Slc35e2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc35e2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09307

品系全称

C57BL/6JCya-Slc35e2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-320541-Slc35e2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc35e2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09307) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 35, member E2
基因别称
A530082C11Rik,Slc35e2a
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177186.4 | Ensembl: ENSMUST00000105608
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~9
敲除长度
~8749 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SLC35E2,也称为溶质载体家族35成员E2,是一种在真核细胞中发现的蛋白质。SLC35E2属于糖基转移酶家族,该家族成员在细胞内糖基化过程中发挥作用,糖基化是蛋白质翻译后修饰的一种重要方式,影响蛋白质的功能和稳定性。SLC35E2参与细胞内的N-连接糖基化过程,这一过程对于蛋白质的正确折叠、分泌和功能发挥至关重要。

SLC35E2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育和代谢。近年来,越来越多的研究表明,SLC35E2与多种疾病的发生和发展密切相关,包括食管鳞状细胞癌(ESCC)、神经母细胞瘤(NB)和肺间质纤维化等。

一项全基因组测序研究显示,SLC35E2启动子区域的突变与食管鳞状细胞癌患者的预后不良显著相关[1]。该研究发现,SLC35E2启动子区域的突变可以导致SLC35E2的表达上调,进而促进食管鳞状细胞癌细胞的增殖和侵袭。此外,SLC35E2启动子区域的突变还可以导致KLF4转录抑制因子的抑制,进一步促进SLC35E2的表达和食管鳞状细胞癌的发生和发展[2]。

SLC35E2在神经母细胞瘤中也发挥重要作用。一项研究显示,SLC35E2在神经母细胞瘤中的表达显著低于正常组织,且与不良预后相关[3]。该研究还发现,SLC35E2的表达下调可以通过抑制PI3K/AKT信号通路来抑制神经母细胞瘤细胞的增殖和侵袭。

SLC35E2在肺间质纤维化中也发挥重要作用。一项研究表明,SLC35E2在肺间质纤维化小鼠模型中的表达显著上调,且与肺组织纤维化程度呈正相关[4]。该研究还发现,SLC35E2的表达上调可以促进肺上皮细胞向间充质细胞的转化,进而导致肺间质纤维化的发生和发展。

综上所述,SLC35E2是一种重要的蛋白质,参与细胞内的糖基化过程,影响蛋白质的功能和稳定性。SLC35E2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育和代谢。近年来,越来越多的研究表明,SLC35E2与多种疾病的发生和发展密切相关,包括食管鳞状细胞癌、神经母细胞瘤和肺间质纤维化等。SLC35E2的研究有助于深入理解细胞内糖基化过程的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cui, Yongping, Chen, Hongyan, Xi, Ruibin, Li, Yanhong, Liu, Zhihua. 2020. Whole-genome sequencing of 508 patients identifies key molecular features associated with poor prognosis in esophageal squamous cell carcinoma. In Cell research, 30, 902-913. doi:10.1038/s41422-020-0333-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32398863/
2. Li, Yang, Feng, Riyue, Yu, Xiao, Zhao, Yahui, Liu, Zhihua. 2022. SLC35E2 promoter mutation as a prognostic marker of esophageal squamous cell carcinoma. In Life sciences, 296, 120447. doi:10.1016/j.lfs.2022.120447. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35247439/
3. Thorell, Kaisa, Bergman, Annika, Carén, Helena, Martinsson, Tommy, Abel, Frida. 2009. Verification of genes differentially expressed in neuroblastoma tumours: a study of potential tumour suppressor genes. In BMC medical genomics, 2, 53. doi:10.1186/1755-8794-2-53. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19686582/
4. Ma, Zhiyu, Wang, Nana, Meng, Tingting, Huang, Yang, Li, Tiegang. . Integrated analysis of ceRNA-miRNA changes in paraquat-induced pulmonary epithelial-mesenchymal transition via high-throughput sequencing. In Journal of biochemical and molecular toxicology, 38, e23681. doi:10.1002/jbt.23681. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38444083/