Ccn6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccn6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09382

品系全称

C57BL/6JCya-Ccn6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-327743-Ccn6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccn6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09382) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cellular communication network factor 6
基因别称
Gm735,WISP-3,Wisp3
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001127376 | Ensembl: ENSMUST00000076713
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2685581Homozygous null mice are viable and fertile with no obvious abnormalities in size, weight, skeletal development, ossification, or the occurrence of joint disease.
CCN6,也称为Wnt1诱导的分泌蛋白3(WISP3),是细胞通讯网络因子(CCN)家族的成员之一。CCN家族是一类富含半胱氨酸的分泌蛋白,在多种细胞功能中发挥重要作用,包括细胞增殖、分化和迁移。CCN6在多种组织中表达,包括乳腺、骨骼肌和肝脏,并参与多种生物学过程,包括细胞分化、发育和疾病发生。

CCN6在乳腺癌中的作用备受关注。研究发现,CCN6在80%的局部晚期乳腺癌病例中表达下调,尤其是在最具侵袭性的乳腺癌亚型——炎症性乳腺癌中[5]。此外,CCN6的表达下调与乳腺癌细胞的侵袭性和转移能力增强相关[6]。CCN6通过多种机制抑制乳腺癌的发生发展。首先,CCN6可以与Wnt受体FZD8和核心受体LRP6相互作用,抑制Wnt/β-catenin信号通路的激活,从而抑制肿瘤的发生[1]。其次,CCN6可以抑制EZH2的表达,进而抑制EMT过程,减少乳腺癌细胞的侵袭和转移[1]。此外,CCN6还可以通过影响线粒体功能和转录调控,影响乳腺癌细胞的生长和代谢[2,3]。

CCN6在骨骼肌中的作用也备受关注。研究发现,CCN6在骨骼肌组织中表达,并参与线粒体功能和肌肉组织的发育[4]。CCN6的突变与一种称为进行性假风湿性关节病(PPRD)的肌肉骨骼疾病相关,该疾病导致肌肉无力和关节疼痛[4]。CCN6通过影响线粒体呼吸链的组装和活性,以及转录调控,影响骨骼肌的发育和功能[4]。

此外,CCN6在肝脏再生中也发挥重要作用。CCN家族成员在肝脏再生过程中通过影响肝细胞和肝前体细胞的增殖和分化,以及细胞外基质的重塑,调节肝脏的再生[7]。CCN6在肝脏再生过程中的具体作用机制尚不明确,但研究发现,CCN6的表达水平在肝脏再生过程中发生变化,提示其在肝脏再生中可能发挥重要作用[7]。

综上所述,CCN6是一种重要的细胞通讯网络因子,在多种组织和生物学过程中发挥重要作用。CCN6在乳腺癌、骨骼肌和肝脏中的作用备受关注,并可能成为治疗相关疾病的潜在靶点。未来研究需要进一步揭示CCN6的生物学功能和作用机制,为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gonzalez, Maria E, Brophy, Bryce, Eido, Ahmad, Fearon, Eric R, Kleer, Celina G. . CCN6 Suppresses Metaplastic Breast Carcinoma by Antagonizing Wnt/β-Catenin Signaling to Inhibit EZH2-Driven EMT. In Cancer research, 84, 3235-3249. doi:10.1158/0008-5472.CAN-23-4054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39024552/
2. Patra, Milan, Mahata, Sushil K, Padhan, Deepesh K, Sen, Malini. 2016. CCN6 regulates mitochondrial function. In Journal of cell science, 129, 2841-51. doi:10.1242/jcs.186247. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27252383/
3. Ganguly, Ananya, Padhan, Deepesh Kumar, Sengupta, Archya, Chakraborty, Pritam, Sen, Malini. . CCN6 influences transcription and controls mitochondrial mass and muscle organization. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 37, e22815. doi:10.1096/fj.202201533R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36794678/
4. Sengupta, Archya, Padhan, Deepesh Kumar, Ganguly, Ananya, Sen, Malini. 2021. Ccn6 Is Required for Mitochondrial Integrity and Skeletal Muscle Function in Zebrafish. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 627409. doi:10.3389/fcell.2021.627409. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33644064/
5. Kleer, Celina G, Zhang, Yanhong, Merajver, Sofia D. . CCN6 (WISP3) as a new regulator of the epithelial phenotype in breast cancer. In Cells, tissues, organs, 185, 95-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17587813/
6. Martin, E E, Huang, W, Anwar, T, Gonzalez, M E, Kleer, C G. 2016. MMTV-cre;Ccn6 knockout mice develop tumors recapitulating human metaplastic breast carcinomas. In Oncogene, 36, 2275-2285. doi:10.1038/onc.2016.381. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27819674/
7. Barkin, Joshua M, Jin-Smith, Brady, Torok, Kendle, Pi, Liya. 2023. Significance of CCNs in liver regeneration. In Journal of cell communication and signaling, 17, 321-332. doi:10.1007/s12079-023-00762-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37202628/