Arhgef37-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Arhgef37-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09435

品系全称

C57BL/6JCya-Arhgef37em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-328967-Arhgef37-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arhgef37-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09435) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rho guanine nucleotide exchange factor 37
基因别称
4933429F08Rik
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177828.4 | Ensembl: ENSMUST00000171629
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~4705 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ARHGEF37,也称为Rho guanine nucleotide exchange factor 37,是一种重要的Rho家族鸟苷酸交换因子。Rho家族鸟苷酸交换因子在调节细胞骨架重组、细胞粘附、细胞迁移和细胞增殖等过程中发挥重要作用。ARHGEF37通过与Rho家族GTPases(如Cdc42、Rac1和RhoA)相互作用,促进这些GTPases的激活,进而影响细胞的行为和功能。

在多种癌症中,ARHGEF37的表达和功能与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。例如,在肝细胞癌(HCC)中,ARHGEF37的表达与肿瘤侵袭性、肺转移和不良预后相关。研究发现,ARHGEF37通过直接激活Cdc42,促进HCC细胞的粘附和迁移,进而促进肿瘤的侵袭和转移[2]。此外,ARHGEF37还与HCC的免疫微环境和化疗耐药性相关。研究发现,ARHGEF37可以抑制自然杀伤细胞(NK细胞)和肿瘤浸润淋巴细胞(TIL细胞)的浸润,并损害I型和II型干扰素(IFN)反应,从而影响HCC的预后和免疫治疗[1]。此外,ARHGEF37还与化疗耐药性相关,研究发现,OSBP2和UNC119B与化疗耐药性相关,而ARHGEF37作为Cox模型的一部分,与不良预后相关[1]。

在结肠癌中,ARHGEF37的表达与肿瘤基质(CTS)的形成和功能密切相关。研究发现,在CTS中,ARHGEF37的表达显著下调,而CTS中ARHGEF37的表达下调与不良预后相关[4]。此外,ARHGEF37还与细胞粘附和细胞基质粘附相关,研究发现,ARHGEF37的基因多态性与结直肠癌的易感性降低相关[4]。

除了在癌症中的作用,ARHGEF37还与发育过程密切相关。研究发现,在北极茴鱼(Salvelinus alpinus)的发育过程中,ARHGEF37的表达与DNA甲基化水平密切相关。研究发现,ARHGEF37的表达与DNA甲基化水平呈正相关,即ARHGEF37的表达越高,DNA甲基化水平越高[3]。

综上所述,ARHGEF37是一种重要的Rho家族鸟苷酸交换因子,在调节细胞骨架重组、细胞粘附、细胞迁移和细胞增殖等过程中发挥重要作用。ARHGEF37在多种癌症中发挥重要作用,包括肝细胞癌和结肠癌,与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。此外,ARHGEF37还与发育过程密切相关,其表达与DNA甲基化水平密切相关。因此,ARHGEF37的研究有助于深入理解其在肿瘤发生发展和发育过程中的作用机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Qinjuan, Li, Xin, Long, Menghong, Xie, Xianfeng, Liu, Qing. 2023. Integrated analysis of histone lysine lactylation (Kla)-specific genes suggests that NR6A1, OSBP2 and UNC119B are novel therapeutic targets for hepatocellular carcinoma. In Scientific reports, 13, 18642. doi:10.1038/s41598-023-46057-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37903971/
2. Zhang, Xin, Ren, Liangliang, Wu, Junhua, Tang, Miaoling, Li, Jun. 2022. ARHGEF37 overexpression promotes extravasation and metastasis of hepatocellular carcinoma via directly activating Cdc42. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 230. doi:10.1186/s13046-022-02441-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35869555/
3. Matlosz, Sébastien, Sigurgeirsson, Benjamín, Franzdóttir, Sigrídur Rut, Pálsson, Arnar, Jónsson, Zophonías O. 2022. DNA methylation differences during development distinguish sympatric morphs of Arctic charr (Salvelinus alpinus). In Molecular ecology, 31, 4739-4761. doi:10.1111/mec.16620. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35848921/
4. Uddin, Md Nazim, Li, Mengyuan, Wang, Xiaosheng. 2019. Identification of Transcriptional Signatures of Colon Tumor Stroma by a Meta-Analysis. In Journal of oncology, 2019, 8752862. doi:10.1155/2019/8752862. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31186640/