Togaram2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Togaram2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09253

品系全称

C57BL/6JCya-Togaram2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-320159-Togaram2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Togaram2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09253) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TOG array regulator of axonemal microtubules 2
基因别称
4632412N22Rik,Fam179a
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177087 | Ensembl: ENSMUST00000097284
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~9.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Togaram2,也称为TOGARAM2,是一种重要的蛋白质,参与多种生物学过程。TOGARAM2与细胞增殖、迁移和侵袭密切相关,在肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用。此外,TOGARAM2还与遗传性听力损失相关,其基因突变可能导致非综合征性听力损失。

研究发现,TOGARAM2在HPV18+宫颈癌中高表达,并且其表达水平与肿瘤的增殖、迁移和侵袭能力呈正相关。进一步研究发现,TOGARAM2是TAZ的靶基因,TAZ通过结合TOGARAM2的启动子区域,促进其表达。TAZ是Hippo信号通路的下游效应因子,在HPV18+宫颈癌中发挥促癌作用。TAZ通过与TOGARAM2的相互作用,调控细胞增殖、迁移和侵袭,从而促进肿瘤的发生和发展[1]。

在遗传性听力损失的研究中,发现TOGARAM2基因突变可能导致非综合征性听力损失。通过对四个多基因家族的基因测序和分析,发现TOGARAM2基因突变与家族成员的听力损失相关。进一步研究发现,TOGARAM2在耳蜗中的表达,并且其蛋白定位于耳蜗毛细胞。这些结果表明,TOGARAM2基因突变可能导致耳蜗毛细胞功能障碍,从而引起听力损失[2]。

综上所述,TOGARAM2是一种重要的蛋白质,参与细胞增殖、迁移和侵袭等多种生物学过程。在HPV18+宫颈癌中,TOGARAM2高表达,并且其表达水平与肿瘤的恶性程度呈正相关。此外,TOGARAM2基因突变可能导致非综合征性听力损失。这些研究为深入理解TOGARAM2的生物学功能和其在疾病发生发展中的作用提供了重要线索,为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Patterson, Molly R, Cogan, Joseph A, Cassidy, Rosa, Morgan, Ethan L, Macdonald, Andrew. 2024. The Hippo pathway transcription factors YAP and TAZ play HPV-type dependent roles in cervical cancer. In Nature communications, 15, 5809. doi:10.1038/s41467-024-49965-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38987584/
2. Ramzan, Memoona, Zafeer, Mohammad Faraz, Abad, Clemer, Walz, Katherina, Tekin, Mustafa. 2024. Genetic heterogeneity in hereditary hearing loss: Potential role of kinociliary protein TOGARAM2. In European journal of human genetics : EJHG, 32, 639-646. doi:10.1038/s41431-024-01562-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38374469/