推荐搜索:
C-NKG
IL10
Apoe
VEGFA
Trp53
ob/ob
Rag1
C57BL/6JCya-4930407I10Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
4930407I10Rik-KO
产品编号:
S-KO-09416
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:4930407I10Rik-KO mice (Strain S-KO-09416) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-4930407I10Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-328573-4930407I10Rik-B6J-VA
产品编号
S-KO-09416
基因名
4930407I10Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Gm747
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
4930407I10Rik位于小鼠的15号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得4930407I10Rik基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
4930407I10Rik-KO小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)利用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠模型。该模型通过在C57BL/6JCya小鼠中敲除4930407I10Rik基因来实现。4930407I10Rik基因位于小鼠15号染色体上,由两个外显子组成,其中ATG起始密码子在1号外显子,TAG终止密码子在2号外显子。基因编辑技术将第一号到2号外显子作为目标区域,敲除该区域长约7251个碱基对的编码序列,从而实现基因功能的丧失。出生的小鼠将通过PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究4930407I10Rik基因在小鼠体内的功能,为相关研究领域提供重要的研究工具。
基因研究概述
基因4930407I10Rik是一种在哺乳动物基因组中发现的基因,其功能目前尚不完全清楚。根据基因名称的命名规则,"I10Rik"可能表明它是在小鼠基因组中通过插入序列(Insertion sequence)发现的基因,而"4930407"可能是一个唯一的标识符。基因4930407I10Rik可能编码一种蛋白质,但关于其确切功能的信息较少。
在进化生物学中,基因复制和基因丢失是常见的进化事件,这些动态过程导致不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制后,两个副本通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会与另一个副本显著不同。这种"不对称进化"在串联基因复制后比在基因组复制后更常见,并可以生成全新的基因[1]。基因4930407I10Rik可能就是这种不对称进化的产物之一。
乳腺癌是一种异质性疾病,大多数病例被认为是散发的,而家族性乳腺癌(约30%的病例)通常与乳腺癌的高发病率相关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高外显率基因,这些基因负责遗传综合征。此外,还发现DNA修复相关基因如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO)与中度乳腺癌风险相关。全基因组关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险略增或略减相关的一些常见低外显率等位基因。目前,只有高外显率基因被广泛应用于临床实践。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试中。然而,在将多基因面板测试全面实施到临床工作流程之前,需要进一步研究对中度风险和低风险变异的临床管理[2]。基因4930407I10Rik是否与乳腺癌风险相关尚不清楚,需要进一步研究。
基因电路工程是后基因组研究的一个重点,旨在理解细胞现象如何从基因和蛋白质的连接性中产生。这种连接性产生了类似于复杂电子电路的分子网络图,系统的理解需要发展一个描述电路的数学框架。从工程的角度来看,构建和分析构成网络的底层子模块的自然路径是通过设计和实施易于数学建模和定量分析的合成基因网络。这些发展标志着基因电路学科的出现,它提供了一个预测和评估细胞过程动力学的框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因与细胞治疗具有重要意义[3]。基因4930407I10Rik是否与基因电路工程相关尚不清楚,需要进一步研究。
基因敲除产生完全的基因失活基因型,是研究基因功能的一种常用方法。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性基因敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中高达约四分之一的基因可以是必需的。与其他基因型-表型关系一样,基因必需性受背景效应影响,并可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于一些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过非基因抑制因子得到拯救。这种"必需性绕过"(BOE)基因-基因相互作用是一种被忽视的遗传抑制类型。最近的一项系统分析显示,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用绕过。这里回顾了发现和理解基因必需性绕过的历史和最新进展[4]。基因4930407I10Rik是否为必需基因尚不清楚,需要进一步研究。
基因调控网络是细胞功能的基础,涉及基因表达的精确控制。基因调控网络的研究对于理解发育、疾病和细胞过程至关重要。然而,关于基因4930407I10Rik在基因调控网络中的具体作用尚不清楚,需要进一步研究。
基因片段是基因的一部分,可以编码蛋白质或RNA分子的一部分。基因片段在基因表达和调控中发挥重要作用。然而,关于基因4930407I10Rik是否产生基因片段或其功能尚不清楚,需要进一步研究。
植物抗病性基因依赖于植物防御反应,这些反应通过植物抗病性基因的激活来保护植物免受病原体侵害。然而,关于基因4930407I10Rik是否与植物抗病性相关尚不清楚,需要进一步研究。
主要组织相容性复合体(MHC)基因的表达调节是免疫学领域的一个重要研究课题。MHC基因在免疫应答和抗原呈递中发挥关键作用。然而,关于基因4930407I10Rik是否与MHC基因表达调节相关尚不清楚,需要进一步研究。
基因的定义是生物学中的一个基本概念,涉及到基因的组成、结构和功能。然而,关于基因4930407I10Rik是否符合基因的定义或其功能尚不清楚,需要进一步研究。
将外源遗传物质引入培养细胞中是研究基因功能和调控的有力工具。然而,关于基因4930407I10Rik是否与基因转移相关尚不清楚,需要进一步研究。
综上所述,基因4930407I10Rik是一种在哺乳动物基因组中发现的基因,其功能目前尚不完全清楚。它可能是一种不对称进化的产物,但需要进一步研究以确定其在进化过程中的确切作用。基因4930407I10Rik可能与乳腺癌风险、基因电路工程、基因必需性、基因调控网络、基因片段、植物抗病性、MHC基因表达调节、基因定义和基因转移等方面相关,但需要进一步研究以确定其在这些领域中的确切作用。
参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/