Lrrc31-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Lrrc31-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09276

品系全称

C57BL/6JCya-Lrrc31em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-320352-Lrrc31-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrrc31-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09276) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat containing 31
基因别称
E230002P03Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001309233 | Ensembl: ENSMUST00000126658
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~9
敲除长度
~11.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
LRRC31,也称为富含亮氨酸重复的蛋白31,是一种编码富含亮氨酸重复结构域的蛋白质的基因。LRRC31在多种生物学过程中发挥作用,包括DNA修复、细胞代谢、免疫应答和疾病发生。

LRRC31在DNA修复中发挥重要作用。LRRC31可以抑制DNA修复,并使乳腺癌脑转移对放疗更加敏感。LRRC31通过与Ku70/Ku80和ATR相互作用,抑制DNA-PKcs的招募和激活,并破坏MSH2-ATR模块,从而抑制DNA修复[1]。LRRC31基因的靶向递送可以改善肿瘤携带小鼠在照射后的生存率。

LRRC31在细胞代谢中也发挥作用。BDH1可以调节LRRC31的表达,通过H3K9bhb/LRRC31轴促进肺癌的发生发展。BDH1通过抑制H3K9bhb在LRRC31启动子区域的积累,从而抑制LRRC31的转录表达[2]。LRRC31在非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的发生发展中发挥作用。LRRC31的表达与NAFLD患者的代谢和免疫特征相关,并可以作为NAFLD的潜在治疗靶点[4]。

LRRC31在免疫应答中也发挥作用。LRRC31在嗜酸性食管炎(EoE)的食管上皮组织中表达上调,并与IL-13的表达相关。LRRC31可以调节食管上皮细胞的屏障功能,可能通过KLK调节[5]。LRRC31的表达与吸烟相关的NSCLC患者的免疫微环境和预后相关。LRRC31可以作为预测NSCLC患者预后的指标,并可能成为NSCLD的诊断生物标志物和免疫治疗靶点[6]。

LRRC31在疾病发生中也发挥作用。LRRC31基因簇的变异与小鼠肝脏端粒长度相关。LRRC31基因簇的变异可能通过独立于TERC基因簇和TERC基因的连锁不平衡的机制影响端粒长度[3]。LRRC31可以作为预测类风湿性关节炎患者对英夫利昔单抗反应的生物标志物[7]。LRRC31可以作为预测前列腺癌患者预后的指标[8]。

LRRC31在多能干细胞中发挥重要作用。LRRC31是OCT4结合的顺式调控元件的下游靶基因,参与调节LIF-JAK1-STAT3信号通路,影响多能干细胞的生长和自我更新[9]。LRRC31基因簇的变异与西北印度人群2型糖尿病的易感性相关[10]。

综上所述,LRRC31在DNA修复、细胞代谢、免疫应答和疾病发生中发挥重要作用。LRRC31可以作为多种疾病的潜在治疗靶点,并可能成为疾病诊断的生物标志物。LRRC31的研究有助于深入理解LRRC31的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Yanke, Jiang, Ting, Zhang, Hongyi, Huang, Chen, Zhou, Jiangbing. 2020. LRRC31 inhibits DNA repair and sensitizes breast cancer brain metastasis to radiation therapy. In Nature cell biology, 22, 1276-1285. doi:10.1038/s41556-020-00586-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33005030/
2. Huang, Jingjing, Liang, Lu, Jiang, Shiyao, Cong, Li, Jiang, Yiqun. 2023. BDH1-mediated LRRC31 regulation dependent on histone lysine β-hydroxybutyrylation to promote lung adenocarcinoma progression. In MedComm, 4, e449. doi:10.1002/mco2.449. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38098610/
3. Zeid, Dana, Mooney-Leber, Sean, Seemiller, Laurel R, Goldberg, Lisa R, Gould, Thomas J. 2021. Terc Gene Cluster Variants Predict Liver Telomere Length in Mice. In Cells, 10, . doi:10.3390/cells10102623. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34685603/
4. Wen, Weiheng, Wu, Peili, Zhang, Yugang, Sun, Jia, Chen, Hong. 2021. Comprehensive Analysis of NAFLD and the Therapeutic Target Identified. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 704704. doi:10.3389/fcell.2021.704704. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34616724/
5. D'Mello, R J, Caldwell, J M, Azouz, N P, Hogan, S P, Rothenberg, M E. 2015. LRRC31 is induced by IL-13 and regulates kallikrein expression and barrier function in the esophageal epithelium. In Mucosal immunology, 9, 744-56. doi:10.1038/mi.2015.98. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26462420/
6. Li, Qixuan, Wang, Tianyi, Tang, Yijie, Zhou, Youlang, Shi, Jiahai. 2024. A novel prognostic signature based on smoking-associated genes for predicting prognosis and immune microenvironment in NSCLC smokers. In Cancer cell international, 24, 171. doi:10.1186/s12935-024-03347-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38750571/
7. Huang, Qiu-Lan, Zhou, Fu-Jiang, Wu, Cheng-Bin, Fan, De-Ping, Cai, Xu-Shan. 2017. Circulating Biomarkers for Predicting Infliximab Response in Rheumatoid Arthritis: A Systematic Bioinformatics Analysis. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 23, 1849-1855. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28413214/
8. Fan, Aoyu, Zhang, Yunyan, Cheng, Jiangting, Li, Yunpeng, Chen, Wei. 2022. A novel prognostic model for prostate cancer based on androgen biosynthetic and catabolic pathways. In Frontiers in oncology, 12, 950094. doi:10.3389/fonc.2022.950094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36439479/
9. Wang, Hao Fei, Warrier, Tushar, Farran, Chadi A, Lim, Tit-Meng, Loh, Yuin-Han. . Defining Essential Enhancers for Pluripotent Stem Cells Using a Features-Oriented CRISPR-Cas9 Screen. In Cell reports, 33, 108309. doi:10.1016/j.celrep.2020.108309. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33113365/
10. Sethi, Itty, Sharma, Varun, Sharma, Indu, Sharma, Swarkar, Rai, Ekta. 2020. Telomere Maintenance Genes are associated with Type 2 Diabetes Susceptibility in Northwest Indian Population Group. In Scientific reports, 10, 6444. doi:10.1038/s41598-020-63510-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32296102/