Lingo4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lingo4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09346

品系全称

C57BL/6JCya-Lingo4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-320747-Lingo4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lingo4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09346) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat and Ig domain containing 4
基因别称
A530050P17Rik,LERN4,Lrrn6d
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177250.2 | Ensembl: ENSMUST00000050975
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~4194 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lingo4,也称为LERN4,是LINGO基因家族中的一个成员,编码一种包含12个胞外亮氨酸丰富重复序列、一个免疫球蛋白C2结构域和一个短的胞内尾部的I型跨膜蛋白。LINGO基因家族在胚胎发育过程中具有独特的表达模式,其中LINGO4在神经管中一组与运动神经元相邻的祖细胞中表达。在成年个体中,LINGO基因的表达水平降低,只有LINGO1/LERN1和LINGO2/LERN3在脑中可检测到[3]。

LINGO基因家族与多种神经系统的发育和功能相关,其成员LINGO1和LINGO2在成年小鼠脑中表达,并似乎局限于神经元组织。LINGO基因家族成员的这些特性引起了研究者的关注,尤其是与神经退行性疾病如帕金森病(PD)的关联性。例如,LINGO1和LINGO2的变异在一些高加索人群中被报道为PD的风险因素,但这一发现尚未在其他人群中得到证实[5]。

在研究LINGO4与人类疾病的关系方面,一些研究已经探讨了LINGO4基因变异与某些疾病之间的关联性。例如,一项研究评估了LINGO4基因编码区中两个核苷酸变异与汉族人群中特发性震颤(ET)易感性的关系。研究人员在100名中国ET患者中发现了两个核苷酸变异:T > A转换(rs61746299),预测会导致氨基酸改变Thr444Ser,以及位于编码区末尾下游12个碱基的C > T转换(rs1521179)。然而,在150名汉族ET患者和300名性别、年龄和民族匹配的正常对照组之间,这些变异的基因型和等位基因分布没有显著差异,这表明LINGO4基因编码区中的变异可能对ET易感性没有作用[1]。

在另一个研究中,研究人员回顾了74篇关于基因和遗传位点与ET易感性关系的文章。他们发现,超过50个基因/遗传位点被检查了与ET可能的关联,但没有得到一致的结果,这需要多民族的协作研究。该研究还进行了荟萃分析,结果显示STK32B rs10937625与ET有边缘关联,而LINGO1 rs9652490则显示出边缘趋势。然而,由于许多候选基因结果的冲突和缺乏复制,需要多民族的协作研究[2]。

此外,LINGO基因家族成员的变异也被研究其在肿瘤微环境和预后指标中的作用。例如,一项研究发现,在食管癌中,包括LINGO4在内的多种细胞外基质相关基因与患者生存率之间存在显著关联。该研究利用下一代测序和临床数据构建了一个预后模型,以预测患者结果,并发现高风险和低风险患者组之间的生存差异[4]。

综上所述,LINGO4基因作为LINGO基因家族的一员,在神经系统的发育和功能中发挥作用。尽管一些研究已经探讨了LINGO4基因变异与特发性震颤和食管癌易感性的关系,但迄今为止的证据表明,LINGO4基因编码区中的变异可能对ET易感性没有作用。然而,LINGO4在肿瘤微环境和预后指标中的作用仍然是一个活跃的研究领域,需要进一步的研究来阐明其在这些疾病中的作用机制[1][2][3][4]。

参考文献:
1. Liang, Hui, Zheng, Wen, Xu, Hongbo, Zeng, Zeshuai, Deng, Hao. 2011. No evidence of association between the LINGO4 gene and essential tremor in Chinese Han patients. In Parkinsonism & related disorders, 18, 303-5. doi:10.1016/j.parkreldis.2011.10.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22104011/
2. Siokas, Vasileios, Aloizou, Athina-Maria, Tsouris, Zisis, Hadjigeorgiou, Georgios M, Dardiotis, Efthimios. 2020. Genetic Risk Factors for Essential Tremor: A Review. In Tremor and other hyperkinetic movements (New York, N.Y.), 10, 4. doi:10.5334/tohm.67. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32775018/
3. Haines, Bryan P, Rigby, Peter W J. . Expression of the Lingo/LERN gene family during mouse embryogenesis. In Gene expression patterns : GEP, 8, 79-86. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18297755/
4. Wu, Yinghong, Hu, Wenjie, Jia, Zhihong, Peng, Liang, Wang, Renjie. 2024. Impact of Extracellular Matrix-Related Genes on the Tumor Microenvironment and Prognostic Indicators in Esophageal Cancer: A Comprehensive Analytical Study. In Genetics research, 2024, 3577395. doi:10.1155/2024/3577395. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39139739/
5. Su, Feng-Chieh, Chen, Chiung-Mei, Chen, Yi-Chun, Wu, Yih-Ru. 2011. LINGO-2 polymorphism and the risk of Parkinson's disease in Taiwan. In Parkinsonism & related disorders, 18, 609-11. doi:10.1016/j.parkreldis.2011.11.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22123311/