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Slfn5-KO 基因敲除小鼠

Slfn5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slfn5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09393

品系全称

C57BL/6JCya-Slfn5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-327978-Slfn5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Slfn5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09393) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
schlafen 5
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_183201 | Ensembl: ENSMUST00000067443
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~5.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1329004Mice homozygous for a null allele show normal MOG-induced experimental autoimmune encephalitis development.
更多信息

发表文献

Molecular Cell
2023-02-27
SLFN5-mediated chromatin dynamics sculpt higher-order DNA repair topology
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1
SLFN5，即Schlafen family member 5，属于Schlafen蛋白家族的第三组。该家族蛋白在细胞周期调节、免疫反应、病毒感染以及DNA靶向抗癌药物的敏感性等方面发挥着重要作用。SLFN5作为一种肿瘤抑制基因，在多种恶性肿瘤中发挥着抑制肿瘤生长、调节细胞周期以及抑制肿瘤细胞浸润和转移的重要作用。然而，在一些肿瘤中，SLFN5的高表达与淋巴结转移、肿瘤分期和肿瘤分级呈正相关，这表明SLFN5在肿瘤的发生发展过程中具有复杂的作用机制。

在多种肿瘤类型中，SLFN5的表达水平与肿瘤的发生发展和预后密切相关。例如，在结直肠癌组织中，SLFN5的转录水平显著升高，并与患者的生存预后相关。SLFN5通过调节免疫反应，如Janus激酶（JAK）/信号传导和转录激活因子（STAT）/干扰素（IFN）-α/β信号通路，影响肿瘤微环境和免疫调节。此外，SLFN5的表达与免疫相关细胞群体，如调节性T细胞（Tregs）的浸润水平相关。这些发现突出了SLFN5在结直肠癌中的潜在临床意义，并为其作为结直肠癌的预后生物标志物提供了新的见解[1]。

在卵巢癌中，SLFN5的高表达与患者的总生存期（OS）较差相关。TCGA数据库分析结果显示，与SLFN5低表达组相比，SLFN5高表达组的OS更差。SLFN5的表达在卵巢癌组织中增加，与邻近组织相比具有显著差异。SLFN5沉默对卵巢癌细胞的上皮-间质转化（EMT）和侵袭运动具有显著的抑制作用。这些结果表明，SLFN5可能在卵巢癌细胞的肿瘤发生和发展中发挥协同作用，为未来卵巢癌的药物开发提供了潜在的靶点[2]。

在肾细胞癌（RCC）中，SLFN5的表达与患者的总生存期相关。SLFN5表达与RCC的侵袭性呈负相关，表明SLFN5可能在RCC的发生发展中发挥重要作用。SLFN5通过负向调节与细胞运动和侵袭相关的基因，如基质金属蛋白酶1（MMP-1）、MMP-13等，控制RCC细胞的运动和侵袭能力。因此，SLFN5的表达与RCC的侵袭性呈负相关，这可能为RCC的治疗提供新的思路[3]。

SLFN5在免疫反应中也发挥着重要作用。在类风湿性关节炎（RA）中，SLFN5被鉴定为T细胞相关的诊断特征之一。通过整合单细胞RNA测序、批量RNA测序、孟德尔随机化（MR）和表达数量性状位点（eQTL）分析，发现SLFN5与RA的T细胞异质性相关。SLFN5的表达与RA患者的T细胞浸润水平相关，提示SLFN5在RA的免疫微环境中发挥重要作用。此外，SLFN5的表达与T细胞相关的诊断模型相关，为RA的免疫治疗提供了新的思路[4]。

综上所述，SLFN5作为一种肿瘤抑制基因，在多种恶性肿瘤中发挥着重要作用。SLFN5的表达水平与肿瘤的发生发展、预后和免疫反应密切相关。SLFN5的研究有助于深入理解肿瘤发生发展的机制，为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wu, Yueh-Jung, Chiao, Chung-Chieh, Chuang, Po-Kai, Wang, Chih-Yang, Lee, Yung-Kuo. 2024. Comprehensive analysis of bulk and single-cell RNA sequencing data reveals Schlafen-5 (SLFN5) as a novel prognosis and immunity. In International journal of medical sciences, 21, 2348-2364. doi:10.7150/ijms.97975. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39310264/
2. Xu, Qiao Ping, Deng, Kui, Zhang, Zhen, Shang, Hongkai. 2023. SLFN5 promotes reversible epithelial and mesenchymal transformation in ovarian cancer. In Journal of ovarian research, 16, 33. doi:10.1186/s13048-023-01103-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36747204/
3. Sassano, Antonella, Mavrommatis, Evangelos, Arslan, Ahmet Dirim, Verma, Amit K, Platanias, Leonidas C. 2015. Human Schlafen 5 (SLFN5) Is a Regulator of Motility and Invasiveness of Renal Cell Carcinoma Cells. In Molecular and cellular biology, 35, 2684-98. doi:10.1128/MCB.00019-15. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26012550/
4. Ding, Qiang, Xu, Qingyuan, Hong, Yini, Zeng, Ping, Liu, Jinfu. 2024. Integrated analysis of single-cell RNA-seq, bulk RNA-seq, Mendelian randomization, and eQTL reveals T cell-related nomogram model and subtype classification in rheumatoid arthritis. In Frontiers in immunology, 15, 1399856. doi:10.3389/fimmu.2024.1399856. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38962008/

资料下载

S-KO-09393_6J_327978_Slfn5_Exon 3~6_strategy.pdf
S-KO-09393_6J_327978_Slfn5_Exon 3~6_strategy.pdf
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