Ipcef1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ipcef1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09298

品系全称

C57BL/6JCya-Ipcef1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-320495-Ipcef1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ipcef1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09298) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interaction protein for cytohesin exchange factors 1
基因别称
A130090K04Rik
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001347225 | Ensembl: ENSMUST00000078070
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
IPCEF1,即细胞因子交换因子1的相互作用蛋白,是一种在细胞信号传导过程中发挥重要作用的蛋白质。它通过与细胞因子交换因子(cytohesins)家族成员的相互作用,调节小GTPase ARF6的活性。ARF6是一种在细胞骨架重组和膜皱褶中发挥关键作用的蛋白质,其活性受GDP/GTP调节。IPCEF1通过与其结合的细胞因子交换因子,促进ARF6GTP的形成,进而调节细胞骨架重组和膜皱褶,影响细胞形态和运动。此外,IPCEF1还与细胞因子交换因子2(cytohesin 2)相互作用,并可能通过这种相互作用调节细胞因子交换因子2的活性[2]。

IPCEF1在多种癌症中发挥重要作用。在乳头状甲状腺癌(PTC)中,IPCEF1的表达水平与患者的预后相关。研究发现,IPCEF1在PTC肿瘤组织中的表达水平较低,其低表达可能与较差的T/N分期和总生存期/无病生存期(DFS/PFS)相关,这可能与IPCEF1调节JAK/STAT信号通路和免疫微环境(巨噬细胞和Tregs)有关。此外,IPCEF1还降低了PTC细胞的增殖和迁移能力,这与临床观察结果一致。此外,还发现IPCEF1的高表达水平导致细胞周期停滞在S期或G2期,从而最终减少了细胞生长和增殖[1]。

除了在PTC中的作用,IPCEF1还与其他癌症相关。例如,研究发现,IPCEF1的高表达水平与乳腺癌患者的预后相关。通过构建一个包含IPCEF1在内的8个mRNA的表达签名,可以有效地将患者分为低风险和高风险复发组,从而预测患者的预后。此外,IPCEF1还与结直肠癌、Wilms瘤等癌症相关,其表达水平或基因多态性与癌症的发生和预后相关[3][4]。

除了在癌症中的作用,IPCEF1还与自身免疫性疾病相关。研究发现,Toll样受体2(TLR2)的激活可以增加Th17细胞的炎症潜能和迁移能力。RNA测序结果表明,TLR2信号通路可以调节IPCEF1的表达。IPCEF1的表达可以消除TLR2依赖性增加的Th17细胞迁移能力,并严重损害Th17细胞诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎的能力。这表明IPCEF1在调节Th17细胞迁移和自身免疫性炎症中发挥重要作用[5]。

除了在癌症和自身免疫性疾病中的作用,IPCEF1还与过敏性疾病相关。研究发现,IPCEF1与哮喘、花粉症和湿疹等常见过敏性疾病的风险相关。此外,IPCEF1的基因多态性与过敏性疾病的风险相关。这表明IPCEF1在过敏性疾病的发生和发展中发挥重要作用[6]。

综上所述,IPCEF1是一种在细胞信号传导、癌症、自身免疫性疾病和过敏性疾病中发挥重要作用的蛋白质。IPCEF1通过与其结合的细胞因子交换因子,调节小GTPase ARF6的活性,影响细胞骨架重组和膜皱褶,进而影响细胞形态和运动。此外,IPCEF1还与细胞因子交换因子2相互作用,并可能通过这种相互作用调节细胞因子交换因子2的活性。在癌症中,IPCEF1的表达水平与患者的预后相关。此外,IPCEF1还与自身免疫性疾病和过敏性疾病相关。IPCEF1的研究有助于深入理解其在多种疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yin, Dechao, Wang, Kun, Zhao, Junyu, Dong, Jianjun, Liao, Lin. 2024. IPCEF1: Expression Patterns, Clinical Correlates and New Target of Papillary Thyroid Carcinoma. In Journal of Cancer, 15, 6434-6451. doi:10.7150/jca.98470. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39513122/
2. Venkateswarlu, Kanamarlapudi. 2003. Interaction protein for cytohesin exchange factors 1 (IPCEF1) binds cytohesin 2 and modifies its activity. In The Journal of biological chemistry, 278, 43460-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12920129/
3. Guo, Min, Sun, Yushuang, Ding, Junzhu, Jin, Xin, Li, Shan-Shan. 2021. Circular RNA profiling reveals a potential role of hsa_circ_IPCEF1 in papillary thyroid carcinoma. In Molecular medicine reports, 24, . doi:10.3892/mmr.2021.12241. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34165176/
4. Cui, Qiuxia, Tang, Jianing, Zhang, Dan, Xie, Conghua, Wu, Gaosong. 2019. A prognostic eight-gene expression signature for patients with breast cancer receiving adjuvant chemotherapy. In Journal of cellular biochemistry, 121, 3923-3934. doi:10.1002/jcb.29550. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31692061/
5. Marks, Kathryne E, Flaherty, Stephanie, Patterson, Kristen M, Martinez, Gustavo J, Reynolds, Joseph M. . Toll-like receptor 2 induces pathogenicity in Th17 cells and reveals a role for IPCEF in regulating Th17 cell migration. In Cell reports, 35, 109303. doi:10.1016/j.celrep.2021.109303. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34192530/
6. Ferreira, Manuel A R, Vonk, Judith M, Baurecht, Hansjörg, Koppelman, Gerard H, Paternoster, Lavinia. 2018. Eleven loci with new reproducible genetic associations with allergic disease risk. In The Journal of allergy and clinical immunology, 143, 691-699. doi:10.1016/j.jaci.2018.03.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29679657/