Fndc9-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fndc9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09241

品系全称

C57BL/6JCya-Fndc9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-320116-Fndc9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fndc9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09241) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fibronectin type III domain containing 9
基因别称
C030019I05Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177075.4 | Ensembl: ENSMUST00000060185
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~678 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FNDC9,即Fibronectin type III domain containing 9,是一种编码纤维连接蛋白III结构域的基因。FNDC9在人类基因组中位于12号染色体上,含有8个外显子和7个内含子。FNDC9基因编码的蛋白质具有一个纤维连接蛋白III结构域,这种结构域在多种蛋白质中都有发现,并参与细胞与细胞外基质的相互作用。FNDC9蛋白在骨骼肌中高表达,可能与肌肉生长和发育有关。

FNDC9基因的表达受到多种转录因子的调控,其中包括过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)。PPARγ是一种核受体转录因子,参与调节脂肪细胞分化和能量代谢。在一项RNA测序研究中,研究人员通过在C2C12肌原细胞中过表达PPARγ,发现FNDC9基因的表达受到显著影响。该研究显示,PPARγ的过表达可能导致肌原细胞分化过程中肌管形成和肌肉特异性基因(如MyoD和MyoG)表达的抑制。此外,研究还发现FNDC9基因的表达模式发生了根本性的改变,表明FNDC9可能作为PPARγ的靶基因参与肌肉分化的调控过程[1]。

FNDC9基因的变异还与心血管健康相关。在一项针对沙特年轻女性的研究中,研究人员发现FNDC9基因上的单核苷酸多态性(SNP)与低最大摄氧量(VO2max)相关。VO2max是衡量心肺功能的重要指标,低VO2max与心血管疾病风险增加相关。研究显示,FNDC9基因上的特定SNP与低VO2max的年轻沙特女性相关,表明FNDC9可能影响个体的心肺功能。此外,功能富集分析显示,FNDC9基因变异可能参与心脏肌肉纤维发育等生物学过程,进一步强调了FNDC9基因在心血管健康中的重要作用[2]。

综上所述,FNDC9基因编码的蛋白质在骨骼肌中高表达,可能参与肌肉生长和发育。FNDC9基因的表达受到PPARγ的调控,PPARγ的过表达可能影响FNDC9基因的表达和肌肉分化的过程。此外,FNDC9基因的变异与心血管健康相关,可能影响个体的心肺功能和心脏肌肉纤维发育等生物学过程。深入研究FNDC9基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解肌肉生长、心血管健康等生物学过程,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. He, Kan, Wu, Guoying, Li, Wen-Xing, Ye, Shoudong, Lu, Aiping. 2017. A transcriptomic study of myogenic differentiation under the overexpression of PPARγ by RNA-Seq. In Scientific reports, 7, 15308. doi:10.1038/s41598-017-14275-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29127356/
2. Al Asoom, Lubna Ibrahim, Alsuwat, Hind Saleh, Rafique, Nazish, AbdulAzeez, Sayed, Borgio, Jesu Francis. 2019. Functional DNA variations associated with Saudi female with low VO2max: a pilot microarray study. In American journal of translational research, 11, 3659-3670. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31312377/