Ppm1e-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ppm1e-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09292

品系全称

C57BL/6JCya-Ppm1eem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-320472-Ppm1e-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppm1e-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09292) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase 1E (PP2C domain containing)
基因别称
B930008A12Rik,POPX1,PP2CH,mKIAA1072
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177167.4 | Ensembl: ENSMUST00000055438
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~8448 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ppm1e(protein phosphatase Mg2+/Mn2+-dependent 1E)是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,属于PPM(metal-dependent protein phosphatase)家族。PPM家族成员在细胞内发挥多种生物学功能,如细胞周期控制、细胞分化、免疫反应和细胞代谢。Ppm1e在多种细胞过程中发挥重要作用,包括细胞周期控制、细胞分化、免疫反应和细胞代谢。

Ppm1e在多种细胞过程中发挥重要作用。首先,Ppm1e可以调节细胞周期。在细胞周期中,Ppm1e可以抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)的活性,从而抑制细胞增殖。此外,Ppm1e还可以调节细胞分化。在细胞分化过程中,Ppm1e可以调节转录因子的活性,从而影响基因表达和细胞分化。Ppm1e还可以调节免疫反应。在免疫反应中,Ppm1e可以调节免疫细胞的活性,从而影响免疫反应的强度和范围。最后,Ppm1e还可以调节细胞代谢。在细胞代谢中,Ppm1e可以调节代谢酶的活性,从而影响细胞代谢过程。

Ppm1e在多种人类疾病中发挥重要作用。首先,Ppm1e在癌症发生和发展中发挥重要作用。研究表明,Ppm1e在多种癌症组织中表达上调,如甲状腺癌、胃癌和肾透明细胞癌。Ppm1e的表达上调可以促进癌细胞的增殖、迁移和侵袭,从而促进癌症的发生和发展[2,6]。其次,Ppm1e在糖尿病的发生和发展中也发挥重要作用。研究表明,Ppm1e可以调节AMPK(AMP-activated protein kinase)的活性,AMPK是细胞能量代谢的关键调节因子。Ppm1e的表达上调可以抑制AMPK的活性,从而影响细胞能量代谢过程,导致糖尿病的发生和发展[1,4]。最后,Ppm1e在骨代谢中也发挥重要作用。研究表明,Ppm1e可以调节AMPK的活性,从而影响骨细胞的增殖和分化。Ppm1e的表达上调可以抑制骨细胞的增殖和分化,从而影响骨代谢过程[3,5]。

综上所述,Ppm1e是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,在细胞周期控制、细胞分化、免疫反应和细胞代谢等多种细胞过程中发挥重要作用。Ppm1e在多种人类疾病中发挥重要作用,包括癌症、糖尿病和骨代谢疾病。因此,Ppm1e有望成为治疗这些疾病的新靶点。

参考文献:
1. Voss, Martin, Paterson, James, Kelsall, Ian R, Peggie, Mark W, Cohen, Patricia T W. 2010. Ppm1E is an in cellulo AMP-activated protein kinase phosphatase. In Cellular signalling, 23, 114-24. doi:10.1016/j.cellsig.2010.08.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20801214/
2. Yin, Ying, Huang, Jianhao, Shi, Hongyan, Song, Muye, Yin, Liping. 2022. LINC01087 Promotes the Proliferation, Migration, and Invasion of Thyroid Cancer Cells by Upregulating PPM1E. In Journal of oncology, 2022, 7787378. doi:10.1155/2022/7787378. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35368894/
3. Li, Zheng-Wei, Zhu, Yun-Rong, Zhou, Xiao-Zhong, Zhuo, Bao-Biao, Wang, Xiao-Dong. . microRNA-135b expression silences Ppm1e to provoke AMPK activation and inhibit osteoblastoma cell proliferation. In Oncotarget, 8, 26424-26433. doi:10.18632/oncotarget.15477. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28460435/
4. Chen, Min-Bin, Liu, Yuan-Yuan, Cheng, Li-Bo, Zeng, Ping, Lu, Pei-Hua. . AMPKα phosphatase Ppm1E upregulation in human gastric cancer is required for cell proliferation. In Oncotarget, 8, 31288-31296. doi:10.18632/oncotarget.16126. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28423719/
5. Fan, Jian-Bo, Ruan, Jian-Wei, Liu, Wei, Zhao, Jian-Ning, Cui, Zhi-Ming. . miR-135b expression downregulates Ppm1e to activate AMPK signaling and protect osteoblastic cells from dexamethasone. In Oncotarget, 7, 70613-70622. doi:10.18632/oncotarget.12138. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27661114/
6. Ma, Shuo, Gu, Xinliang, Shen, Lei, Shen, Xianjuan, Ju, Shaoqing. 2021. CircHAS2 promotes the proliferation, migration, and invasion of gastric cancer cells by regulating PPM1E mediated by hsa-miR-944. In Cell death & disease, 12, 863. doi:10.1038/s41419-021-04158-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34556632/