Ccdc169-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccdc169-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09315

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc169em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-320604-Ccdc169-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc169-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09315) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 169
基因别称
A730037C10Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177203.3 | Ensembl: ENSMUST00000061099
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~8705 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CCDC169,也称为Coiled-coil domain containing 169,是一种在生物医学研究领域中受到关注的基因。CCDC169基因编码的蛋白质在细胞内可能发挥多种生物学功能,但其具体功能尚不完全清楚。然而,根据现有研究,CCDC169基因在肿瘤发生和发展中可能发挥重要作用,尤其是在胃癌等癌症类型中。

在胃癌的研究中,CCDC169基因与患者的预后密切相关。研究表明,CCDC169基因的突变与胃癌的复发风险增加相关。在Li等人(2022)的研究中,通过对两个数据集的分析,研究者筛选出了五个与胃癌复发高度相关的基因,其中包括CCDC169基因。该研究通过Fisher精确检验和多变量逻辑回归分析,发现这五个基因的突变与患者的总体生存期有显著的正相关性,即携带这些基因突变的患者可能比没有突变的患者生存期更长[1]。这表明CCDC169基因的突变可能在胃癌的发展过程中发挥重要作用,并可能成为评估胃癌预后的一个重要指标。

除了在胃癌中的研究,CCDC169基因在其他癌症类型中的研究也取得了一定的进展。在Zaragoza-Huesca等人(2022)的研究中,研究者通过比较患有和未患有静脉血栓栓塞的晚期胃癌患者的基因表达差异,发现CCDC169基因的表达水平在血栓形成患者中下调,并与血栓形成的风险相关[2]。这表明CCDC169基因可能与血栓形成相关,并可能成为预测晚期胃癌患者血栓形成风险的一个潜在指标。

除了在肿瘤发生和发展中的研究,CCDC169基因在染色体的非整倍性中也发挥了重要作用。Wangsa等人(2019)的研究发现,染色体13的获得会导致CCDC169基因的表达水平显著上调,并引起全基因组转录水平的失调[3]。这表明CCDC169基因的表达水平受到染色体非整倍性的调控,并可能影响肿瘤细胞的生长和发育。

此外,CCDC169基因在种群的遗传多样性研究中也受到了关注。Cheng和DeGiorgio(2020)的研究发现,CCDC169基因在人类种群中经历了长期的平衡选择,并具有丰富的遗传多样性[4]。这表明CCDC169基因在人类的进化过程中可能具有重要的生物学功能,并可能影响人类的生殖和发育。

综上所述,CCDC169基因在肿瘤发生和发展、染色体的非整倍性以及种群的遗传多样性研究中都发挥了重要作用。CCDC169基因的突变可能与胃癌的复发风险增加相关,并可能成为评估胃癌预后的一个重要指标。此外,CCDC169基因的表达水平受到染色体非整倍性的调控,并可能影响肿瘤细胞的生长和发育。最后,CCDC169基因在人类的进化过程中可能具有重要的生物学功能,并可能影响人类的生殖和发育。这些研究结果为深入理解CCDC169基因的功能和作用机制提供了重要的线索,并为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Shuxin, Mao, Qianqian, Zhang, Zixuan, Chen, Zhenwen, Lu, Jianyi. 2022. Identification of a Five-Gene Panel to Assess Prognosis for Gastric Cancer. In BioMed research international, 2022, 5593619. doi:10.1155/2022/5593619. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35187167/
2. Zaragoza-Huesca, David, Garrido-Rodríguez, Pedro, Jiménez-Fonseca, Paula, Martínez-Martínez, Irene, Carmona-Bayonas, Alberto. 2022. Identification of Thrombosis-Related Genes in Patients with Advanced Gastric Cancer: Data from AGAMENON-SEOM Registry. In Biomedicines, 10, . doi:10.3390/biomedicines10010148. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35052827/
3. Wangsa, Darawalee, Braun, Rüdiger, Stuelten, Christina H, Camps, Jordi, Ried, Thomas. 2019. Induced Chromosomal Aneuploidy Results in Global and Consistent Deregulation of the Transcriptome of Cancer Cells. In Neoplasia (New York, N.Y.), 21, 721-729. doi:10.1016/j.neo.2019.04.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31174021/
4. Cheng, Xiaoheng, DeGiorgio, Michael. . Flexible Mixture Model Approaches That Accommodate Footprint Size Variability for Robust Detection of Balancing Selection. In Molecular biology and evolution, 37, 3267-3291. doi:10.1093/molbev/msaa134. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32462188/