Spata33-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Spata33-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09361

品系全称

C57BL/6JCya-Spata33em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-320869-Spata33-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spata33-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09361) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
spermatogenesis associated 33
基因别称
4732415M23Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: XM_006531113 | Ensembl: ENSMUST00000212346
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~7.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2444920Mice homozygous for a null allele exhibit reduced male fertility with inflexible midpieces and reduced sperm motility.
Spata33,也称为4732415M23Rik或C16orf55,是一种在哺乳动物中保守的基因。在mRNA和蛋白质水平上,Spata33主要在产后和成年小鼠的睾丸中表达。在精子发生的第一波中,Spata33的表达增加,这表明它可能与减数分裂过程相关[2]。进一步的免疫组化分析表明,Spata33主要在精母细胞、精原细胞和圆形精子细胞中表达。在这些生殖细胞中,Spata33的表达在细胞核和细胞质中均匀分布,这通过Spata33标记的GFP染色在GC-1和TM4细胞中得到进一步证实。这些结果表明,Spata33主要在小鼠睾丸中表达,与精子发生相关。Spata33的发现和特征鉴定可能为理解精子发生失败提供了新的途径。

研究表明,Spata33在非梗阻性无精症(NOA)患者中的表达水平较低。在非梗阻性无精症患者中,Spata33基因的突变可能会影响精子发生过程,导致精子数量减少或精子发育异常[1]。此外,Spata33的表达水平与精子活力相关。在精子活力较低的患者中,Spata33的表达水平较低,这表明Spata33可能通过影响精子发生过程来调节精子活力[6]。

Spata33通过与其他蛋白质相互作用来调节细胞黏附复合物的形成。Spata33与CTNNA3相互作用,影响CTNNA3与CTNNB1的相互作用,从而减弱Sertoli细胞之间的黏附并促进细胞迁移[3]。此外,Spata33还与精子钙调神经磷酸酶相互作用,将钙调神经磷酸酶定位到线粒体,并调节精子活力[4]。

Spata33的突变还与卵巢早衰(POI)相关。POI是一种影响女性生育能力的疾病,Spata33基因突变可能导致卵巢功能衰竭,从而导致生育能力下降[5]。此外,Spata33的突变还与黑色素瘤的易感性相关。Spata33基因突变可能导致黑色素瘤的易感性增加,从而增加黑色素瘤的发生风险[7]。

Spata33是一种在小鼠睾丸中表达的基因,与精子发生相关。Spata33的表达水平与精子活力相关,Spata33的突变可能导致精子发生异常,从而导致精子数量减少或精子活力下降。此外,Spata33通过与其他蛋白质相互作用来调节细胞黏附复合物的形成,Spata33的突变还与卵巢早衰和黑色素瘤的易感性相关。Spata33的研究有助于深入理解精子发生和男性生育能力的机制,为男性不育的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Monsef, Ladan, Borjian Boroujeni, Parnaz, Totonchi, Mehdi, Sabbaghian, Marjan, Mohseni Meybodi, Anahita. 2018. Gene alterations and expression spectrum of SPATA33 in nonobstructive azoospermic Iranian men. In Molecular reproduction and development, 85, 760-767. doi:10.1002/mrd.23051. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30098056/
2. Chen, Hengling, Yi, Minhan, Sheng, Yue, Cheng, Hanhua, Zhou, Rongjia. 2013. A novel testis-enriched gene Spata33 is expressed during spermatogenesis. In PloS one, 8, e67882. doi:10.1371/journal.pone.0067882. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23844118/
3. Zhang, Ying. 2022. SPATA33 affects the formation of cell adhesion complex by interacting with CTNNA3 in TM4 cells. In Cell and tissue research, 389, 145-157. doi:10.1007/s00441-022-03631-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35536443/
4. Miyata, Haruhiko, Oura, Seiya, Morohoshi, Akane, Abbasi, Ferheen, Ikawa, Masahito. . SPATA33 localizes calcineurin to the mitochondria and regulates sperm motility in mice. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118, . doi:10.1073/pnas.2106673118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34446558/
5. Heddar, Abdelkader, Ogur, Cagri, Da Costa, Sabrina, Catteau-Jonard, Sophie, Misrahi, Micheline. 2022. Genetic landscape of a large cohort of Primary Ovarian Insufficiency: New genes and pathways and implications for personalized medicine. In EBioMedicine, 84, 104246. doi:10.1016/j.ebiom.2022.104246. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36099812/
6. Silva, Carolina, Viana, Paulo, Barros, Alberto, Sousa, Mário, Pereira, Rute. 2022. Further Insights on RNA Expression and Sperm Motility. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13071291. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35886074/
7. Fang, Shenying, Lu, Jiachun, Zhou, Xinke, Amos, Christopher I, Lee, Jeffrey E. . Functional annotation of melanoma risk loci identifies novel susceptibility genes. In Carcinogenesis, 41, 452-457. doi:10.1093/carcin/bgz173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31630191/