Cdv3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cdv3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09377

品系全称

C57BL/6JCya-Cdv3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-321022-Cdv3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdv3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09377) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carnitine deficiency-associated gene expressed in ventricle 3
基因别称
2510010F10Rik,C230084J24Rik,TPP36
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175833 | Ensembl: ENSMUST00000035484
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~12.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Cdv3是一个在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。Cdv3在不同物种中具有不同的功能和表达模式,其表达与多种生物学过程相关,包括肿瘤发生、代谢稳态和胚胎发育等。

在肿瘤发生方面,CDV3基因在肝细胞癌(HCC)中过度表达,且与HCC患者的总体生存率相关[1]。CDV3基因的表达与HCC的病理T分期相关,高表达CDV3的HCC患者预后较差[1]。CDV3基因的表达还与结直肠肿瘤的发生相关,其中rs1444601(TOPBP1)和rs13088006(CDV3)基因多态性可能影响结直肠肿瘤的风险[6]。此外,CDV3基因在心脏肥大中也被发现,其表达在心脏肥大的小鼠中被上调,并通过补充肉碱得到缓解[7]。

在代谢稳态方面,CDV3基因在肥胖小鼠中表达上调,并与其他代谢相关的基因(如Gdf15、Tfrc、Map2k4和Nqo1)相关,这些基因与人类代谢特征相关[2]。

在胚胎发育方面,CDV3基因在猪的早期胚胎中表达,并参与母体到合子的转变(MZT)过程中的基因表达动力学和调控网络[3]。CDV3基因在细胞分裂方面也发挥着重要作用,其在蓝藻中的同源基因与细胞分裂相关[4]。此外,CDV3基因在低氧条件下的人类软骨肉瘤细胞中表达上调,并与细胞分裂相关基因的表达上调相关[5]。

综上所述,基因Cdv3在多种生物学过程中发挥着重要作用。在肿瘤发生方面,CDV3基因的表达与肿瘤的发生和预后相关。在代谢稳态方面,CDV3基因的表达与肥胖和代谢相关基因的表达相关。在胚胎发育方面,CDV3基因参与母体到合子的转变过程中的基因表达调控。在细胞分裂方面,CDV3基因在蓝藻和低氧条件下的人类软骨肉瘤细胞中表达上调,并与细胞分裂相关基因的表达上调相关。进一步研究CDV3基因的功能和调控机制,有助于深入理解其生物学作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xiao, Heng, Zhou, Baoyong, Jiang, Ning, Li, Ming, Du, Chengyou. 2018. The potential value of CDV3 in the prognosis evaluation in Hepatocellular carcinoma. In Genes & diseases, 5, 167-171. doi:10.1016/j.gendis.2018.01.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30258946/
2. Liu, Tianqi, Liu, Yuan, Yan, Tao, Peng, Wen, Shi, Lin. 2024. Intermittent fasting, exercise, and dietary modification induce unique transcriptomic signatures of multiple tissues governing metabolic homeostasis during weight loss and rebound weight gain. In The Journal of nutritional biochemistry, 130, 109649. doi:10.1016/j.jnutbio.2024.109649. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38642842/
3. Du, Zhi-Qiang, Liang, Hao, Liu, Xiao-Man, Wang, Chonglong, Yang, Cai-Xia. 2021. Single cell RNA-seq reveals genes vital to in vitro fertilized embryos and parthenotes in pigs. In Scientific reports, 11, 14393. doi:10.1038/s41598-021-93904-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34257377/
4. Miyagishima, Shin-Ya, Wolk, C Peter, Osteryoung, Katherine W. . Identification of cyanobacterial cell division genes by comparative and mutational analyses. In Molecular microbiology, 56, 126-43. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15773984/
5. Piltti, Juha, Bygdell, Joakim, Qu, Chengjuan, Lammi, Mikko J. 2017. Effects of long-term low oxygen tension in human chondrosarcoma cells. In Journal of cellular biochemistry, 119, 2320-2332. doi:10.1002/jcb.26394. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28865129/
6. Abulí, A, Fernández-Rozadilla, C, Giráldez, M D, Ruiz-Ponte, C, Castellví-Bel, S. 2011. A two-phase case-control study for colorectal cancer genetic susceptibility: candidate genes from chromosomal regions 9q22 and 3q22. In British journal of cancer, 105, 870-5. doi:10.1038/bjc.2011.296. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21811255/
7. Fukumaru, Seita, Horiuchi, Masahisa, Kobayashi, Keiko, Kanzaki, Tamotsu, Saheki, Takeyori. . Novel mRNA molecules are induced in hypertrophied ventricles of carnitine-deficient mice and belong to a family of up-regulated gene in cells overexpressing c-erbB-2. In Biochimica et biophysica acta, 1577, 437-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12359334/