油酰辅酶A是生物膜磷脂、甘油三酯、蜡酯、胆固醇酯和烷基二酰甘油的主要单不饱和脂肪酸成分,对于维持细胞膜的结构和功能至关重要。Scd4基因的表达受到多种因素的调控,包括饮食、激素、脂肪酸水平以及一些特定的化合物如多不饱和脂肪酸(PUFAs)和绿茶中的成分。Scd4基因的表达失调与多种代谢性疾病有关,如肥胖、胰岛素抵抗、高血压和高甘油三酯血症等[3,2]。因此,Scd4基因的调控研究对于理解代谢性疾病的发生机制以及开发新的治疗方法具有重要意义。

在病毒学领域,Scd4基因的研究也取得了重要进展。可溶性CD4(sCD4)是一种从CD4基因中表达出来的蛋白,它能够与HIV的包膜糖蛋白结合,从而阻止病毒进入宿主细胞。sCD4通过诱导HIV包膜糖蛋白的构象变化,使得融合抑制剂能够结合,进而抑制病毒的进入。此外,sCD4还能够增强某些单克隆抗体的中和活性,例如2F5和4E10,这两种抗体能够识别并中和HIV的包膜蛋白gp41[5]。sCD4的这一特性使其成为基因治疗HIV感染的一个重要工具。通过基因工程改造的细胞能够持续分泌sCD4,从而保护宿主细胞免受HIV感染。在动物模型中,表达sCD4的细胞能够显著降低病毒载量,并保护未改造的CD4+ T细胞[6,4]。因此,sCD4在HIV预防和治疗中的应用前景十分广阔。

在哺乳动物听觉受体研究中,Scd4基因也被发现与内耳毛细胞的拓扑结构差异有关。通过单细胞RNA测序技术,研究人员发现Scd4基因在内耳毛细胞中表达呈现梯度分布,并与毛细胞的音调定位有关[1]。这表明Scd4基因可能在维持毛细胞音调定位和听觉功能中发挥着重要作用。此外,Scd4基因还与内耳毛细胞和螺旋神经节神经元之间的细胞通讯有关,参与了BDNF-Ntrk和PTN-Scd4等信号通路的调节,这些通路对于毛细胞的正常功能和听觉功能的维持至关重要。

综上所述,Scd4基因在生物体内扮演着多重角色。它不仅参与脂肪酸的合成和代谢,还在病毒感染和听觉功能中发挥着重要作用。对Scd4基因的深入研究有助于我们更好地理解生物体内复杂的生物学过程,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ma, Xiangyu, Chen, Xin, Che, Yuwei, Qi, Jieyu, Chai, Renjie. 2024. The single-cell transcriptomic landscape of the topological differences in mammalian auditory receptors. In Science China. Life sciences, 67, 2398-2410. doi:10.1007/s11427-024-2672-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39083201/
2. Kamal, Shagufta, Saleem, Ayesha, Rehman, Saima, Bibi, Ismat, Iqbal, Hafiz M N. 2018. Protein engineering: Regulatory perspectives of stearoyl CoA desaturase. In International journal of biological macromolecules, 114, 692-699. doi:10.1016/j.ijbiomac.2018.03.171. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29605251/
3. Ntambi, James M, Miyazaki, Makoto, Dobrzyn, Agnieszka. . Regulation of stearoyl-CoA desaturase expression. In Lipids, 39, 1061-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15726820/
4. Degar, S, Johnson, J E, Boritz, E, Rose, J K. . Replication of primary HIV-1 isolates is inhibited in PM1 cells expressing sCD4-KDEL. In Virology, 226, 424-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8955064/
5. Peachman, Kristina K, Wieczorek, Lindsay, Polonis, Victoria R, Alving, Carl R, Rao, Mangala. 2010. The effect of sCD4 on the binding and accessibility of HIV-1 gp41 MPER epitopes to human monoclonal antibodies. In Virology, 408, 213-23. doi:10.1016/j.virol.2010.09.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20961591/
6. Falkenhagen, Alexander, Singh, Jastaranpreet, Asad, Sabah, Zúñiga-Pflücker, Juan Carlos, Joshi, Sadhna. 2017. Control of HIV Infection In Vivo Using Gene Therapy with a Secreted Entry Inhibitor. In Molecular therapy. Nucleic acids, 9, 132-144. doi:10.1016/j.omtn.2017.08.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29246292/