Wscd2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Wscd2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09363

品系全称

C57BL/6JCya-Wscd2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-320916-Wscd2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wscd2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09363) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WSC domain containing 2
基因别称
4933413A10Rik,C530024P05Rik,Gm450
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177292 | Ensembl: ENSMUST00000094452
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Wscd2,也称为Wsc Domain Containing 2,是一个在生物体内发挥重要作用的基因。Wscd2的表达和功能与多种生物学过程相关,包括细胞周期、癌症、TGF-β、FOXO和PI3K-AKT信号通路等。此外,Wscd2的表达与肿瘤浸润免疫细胞(TILs)和胶质瘤预后也有关联。

在乳腺癌中,Wscd2基因与线粒体基因之间存在互作效应,影响核内基因的表达和功能。研究显示,Wscd2基因的nuSNP rs17320521与线粒体基因MT-ND4的mtSNP rs869096886之间存在互作,这种互作效应增加了细胞核的大小,并与乳腺癌的病理形态相关。此外,Wscd2基因的低表达与乳腺癌患者的高死亡率相关[1]。

在胶质瘤中,Wscd2基因的表达与肿瘤浸润免疫细胞(TILs)的表达相关,并且与胶质瘤的预后相关。研究发现,Wscd2基因在胶质瘤组织中的表达水平低于良性脑部疾病组织,并且高表达的Wscd2基因与胶质瘤患者的良好预后相关。此外,Wscd2基因的表达与TILs的表达相关,这表明Wscd2基因可能在胶质瘤的免疫调节中发挥作用[2]。

在铁死亡相关的基因研究中,Wscd2基因也被发现与铁死亡相关的基因存在关联。研究发现,Wscd2基因的表达与铁死亡相关的基因的表达相关,并且构建了一个包含23个基因的风险评分预测模型,其中包括Wscd2基因。这个模型在预测胶质母细胞瘤患者的预后方面具有较高的预测价值[3]。

在孤独症与神经精神疾病和神经退行性疾病的相关性研究中,Wscd2基因被发现与孤独症相关。研究发现,Wscd2基因的表达与孤独症患者的基因表达数据库中的孤独症相关基因存在重叠,这表明Wscd2基因可能与孤独症的发生和发展相关[4]。

在妊娠与衰老的研究中,Wscd2基因的表达与妊娠过程中的衰老现象相关。研究发现,Wscd2基因的表达在妊娠过程中呈现显著的下降趋势,并在分娩后迅速恢复。这表明Wscd2基因可能与妊娠过程中的衰老现象相关,并可能成为研究衰老机制和治疗衰老相关疾病的重要基因[5]。

在胰岛素抵抗和动脉粥样硬化的研究中,Wscd2基因的表达与胰岛素敏感性相关。研究发现,Wscd2基因的变异与胰岛素敏感性相关,这表明Wscd2基因可能参与调节胰岛素敏感性和动脉粥样硬化的发生发展[6]。

在多发性骨髓瘤的研究中,Wscd2基因的表达与多发性骨髓瘤患者的药物敏感性相关。研究发现,Wscd2基因的变异与多发性骨髓瘤患者对特定药物的耐药性相关,这表明Wscd2基因可能参与调节多发性骨髓瘤患者的药物敏感性[7]。

综上所述,Wscd2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞周期、癌症、TGF-β、FOXO和PI3K-AKT信号通路等。Wscd2基因的表达与肿瘤浸润免疫细胞(TILs)和胶质瘤预后相关,并且与孤独症、妊娠与衰老、胰岛素抵抗和动脉粥样硬化、多发性骨髓瘤等疾病相关。Wscd2基因的研究有助于深入理解其在不同生物学过程中的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bushel, Pierre R, Ward, James, Burkholder, Adam, Li, Jianying, Anchang, Benedict. 2022. Mitochondrial-nuclear epistasis underlying phenotypic variation in breast cancer pathology. In Scientific reports, 12, 1393. doi:10.1038/s41598-022-05148-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35082309/
2. Abudusalam, Kaderya, Xu, Yan, Keyumu, Pazilat, Musha, Kadierjiang, Huang, Jianfei. 2024. WSCD2 Expression: Its Relevance to Tumor-Infiltrating Immune Cells and Glioma Prognosis. In Current medicinal chemistry, , . doi:10.2174/0109298673282921240220101914. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38415455/
3. Tian, Yuan, Liu, Hongtao, Zhang, Caiqing, Zhao, Junyan, Sun, Yuping. 2022. Comprehensive Analyses of Ferroptosis-Related Alterations and Their Prognostic Significance in Glioblastoma. In Frontiers in molecular biosciences, 9, 904098. doi:10.3389/fmolb.2022.904098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35720126/
4. Santiago, Jose A, Quinn, James P, Potashkin, Judith A. 2023. Co-Expression Network Analysis Identifies Molecular Determinants of Loneliness Associated with Neuropsychiatric and Neurodegenerative Diseases. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24065909. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36982982/
5. Andrawus, Mariana, Sharvit, Lital, Touitou, Noga, Cohen, Haim Y, Atzmon, Gil. 2023. Copy number variation as a tool for implementing pregnancy as an aging model. In Aging, 15, 7922-7932. doi:10.18632/aging.204936. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37639552/
6. Gao, Chuan, Hsu, Fang-Chi, Dimitrov, Latchezar M, Bowden, Donald W, Palmer, Nicholette D. 2017. A genome-wide linkage and association analysis of imputed insertions and deletions with cardiometabolic phenotypes in Mexican Americans: The Insulin Resistance Atherosclerosis Family Study. In Genetic epidemiology, 41, 353-362. doi:10.1002/gepi.22042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28378447/
7. Bohl, Stephan R, Schmalbrock, Laura K, Bauhuf, Imke, Bullinger, Lars, Krönke, Jan. . Comprehensive CRISPR-Cas9 screens identify genetic determinants of drug responsiveness in multiple myeloma. In Blood advances, 5, 2391-2402. doi:10.1182/bloodadvances.2020003541. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33950175/