Treml2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Treml2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09432

品系全称

C57BL/6JCya-Treml2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-328833-Treml2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Treml2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09432) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
triggering receptor expressed on myeloid cells-like 2
基因别称
Gm750,Tlt2
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033405.2 | Ensembl: ENSMUST00000233092
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~8975 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因TREML2,全称为Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells-like 2,是一种编码触发受体家族成员的基因,该家族成员在免疫细胞上表达并参与免疫调节过程。TREML2基因位于人类染色体6p21.1上,是一个新近发现的与阿尔茨海默病(AD)易感性相关的基因。TREML2基因编码的蛋白质是一种跨膜免疫受体,它在神经炎症和免疫反应中发挥重要作用。

最近的研究表明,TREML2基因的某些变异体与阿尔茨海默病的发生发展密切相关。其中一个被称为rs3747742-C的变异体被发现能够降低晚发性阿尔茨海默病的风险[3]。此外,TREML2基因的表达水平与大脑白质高信号(WMH)体积和阿尔茨海默病相关的大脑萎缩相关[2]。这些研究结果提示,TREML2基因可能在阿尔茨海默病的发病机制中发挥重要作用。

除了与阿尔茨海默病相关,TREML2基因还与其他疾病有关。研究发现,TREML2基因的变异体与强直性脊柱炎(AS)的发生发展相关,尤其是在HLA-B27阳性个体中[5]。这表明TREML2基因可能在免疫系统的异常激活中发挥作用,从而导致炎症性疾病的发生。

TREML2基因在神经炎症中的作用也得到了深入研究。研究发现,TREML2基因的表达水平在APP/PS1小鼠的脑组织中随着阿尔茨海默病的发展逐渐增加[1]。此外,TREML2基因的过表达可以增强小胶质细胞中炎症因子的释放,而敲低TREML2基因的表达可以抑制炎症反应[1]。这些研究结果提示,TREML2基因可能通过调节小胶质细胞的极化和NLRP3炎症小体的激活来影响神经炎症过程。

此外,TREML2基因的变异体还被发现与阿尔茨海默病相关的脑结构改变有关。研究发现,TREML2基因的变异体rs3747742-C与阿尔茨海默病相关的大脑萎缩有关,特别是海马体的萎缩[4]。这些研究结果提示,TREML2基因可能通过影响大脑结构和功能来影响阿尔茨海默病的发生发展。

综上所述,TREML2基因是一种重要的免疫调节基因,与阿尔茨海默病的发生发展密切相关。TREML2基因的变异体可能通过影响神经炎症、大脑结构和功能来影响阿尔茨海默病的发病机制。此外,TREML2基因还与其他疾病相关,如强直性脊柱炎。进一步研究TREML2基因的功能和机制将有助于深入理解阿尔茨海默病和其他疾病的发病机制,并为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Si-Yu, Fu, Xin-Xin, Duan, Rui, Zhang, Ying-Dong, Jiang, Teng. . The Alzheimer's disease-associated gene TREML2 modulates inflammation by regulating microglia polarization and NLRP3 inflammasome activation. In Neural regeneration research, 18, 434-438. doi:10.4103/1673-5374.346468. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35900442/
2. Kühn, Annemarie Luise, Frenzel, Stefan, Teumer, Alexander, Grabe, Hans Jörgen, Van der Auwera, Sandra. 2022. TREML2 Gene Expression and Its Missense Variant rs3747742 Associate with White Matter Hyperintensity Volume and Alzheimer's Disease-Related Brain Atrophy in the General Population. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms232213764. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36430248/
3. Benitez, Bruno A, Jin, Sheng Chih, Guerreiro, Rita, Goate, Alison M, Cruchaga, Carlos. 2013. Missense variant in TREML2 protects against Alzheimer's disease. In Neurobiology of aging, 35, 1510.e19-26. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2013.12.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24439484/
4. Wang, Si-Yu, Xue, Xiao, Duan, Rui, Jiang, Teng, Zhang, Ying-Dong. 2020. A TREML2 missense variant influences specific hippocampal subfield volumes in cognitively normal elderly subjects. In Brain and behavior, 10, e01573. doi:10.1002/brb3.1573. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32073739/
5. Feng, Yuan, Hong, Yaqiang, Zhang, Xin, Zhu, Ping, Zeng, Changqing. 2018. Genetic variants of TREML2 are associated with HLA-B27-positive ankylosing spondylitis. In Gene, 668, 121-128. doi:10.1016/j.gene.2018.05.057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29778423/