Vmo1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Vmo1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09389

品系全称

C57BL/6JCya-Vmo1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-327956-Vmo1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmo1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09389) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vitelline membrane outer layer 1 homolog (chicken)
基因别称
Gm741
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001013607 | Ensembl: ENSMUST00000021179
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vmo1,也称为vitelline membrane outer layer protein 1,是一种重要的外源性蛋白,在多种生物中发挥着重要作用。在鸟类中,Vmo1主要存在于卵黄膜的外层,作为一种屏障,防止卵黄和卵白的混合,并保护胚胎免受细菌感染。Vmo1在卵黄膜的形成和维护中发挥着重要作用,它与其他蛋白一起形成纤维层,为胚胎提供保护和营养。

在太平洋白虾(Litopenaeus vannamei)中,Vmo1是一种重要的蛋白质,主要在肝胰腺中表达。Vmo1 mRNA水平在雌性虾的卵巢发育过程中显著增加,表明Vmo1在卵巢卵母细胞的形成和发育中发挥着重要作用。通过原位杂交和免疫荧光实验发现,Vmo1 mRNA和蛋白在肝胰腺细胞和卵巢卵母细胞中均有分布,而Western blot实验进一步证实了Vmo1蛋白在肝胰腺中产生,并通过血液循环运输到卵巢。

Vmo1在其他物种中也发挥着重要作用。在肺癌中,Vmo1的甲基化和下调表达与不良预后相关。研究发现,Vmo1的表达水平与肿瘤微环境和临床特征相关,低风险组的患者对免疫治疗反应更好。此外,Vmo1的过表达可以抑制肺癌细胞的增殖和迁移,表明Vmo1在肺癌中具有抑癌作用。

在鸡的输卵管中,Vmo1的表达受到雌激素的调控。研究发现,雌激素可以上调Vmo1 mRNA和蛋白的表达,而锌诱导的脱羽过程中,Vmo1的表达水平随着输卵管的萎缩和再生而变化。此外,Vmo1在鸡卵巢癌组织中高表达,表明Vmo1可能是一种潜在的卵巢癌诊断标志物。

除了在鸟类和虾中发挥作用,Vmo1还在其他生物中发挥着重要作用。例如,在骆驼的泪液中,Vmo1的表达水平随着季节的变化而变化。夏季,Vmo1的表达水平显著升高,而冬季则降低。这表明Vmo1在骆驼泪液的组成和功能中发挥着重要作用。

在鸟类的蛋中,Vmo1主要存在于卵黄膜的外层,与其他蛋白一起形成纤维层,为胚胎提供保护和营养。研究发现,Vmo1主要在肝脏和卵巢中表达,而在输卵管中表达较少。此外,Vmo1的蛋白组分析表明,Vmo1在卵黄膜的内层和外层中发挥着不同的功能,内层主要参与受精和早期发育,而外层则参与卵黄膜的防御和胚胎发生。

综上所述,Vmo1是一种重要的外源性蛋白,在多种生物中发挥着重要作用。Vmo1在鸟类和虾的卵黄膜的形成和维护中发挥着重要作用,同时还在肺癌、卵巢癌等疾病中发挥重要作用。此外,Vmo1在骆驼泪液的组成和功能中也发挥着重要作用。Vmo1的研究有助于深入理解其在不同生物中的功能和作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10]。

参考文献:
1. Chen, Xiaoli, Yang, Hao, Ruan, Yao, Zhu, Chunhua, Chen, Ting. 2022. Pacific white shrimp (Litopenaeus vannamei) vitelline membrane outer layer protein 1 (VMO1) is produced in the hepatopancreas and transported into ovarian oocytes during vitellogenesis. In Gene, 851, 147027. doi:10.1016/j.gene.2022.147027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36332838/
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4. Li, Rui, Yang, Yi-E, Yin, Yun-Hong, Li, Hao, Qu, Yi-Qing. 2019. Methylation and transcriptome analysis reveal lung adenocarcinoma-specific diagnostic biomarkers. In Journal of translational medicine, 17, 324. doi:10.1186/s12967-019-2068-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31558162/
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6. Chen, Ziyan, Shamsi, Farrukh A, Li, Kaijun, Chaudhry, Imtiaz A, Wu, Kaili. 2011. Comparison of camel tear proteins between summer and winter. In Molecular vision, 17, 323-31. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21293736/
7. Brégeon, Mégane, Tomas, Daniel, Bernay, Benoît, Réhault-Godbert, Sophie, Guyot, Nicolas. 2022. Multifaceted roles of the egg perivitelline layer in avian reproduction: Functional insights from the proteomes of chicken egg inner and outer sublayers. In Journal of proteomics, 258, 104489. doi:10.1016/j.jprot.2022.104489. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35066209/
8. Dardente, Hugues, Lomet, Didier, Robert, Vincent, Mialhe, Xavier, Beltramo, Massimiliano. 2024. Photoperiod, but not progesterone, has a strong impact upon the transcriptome of the medio-basal hypothalamus in female goats and ewes. In Molecular and cellular endocrinology, 588, 112216. doi:10.1016/j.mce.2024.112216. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38556161/
9. Wei, Xinrong, Li, Xiao, Liu, Hongsong, Chen, Hongxing, Xie, Lingtian. 2022. Altered life history traits and transcripts of molting- and reproduction-related genes by cadmium in Daphnia magna. In Ecotoxicology (London, England), 31, 735-745. doi:10.1007/s10646-022-02541-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35359216/
10. Wang, Shuang, Wang, Zhiyu, Wang, Xumin, Ji, Chenglong, Wu, Huifeng. 2022. Histopathological and transcriptomic analyses reveal the reproductive endocrine-disrupting effects of decabromodiphenyl ethane (DBDPE) in mussel Mytilus galloprovincialis. In The Science of the total environment, 862, 160724. doi:10.1016/j.scitotenv.2022.160724. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36493811/