Heatr5b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Heatr5b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09293

品系全称

C57BL/6JCya-Heatr5bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-320473-Heatr5b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Heatr5b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09293) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
HEAT repeat containing 5B
基因别称
2010013B10Rik,A230048G03Rik,D330050P16Rik,mKIAA1414
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081179.1 | Ensembl: ENSMUST00000097281
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~7090 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Heatr5b(HEAT repeat-containing protein 5B)是一种在细胞内发挥重要功能的蛋白质。HEAT重复是一种蛋白质结构域,通常与蛋白质的定位、转运和信号传导有关。Heatr5b基因编码的蛋白质含有多个HEAT重复结构域,这表明它在细胞内可能参与蛋白质复合物的形成和细胞内运输过程。

Heatr5b基因与dynein-dynactin复合物相关,这是一个微管马达复合物,负责在细胞内运输各种细胞器、囊泡和蛋白质。Dynein-dynactin复合物在细胞极化运输中起着重要作用,而Heatr5b则被发现与这种运输机制有关。Heatr5b直接与dynein尾部和dynactin结合,刺激与AP1结合的内体膜在人细胞中的运动。这表明Heatr5b在调节细胞内囊泡运输和细胞器定位方面发挥作用[1]。

此外,Heatr5b还在调节细胞的代谢过程中发挥作用。研究发现,ZCRB1诱导的circHEATR5B编码的蛋白质HEATR5B-881aa可以抑制GBM细胞的有氧糖酵解。HEATR5B-881aa直接与Jumonji C结构域蛋白5(JMJD5)相互作用,并通过磷酸化S361位点降低其稳定性。JMJD5的敲低可以增加丙酮酸激酶M2(PKM2)的酶活性,从而抑制糖酵解和GBM细胞的增殖。这些发现揭示了Heatr5b在调节细胞代谢和肿瘤发生发展中的重要作用[2]。

Heatr5b基因还与前列腺癌的发生发展相关。在一项全外显子测序研究中,Heatr5b基因的截断突变和错义突变在前列腺癌家族中表现出完全或部分分离。这表明Heatr5b基因的变异可能增加前列腺癌的发病风险。此外,转录组学研究还发现,Heatr5b基因的表达与前列腺癌的发展相关,可能作为潜在的生物标志物用于预测前列腺癌的进展[3,4]。

综上所述,Heatr5b是一种重要的蛋白质,参与调节细胞内囊泡运输、细胞器定位和细胞代谢过程。Heatr5b与dynein-dynactin复合物相关,并可能在调节细胞内运输和细胞器定位方面发挥作用。此外,Heatr5b还与肿瘤的发生发展相关,可能作为潜在的生物标志物和治疗靶点。进一步研究Heatr5b的功能和机制将为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Madan, Vanesa, Albacete-Albacete, Lucas, Jin, Li, Derivery, Emmanuel, Bullock, Simon L. 2023. HEATR5B associates with dynein-dynactin and promotes motility of AP1-bound endosomal membranes. In The EMBO journal, 42, e114473. doi:10.15252/embj.2023114473. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37872872/
2. Song, Jian, Zheng, Jian, Liu, Xiaobai, Zhang, Mengyang, Liu, Yunhui. 2022. A novel protein encoded by ZCRB1-induced circHEATR5B suppresses aerobic glycolysis of GBM through phosphorylation of JMJD5. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 171. doi:10.1186/s13046-022-02374-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35538499/
3. Hunter, Sally M, Rowley, Simone M, Clouston, David, Campbell, Ian G, Thorne, Heather. 2015. Searching for candidate genes in familial BRCAX mutation carriers with prostate cancer. In Urologic oncology, 34, 120.e9-16. doi:10.1016/j.urolonc.2015.10.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26585945/
4. Alkhateeb, Abedalrhman, Rezaeian, Iman, Singireddy, Siva, Porter, Lisa A, Rueda, Luis. 2019. Transcriptomics Signature from Next-Generation Sequencing Data Reveals New Transcriptomic Biomarkers Related to Prostate Cancer. In Cancer informatics, 18, 1176935119835522. doi:10.1177/1176935119835522. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30890858/