Svopl-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Svopl-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09313

品系全称

C57BL/6JCya-Svoplem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-320590-Svopl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Svopl-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09313) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SV2 related protein homolog (rat)-like
基因别称
9430071P14Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177200 | Ensembl: ENSMUST00000096040
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~11
敲除长度
~19.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SVOPL,全称为Synaptic Vesicle Organizing Protein-like,是一种与突触囊泡组织相关的蛋白质。它属于SLC22家族,该家族是一类在肾脏和肝脏中表达的有机阳离子和阴离子转运蛋白,负责介导环境毒素、内源性物质和药物在体内的摄取和排泄。SVOPL在突触囊泡的形成和功能中发挥重要作用,参与神经递质的释放和神经信号传递[6]。

SVOPL基因的突变或表达异常与多种疾病相关。例如,SVOPL的基因多态性与中国儿童威尔姆瘤(Wilms瘤)的易感性降低相关[1]。此外,SVOPL在卵巢功能缺失和肝脏代谢过程中也发挥着重要作用。一项研究发现,卵巢切除的鸡肝脏中SVOPL的表达水平升高,并伴有炎症反应的增加[3]。另一项研究则发现,SVOPL在结直肠癌的发生发展过程中发挥重要作用,其表达水平与患者的预后相关[5]。

此外,SVOPL还与神经母细胞瘤(NB)的发生发展相关。研究发现,在高风险NB患者中,SVOPL的表达显著上调,与不良预后有强相关性[2]。SVOPL通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进NB细胞活性。此外,SVOPL还可以通过下调lncRNA XIST的表达抑制结直肠癌的增殖和转移[4]。

综上所述,SVOPL是一种重要的蛋白质,在突触囊泡的形成和功能中发挥重要作用,参与神经递质的释放和神经信号传递。SVOPL的基因突变或表达异常与多种疾病相关,包括威尔姆瘤、卵巢功能缺失、肝脏代谢异常、结直肠癌和神经母细胞瘤等。SVOPL的研究有助于深入理解其在神经生物学和疾病发生发展中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shamseldin, Hanan E, Kurdi, Wesam, Almusafri, Fatima, Faqeih, Eissa, Alkuraya, Fowzan S. 2017. Molecular autopsy in maternal-fetal medicine. In Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 20, 420-427. doi:10.1038/gim.2017.111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28749478/
2. Song, Youhyun, Lee, Dasom, Choi, Ja-Eun, Lee, Ji Won, Hong, Kyung-Won. 2023. Genome-wide association and replication studies for handedness in a Korean community-based cohort. In Brain and behavior, 13, e3121. doi:10.1002/brb3.3121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37337823/
3. Shao, Fan, Bao, Haigang, Li, Hongwei, Ling, Yao, Wu, Changxin. 2020. Ovary removal modifies liver message RNA profiles in single Comb White Leghorn chickens. In Poultry science, 99, 1813-1821. doi:10.1016/j.psj.2019.12.036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32241461/
4. Nilsson, Daniel, Pettersson, Maria, Gustavsson, Peter, Carvalho, Claudia M B, Lindstrand, Anna. 2016. Whole-Genome Sequencing of Cytogenetically Balanced Chromosome Translocations Identifies Potentially Pathological Gene Disruptions and Highlights the Importance of Microhomology in the Mechanism of Formation. In Human mutation, 38, 180-192. doi:10.1002/humu.23146. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27862604/
5. Zhao, Ruipeng, Wei, Wan, Zhen, Linlin. 2023. WGCNA-based identification of potential targets and pathways in response to treatment in locally advanced breast cancer patients. In Open medicine (Warsaw, Poland), 18, 20230651. doi:10.1515/med-2023-0651. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36896338/
6. Jacobsson, Josefin A, Haitina, Tatjana, Lindblom, Jonas, Fredriksson, Robert. 2007. Identification of six putative human transporters with structural similarity to the drug transporter SLC22 family. In Genomics, 90, 595-609. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17714910/