Cyb5r2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cyb5r2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09322

品系全称

C57BL/6JCya-Cyb5r2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-320635-Cyb5r2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyb5r2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09322) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome b5 reductase 2
基因别称
D630003K02Rik,b5R.2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001205227.1 | Ensembl: ENSMUST00000052438
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~9
敲除长度
~7034 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2444415Mice homozygous for a targeted allele exhibit normal cATR-induced effects on mitochondria membrane potential during respiratory arrest by rotenone or anoxia.
CYB5R2,也称为细胞色素b5还原酶2,是一种属于黄素蛋白吡啶核苷酸细胞色素还原酶家族的酶。它参与多种生理反应,包括铁代谢、氧化还原反应和解毒过程。CYB5R2的表达和活性受到表观遗传调控,如基因启动子区域的甲基化状态。CYB5R2在多种类型的癌症中发挥重要作用,包括乳腺癌、结直肠癌、鼻咽癌、胶质母细胞瘤和糖尿病视网膜病变。

在乳腺癌中,CYB5R2的表达与对化疗药物多柔比星的敏感性相关。研究表明,GATA3转录因子通过抑制CYB5R2的表达,促进乳腺癌细胞对多柔比星的耐药性。CYB5R2的表达与乳腺癌患者的化疗反应相关,因此,CYB5R2的表达水平可以用于预测乳腺癌患者对化疗药物的敏感性[1]。

在结直肠癌中,CYB5R2基因的突变与肿瘤的发生和发展相关。研究发现,CYB5R2基因的无义突变与结直肠癌的异质性相关。这表明CYB5R2基因的突变可能参与了结直肠癌的进展[2]。

在鼻咽癌中,CYB5R2的表达与肿瘤的发生和发展相关。研究发现,CYB5R2基因启动子区域的甲基化状态与鼻咽癌的发生和发展相关。CYB5R2的表达可以抑制肿瘤的生长和转移,因此,CYB5R2可能是一种新的肿瘤抑制基因[3]。此外,CYB5R2的表达可以抑制血管生成,从而抑制肿瘤的形成[4]。

在胶质母细胞瘤中,CYB5R2的表达与肿瘤的发生和发展相关。研究发现,CYB5R2基因的甲基化状态与胶质母细胞瘤的发生和发展相关。CYB5R2的表达可以抑制肿瘤的生长和转移,因此,CYB5R2可能是一种新的肿瘤抑制基因[5]。

在糖尿病视网膜病变中,CYB5R2的表达与血管生成相关。研究发现,lncRNA MEG3可以通过调节miR-6720-5p和CYB5R2的表达,抑制糖尿病视网膜病变中的血管生成[6]。

CYB5R2的表达与多种类型的癌症和疾病相关。CYB5R2的表达受到表观遗传调控,如基因启动子区域的甲基化状态。CYB5R2的表达可以抑制肿瘤的生长和转移,因此,CYB5R2可能是一种新的肿瘤抑制基因。此外,CYB5R2的表达可以抑制血管生成,从而抑制肿瘤的形成。CYB5R2的研究有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略[7][8]。

参考文献:
1. Zhu, Zhen, Shen, Hongyu, Xu, Jialin, Yu, Qiang, Tang, Jin-Hai. 2023. GATA3 mediates doxorubicin resistance by inhibiting CYB5R2-catalyzed iron reduction in breast cancer cells. In Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy, 69, 100974. doi:10.1016/j.drup.2023.100974. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37230023/
2. Jo, Yun Sol, Kim, Min Sung, Yoo, Nam Jin, Lee, Sug Hyung. 2018. Intratumoral Heterogeneity for Inactivating Frameshift Mutation of CYB5R2 Gene in Colorectal Cancers. In Pathology oncology research : POR, 26, 585-586. doi:10.1007/s12253-018-0406-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29532410/
3. Xiao, Xue, Zhao, Weilin, Tian, Fangyun, Huang, Guangwu, Zeng, Xianjie. 2013. Cytochrome b5 reductase 2 is a novel candidate tumor suppressor gene frequently inactivated by promoter hypermethylation in human nasopharyngeal carcinoma. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 35, 3755-63. doi:10.1007/s13277-013-1497-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24338690/
4. Ming, Huixin, Lan, Ying, He, Feng, Li, Ping, Huang, Guangwu. 2015. Cytochrome b5 reductase 2 suppresses tumor formation in nasopharyngeal carcinoma by attenuating angiogenesis. In Chinese journal of cancer, 34, 459-67. doi:10.1186/s40880-015-0044-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26275421/
5. Liu, Qun, Liu, Yuexin, Li, Wenliang, Fuller, Gregory N, Zhang, Wei. 2015. Genetic, epigenetic, and molecular landscapes of multifocal and multicentric glioblastoma. In Acta neuropathologica, 130, 587-97. doi:10.1007/s00401-015-1470-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26323991/
6. Chen, Jinpeng, Liao, Lin, Xu, Huiyong, Zhang, Zheng, Zhang, Jian. . Long non-coding RNA MEG3 inhibits neovascularization in diabetic retinopathy by regulating microRNA miR-6720-5p and cytochrome B5 reductase 2. In Bioengineered, 12, 11872-11884. doi:10.1080/21655979.2021.2000721. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34978518/
7. Malyarchuk, Boris A. . Genetic Features of Lipid and Carbohydrate Metabolism in Arctic Peoples. In Biochemistry. Biokhimiia, 89, 1192-1201. doi:10.1134/S0006297924070034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39218018/
8. Wong, Chi Hin, Li, Chi Han, He, Qifang, Lin, Li-Zhu, Chen, Yangchao. 2020. Ectopic HOTTIP expression induces noncanonical transactivation pathways to promote growth and invasiveness in pancreatic ductal adenocarcinoma. In Cancer letters, 477, 1-9. doi:10.1016/j.canlet.2020.02.038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32120024/