Prr18-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prr18-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09240

品系全称

C57BL/6JCya-Prr18em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-320111-Prr18-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prr18-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09240) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proline rich 18
基因别称
9630019K15Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178774.4 | Ensembl: ENSMUST00000163887
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~921 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Prr18基因,即富含脯氨酸的18号基因,编码一种在成熟少突胶质细胞中富集的、富含脯氨酸的因子。Prr18蛋白在少突胶质细胞的髓鞘形成和再髓鞘化过程中发挥着重要作用。在成熟少突胶质细胞中,Prr18的表达受到转录共调节因子DOR(糖尿病和肥胖相关基因)/TP53INP2(肿瘤蛋白p53诱导的核蛋白2)的调控[1]。DOR在少突胶质细胞中的激活能够调节α-酮戊二酸代谢,进而促进髓鞘的形成和再髓鞘化。研究发现,DOR能够与SOX10共同占据Prr18基因的增强子区域,从而调控Prr18的表达[1]。此外,DOR还参与了α-酮戊二酸生物合成相关基因的调控,对于α-酮戊二酸的产生和脂质生物合成至关重要[1]。

在多发性硬化症(MS)的动物模型中,Prr18的表达水平降低,这表明Prr18在髓鞘形成和再髓鞘化过程中发挥着重要作用[2]。研究发现,Prr18的表达与TNF-α、TLRs和补体级联信号通路相关[2]。此外,Prr18的表达还与STAT1和CXCL10的表达水平相关,这两个蛋白是MS发病机制中重要的中枢蛋白[2]。

在结肠腺癌中,Prr18的表达水平与患者的预后相关。研究发现,Prr18的表达水平在结肠腺癌中显著升高,并且与患者的预后不良相关[3]。此外,Prr18的表达还与肿瘤免疫微环境和人类白细胞抗原家族基因的表达相关[3]。

综上所述,Prr18基因在髓鞘形成和再髓鞘化过程中发挥着重要作用,其表达受到转录共调节因子DOR的调控。Prr18的表达与MS发病机制中的炎症信号通路相关,并且在结肠腺癌中与患者的预后不良相关。进一步研究Prr18的生物学功能和调控机制,有助于深入理解其在神经系统疾病和癌症发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Guojiao, Li, Zhidan, Liu, Xuezhao, Lu, Q Richard, He, Xuelian. 2024. DOR activation in mature oligodendrocytes regulates α-ketoglutarate metabolism leading to enhanced remyelination in aged mice. In Nature neuroscience, 27, 2073-2085. doi:10.1038/s41593-024-01754-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39266660/
2. Rahmat-Zaie, Roya, Amini, Javad, Haddadi, Mohammad, Sanadgol, Nima, Zendedel, Adib. 2023. TNF-α/STAT1/CXCL10 mutual inflammatory axis that contributes to the pathogenesis of experimental models of multiple sclerosis: A promising signaling pathway for targeted therapies. In Cytokine, 168, 156235. doi:10.1016/j.cyto.2023.156235. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37267677/
3. Liu, Qun, Zhang, Xiaohua, Song, Yan, Li, Zhaoshui, Dong, Quanjiang. 2024. Construction and analysis of a reliable five-gene prognostic signature for colon adenocarcinoma associated with the wild-type allelic state of the COL6A6 gene. In Translational cancer research, 13, 2475-2496. doi:10.21037/tcr-23-463. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38881933/