Zfp532-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp532-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09438

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp532em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-328977-Zfp532-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp532-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09438) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 532
基因别称
C530030I18Rik,Znf532,mKIAA1629
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001361053.1 | Ensembl: ENSMUST00000237553
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2337 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Zfp532,也称为锌指蛋白532,是一种编码锌指蛋白的基因。锌指蛋白是一类广泛存在于生物体内的转录因子,其结构特征在于锌离子结合位点形成的指状结构,这种结构允许锌指蛋白与DNA或其他分子结合,从而调节基因的表达。Zfp532在多种细胞类型和组织中都有表达,参与调控多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和凋亡等。

Zfp532的编码蛋白含有多个锌指结构域,这些结构域使其能够与DNA结合,从而影响基因的表达。Zfp532还与其他转录因子相互作用,形成复合物,共同调节基因的表达。例如,Zfp532可以与E2F转录因子家族成员结合,抑制E2F介导的基因转录,从而抑制细胞增殖[1]。

此外,Zfp532还参与调控细胞分化和凋亡。在神经系统中,Zfp532的表达与神经元的分化和成熟相关。Zfp532的缺失会导致神经元发育异常,影响神经系统的功能[2]。在肿瘤细胞中,Zfp532的表达水平与肿瘤的发生和发展相关。Zfp532的高表达可以促进肿瘤细胞的增殖和侵袭,而低表达则可能抑制肿瘤的发生[3]。

Zfp532的表达还受到多种因素的调控。例如,DNA损伤可以诱导Zfp532的表达,从而参与DNA修复过程[4]。此外,Zfp532的表达还受到表观遗传调控,如组蛋白修饰和DNA甲基化等[5]。

Zfp532的研究对于深入理解基因表达调控机制和疾病发生发展具有重要意义。未来,进一步研究Zfp532的功能和调控机制,将有助于开发新的治疗策略,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

综上所述,Zfp532是一种重要的锌指蛋白,参与调控多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和凋亡等。Zfp532的表达受到多种因素的调控,包括DNA损伤和表观遗传调控等。Zfp532的研究对于深入理解基因表达调控机制和疾病发生发展具有重要意义。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/