Nceh1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nceh1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09229

品系全称

C57BL/6JCya-Nceh1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-320024-Nceh1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nceh1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09229) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neutral cholesterol ester hydrolase 1
基因别称
Aadacl1,B230106I24Rik,CPO-BP,Nceh
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178772.3 | Ensembl: ENSMUST00000046515
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443191Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal organophosphorus metabolism and cholesterol homeostasis.
Nceh1,全称为Neutral Cholesterol Ester Hydrolase 1,是一种在中性条件下催化胆固醇酯水解的酶。胆固醇酯是细胞内储存胆固醇的主要形式,而Nceh1通过将其转化为游离胆固醇,使其能够被细胞利用或通过胆固醇外流途径排出细胞。这一过程在维持细胞胆固醇稳态中起着重要作用。Nceh1的活性在多种生理和病理过程中都扮演着关键角色,包括脂质代谢、炎症反应、动脉粥样硬化以及肿瘤的发生发展。

在动脉粥样硬化中,巨噬细胞内胆固醇酯的积累是形成泡沫细胞的关键步骤,而泡沫细胞是动脉粥样硬化斑块的主要成分。Nceh1能够促进胆固醇酯的水解,从而减少泡沫细胞的形成,减缓动脉粥样硬化的进程[1]。此外,Nceh1的表达和活性受到多种因素的调控,例如胆固醇水平、炎症因子以及核受体等。在脂质代谢紊乱的疾病中,Nceh1的表达和活性可能发生改变,进一步影响胆固醇的代谢和转运。

在肿瘤的发生发展中,Nceh1也发挥着重要作用。研究发现,Nceh1在多种肿瘤组织中表达上调,包括胰腺癌、头颈癌和胃癌等[2,3,4]。高表达的Nceh1与肿瘤的恶性程度、转移和患者的不良预后相关。在胰腺癌中,Nceh1的表达水平与淋巴结转移相关,高表达的患者总体生存期较差[2]。在头颈癌中,Nceh1是EGFR介导的EMT过程中的一个重要基因,其表达水平与患者的生存期相关[3]。在胃癌中,Nceh1的表达水平与患者的预后和免疫治疗效果相关[4]。

综上所述,Nceh1是一种在中性条件下催化胆固醇酯水解的酶,参与维持细胞胆固醇稳态、炎症反应和肿瘤的发生发展。Nceh1的表达和活性受到多种因素的调控,包括胆固醇水平、炎症因子和核受体等。在多种疾病中,Nceh1的表达和活性发生改变,进一步影响胆固醇的代谢和转运。此外,Nceh1在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用,其表达水平与肿瘤的恶性程度、转移和患者的不良预后相关。因此,Nceh1有望成为疾病诊断和治疗的新靶点。

参考文献:
1. Yu, Xiao-Hua, Fu, Yu-Chang, Zhang, Da-Wei, Yin, Kai, Tang, Chao-Ke. 2013. Foam cells in atherosclerosis. In Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 424, 245-52. doi:10.1016/j.cca.2013.06.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23782937/
2. Lu, Yan, Zhang, Longyi, Chen, Xuya, Zhang, Qiaohong. 2020. NCEH1 may be a prognostic biomarker for pancreatic cancer. In International journal of clinical and experimental pathology, 13, 2746-2752. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33284889/
3. Schinke, Henrik, Shi, Enxian, Lin, Zhongyang, Pan, Min, Gires, Olivier. 2022. A transcriptomic map of EGFR-induced epithelial-to-mesenchymal transition identifies prognostic and therapeutic targets for head and neck cancer. In Molecular cancer, 21, 178. doi:10.1186/s12943-022-01646-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36076232/
4. Tang, Wei, Li, Guanghua, Lin, Qi, Wang, Zhao, Wang, Zhixiong. 2023. Multiplex immunohistochemistry defines two cholesterol metabolism patterns predicting immunotherapeutic outcomes in gastric cancer. In Journal of translational medicine, 21, 887. doi:10.1186/s12967-023-04758-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38062450/