Cdh10-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cdh10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09362

品系全称

C57BL/6JCya-Cdh10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-320873-Cdh10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdh10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09362) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cadherin 10
基因别称
A830016G23Rik,C030003B10Rik,C030011H18Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009865.3 | Ensembl: ENSMUST00000040562
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2925 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cdh10,也称为Cadherin-10,是钙粘蛋白家族中的一员,属于Ⅱ型经典钙粘蛋白亚族。钙粘蛋白是一类跨膜糖蛋白,主要负责细胞间的粘附作用,同时也参与细胞信号传导、细胞极性的维持以及组织发育等生物学过程。Cdh10基因位于人类染色体5p14.2区域,编码的蛋白质在多种细胞和组织中表达,尤其在心脏、肾脏、胰腺和大脑等组织中具有重要作用。

Cdh10在细胞粘附和信号传导中发挥关键作用,其表达和功能的异常与多种疾病的发生发展密切相关。例如,在多囊卵巢综合征(PCOS)中,研究发现Cdh10基因的变异与疾病的发生存在关联[1]。通过无监督的聚类分析,研究人员发现PCOS存在两种生物学相关的亚型:生殖亚型和代谢亚型。进一步的全基因组关联分析(GWAS)揭示了Cdh10基因中的变异与生殖亚型显著相关,提示Cdh10在PCOS的生殖功能紊乱中可能具有重要作用。

在胰腺癌中,Cdh10基因的变异和表达异常也与肿瘤的发生发展相关。研究发现,家族性胰腺癌患者中存在Cdh10基因的杂合性缺失和点突变,提示Cdh10可能是一个新的胰腺癌易感基因[2]。此外,Cdh10的表达水平在胰腺导管腺癌(PDAC)中发生改变,且与正常胰腺导管细胞相比,PDAC细胞中Cdh10的表达下调,提示Cdh10可能是一个潜在的肿瘤抑制因子。

在乳腺癌中,Cdh10的表达受到G9a介导的表观遗传调控。在缺氧条件下,G9a通过组蛋白甲基化沉默Cdh10的表达,从而增强乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力。此外,Cdh10的表达水平与乳腺癌患者的生存预后相关,提示Cdh10可能是一个新的乳腺癌预后生物标志物[3]。

除了在肿瘤发生发展中的作用外,Cdh10还与神经精神疾病的发生相关。研究发现,Cdh10基因的变异与认知障碍、自闭症、双相情感障碍和精神分裂症等神经精神疾病存在关联[4]。Cdh10在神经发育和成熟过程中发挥重要作用,其表达异常可能导致神经元迁移、突触形成和突触可塑性等功能障碍,进而引发神经精神疾病。

在糖尿病肾病中,Cdh10也被发现是一个重要的基因。研究发现,Cdh10基因的表达水平与糖尿病肾病的发病机制相关,且与巨噬细胞的浸润存在关联。进一步的研究发现,Cdh10的表达水平与糖尿病肾病患者的预后相关,提示Cdh10可能是一个潜在的糖尿病肾病诊断和预后生物标志物[5]。

综上所述,Cdh10基因在多种疾病的发生发展中发挥重要作用,包括PCOS、胰腺癌、乳腺癌、神经精神疾病和糖尿病肾病等。Cdh10的表达和功能异常可能导致细胞粘附、信号传导和细胞极性等方面的紊乱,进而引发各种疾病。因此,深入研究Cdh10的生物学功能和疾病发生机制,对于理解疾病的发生发展以及开发新的诊断和治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Dapas, Matthew, Lin, Frederick T J, Nadkarni, Girish N, Hayes, M Geoffrey, Dunaif, Andrea. 2020. Distinct subtypes of polycystic ovary syndrome with novel genetic associations: An unsupervised, phenotypic clustering analysis. In PLoS medicine, 17, e1003132. doi:10.1371/journal.pmed.1003132. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32574161/
2. Jinawath, Natini, Shiao, Meng-Shin, Norris, Alexis, Griffin, Constance A, Harada, Shuko. 2017. Alterations of type II classical cadherin, cadherin-10 (CDH10), is associated with pancreatic ductal adenocarcinomas. In Genes, chromosomes & cancer, 56, 427-435. doi:10.1002/gcc.22447. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28124395/
3. Casciello, Francesco, Al-Ejeh, Fares, Miranda, Mariska, Gannon, Frank, Lee, Jason S. 2020. G9a-mediated repression of CDH10 in hypoxia enhances breast tumour cell motility and associates with poor survival outcome. In Theranostics, 10, 4515-4529. doi:10.7150/thno.41453. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32292512/
4. Redies, Christoph, Hertel, Nicole, Hübner, Christian A. 2012. Cadherins and neuropsychiatric disorders. In Brain research, 1470, 130-44. doi:10.1016/j.brainres.2012.06.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22765916/
5. Wang, Qiuli, Zhou, Yan, Zheng, Nan, Jiang, Feng, Juan, Chenxia. 2024. Identification of hub genes associated with pyroptosis in diabetic nephropathy patients using integrated bioinformatic analysis. In International urology and nephrology, 57, 205-214. doi:10.1007/s11255-024-04158-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39028495/