Tmprss11g-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmprss11g-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09290

品系全称

C57BL/6JCya-Tmprss11gem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-320454-Tmprss11g-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmprss11g-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09290) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protease, serine 11g
基因别称
9930032O22Rik,Desc4
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177162.4 | Ensembl: ENSMUST00000134179
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~8952 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2444058Mice homozygous for a null allele in combination with other Tmprss11 null alleles are normal.
Tmprss11g,也称为DESC4(Differentially Expressed in Squamous Cell Carcinoma Gene 4),是一种重要的II型跨膜丝氨酸蛋白酶(TTSPs)。TTSPs是一类多结构域蛋白,参与多种生理过程,包括前激素加工、细胞信号传导、宿主免疫防御和癌症发展。Tmprss11g作为TTSPs的一个成员,具有典型的跨膜结构,其结构中包含催化结构域和多个非催化结构域,这些结构域共同决定了其生物学功能。

Tmprss11g的表达具有组织特异性,主要在味蕾、唾液腺导管、鼻腔呼吸道上皮和泪腺导管等组织中表达。在味蕾中,Tmprss11g的表达局限于上皮细胞,这些上皮细胞在味觉感知中发挥重要作用。在唾液腺导管中,Tmprss11g的表达有助于维持唾液腺的正常功能。在鼻腔呼吸道上皮和泪腺导管中,Tmprss11g可能参与免疫防御和维持黏膜屏障功能。

Tmprss11g的催化结构域具有典型的丝氨酸蛋白酶活性,能够特异性地切割底物。研究发现,Tmprss11g能够切割多种底物,包括一些重要的生理和病理相关蛋白。这些切割事件可能影响细胞信号传导、细胞增殖、细胞死亡等生物学过程。

近年来,关于Tmprss11g的研究主要集中在以下几个方面:一是Tmprss11g的组织表达和细胞定位,二是Tmprss11g的底物特异性和催化机制,三是Tmprss11g在生理和病理过程中的作用。

在组织表达和细胞定位方面,研究发现Tmprss11g主要在味蕾、唾液腺导管、鼻腔呼吸道上皮和泪腺导管等组织中表达。在细胞水平上,Tmprss11g定位于细胞膜上,这提示Tmprss11g可能参与细胞外信号传导和细胞间通讯。此外,Tmprss11g在味蕾上皮细胞中的表达提示其在味觉感知中可能发挥重要作用[1]。

在底物特异性和催化机制方面,研究发现Tmprss11g能够切割多种底物,包括一些重要的生理和病理相关蛋白。例如,Tmprss11g能够切割一些细胞表面受体和细胞内信号传导蛋白,从而影响细胞信号传导和细胞功能。此外,Tmprss11g的催化机制与其他丝氨酸蛋白酶相似,但其底物特异性和切割位点具有一定的独特性[2]。

在生理和病理过程中的作用方面,Tmprss11g可能参与多种生物学过程,包括味觉感知、免疫防御、细胞增殖和细胞死亡等。例如,Tmprss11g在味蕾上皮细胞中的表达提示其在味觉感知中可能发挥重要作用。此外,Tmprss11g在免疫细胞中的表达提示其在免疫防御中可能发挥重要作用。此外,Tmprss11g在肿瘤细胞中的表达提示其在肿瘤发生和发展中可能发挥重要作用。

综上所述,Tmprss11g是一种重要的II型跨膜丝氨酸蛋白酶,具有组织特异性表达和细胞膜定位。Tmprss11g的催化结构域具有典型的丝氨酸蛋白酶活性,能够特异性地切割底物。Tmprss11g可能参与多种生物学过程,包括味觉感知、免疫防御、细胞增殖和细胞死亡等。深入研究Tmprss11g的功能和机制,有助于我们更好地理解其在生理和病理过程中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Behrens, M, Bufe, B, Schmale, H, Meyerhof, W. . Molecular cloning and characterisation of DESC4, a new transmembrane serine protease. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 61, 2866-77. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15558215/
2. Behrens, Maik, Buck, Friedrich, Meyerhof, Wolfgang. . Substrate specificity of rat DESC4, a type II transmembrane serine protease. In Protein and peptide letters, 16, 1-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19149666/