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Tcp11l1-KO 基因敲除小鼠

Tcp11l1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tcp11l1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09308

品系全称

C57BL/6JCya-Tcp11l1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-320554-Tcp11l1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tcp11l1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09308) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
t-complex 11 like 1
基因别称
C130096D04Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_177190 | Ensembl: ENSMUST00000028597
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Tcp11l1，全称为T-complex 11-like 1，是一种编码T-complex 11样蛋白1的基因。T-complex 11样蛋白1在细胞中的功能尚不完全清楚，但是它属于T-complex 11蛋白家族，该家族成员在细胞内的蛋白质合成和转运过程中发挥重要作用。Tcp11l1基因位于人类染色体11p13区域，这个区域是遗传多样性和基因组结构变异的热点区域。

根据已知的科学研究，Tcp11l1基因在人类的发育和生殖系统中可能具有特定的生物学功能。例如，有研究报道了在11p13区域发生的一种新型Alu介导的微缺失，该缺失涉及了包括Tcp11l1在内的九个基因[1]。这种缺失仅在一个具有隐睾症和非梗阻性无精子症的葡萄牙患者中发现，并且被认为是最小的包含WT1基因的缺失。WT1基因的突变或缺失与多种疾病相关，包括Wilms瘤、生殖系统异常等。这个发现表明，在具有生殖系统或肾脏异常的患者中，进行分子分析可能揭示出潜在的遗传缺陷。

Tcp11l1基因的突变或缺失可能导致相应的蛋白质功能异常，进而影响细胞的正常生理过程。尽管目前对于Tcp11l1基因的具体功能和它参与的生物学过程尚不明确，但是基于其在染色体11p13区域的定位和与其他重要基因的关联，可以推测它在人类健康和疾病的发生发展中可能具有重要作用。随着基因组学和蛋白质组学研究的不断深入，相信未来会有更多关于Tcp11l1基因功能和作用机制的研究成果出现，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

综上所述，Tcp11l1基因是一种编码T-complex 11样蛋白1的基因，它在人类染色体11p13区域定位，可能参与细胞的蛋白质合成和转运过程。尽管目前对于Tcp11l1基因的具体功能和作用机制尚不明确，但是有研究表明它与生殖系统异常等疾病相关。随着基因组学和蛋白质组学研究的不断深入，相信未来会有更多关于Tcp11l1基因功能和作用机制的研究成果出现，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Seabra, Catarina M, Quental, Sofia, Neto, Ana Paula, Amorim, António, Lopes, Alexandra M. 2014. A novel Alu-mediated microdeletion at 11p13 removes WT1 in a patient with cryptorchidism and azoospermia. In Reproductive biomedicine online, 29, 388-91. doi:10.1016/j.rbmo.2014.04.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24912414/

资料下载

S-KO-09308_6J_320554_Tcp11l1_Exon 4_strategy.pdf
S-KO-09308_6J_320554_Tcp11l1_Exon 4_strategy.pdf
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