智鼠故事 
C57BL/6JCya-A630001G21Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
A630001G21Rik-KO
产品编号：
S-KO-09224
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：A630001G21Rik-KO mice (Strain S-KO-09224) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-A630001G21Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-319997-A630001G21Rik-B6J-VA
产品编号
S-KO-09224
基因名
A630001G21Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
更多信息
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
A630001G21Rik位于小鼠的1号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得A630001G21Rik基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
A630001G21Rik-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。A630001G21Rik基因位于小鼠1号染色体上，包含6个外显子，其中ATG起始密码子位于2号外显子，TAG终止密码子位于6号外显子。敲除区域覆盖了100%的编码区，有效敲除区域大小约为8417bp。该模型可用于研究A630001G21Rik基因在小鼠体内的功能。A630001G21Rik-KO小鼠模型的构建过程包括将基因编辑载体和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。
基因研究概述
基因A630001G21Rik是一个在哺乳动物基因组中发现的基因，其具体功能尚不完全清楚。在基因复制和基因丧失频繁发生的动物基因组进化过程中，基因A630001G21Rik可能经历了序列变化，并可能被招募到新的发育功能中。这种不对称进化是基因复制后的一个常见现象，它导致一个基因副本与另一个副本在序列上存在显著差异，从而可能产生具有新功能的基因[1]。这种基因的不对称进化在基因组进化中起着重要作用，它有助于生物体适应环境变化和产生新的生物学功能。
在基因研究中，基因功能的研究是一个重要的方向。基因的功能可以通过多种方法进行研究，例如基因敲除、基因过表达、基因沉默等。基因敲除是通过删除或破坏基因来研究基因功能的一种方法。基因过表达是通过增加基因的表达水平来研究基因功能的一种方法。基因沉默是通过抑制基因的表达来研究基因功能的一种方法。
在基因研究中，基因调控网络的研究也是一个重要的方向。基因调控网络是指基因之间的相互作用和调控关系，它对基因表达和生物体发育起着重要作用。通过研究基因调控网络，可以更好地理解基因的功能和生物体发育的机制。
基因A630001G21Rik在乳腺癌等疾病中可能发挥着重要作用。乳腺癌是一种异质性疾病，包括家族性乳腺癌和散发性乳腺癌。家族性乳腺癌患者中，一些基因，如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，被认为与乳腺癌的遗传易感性相关。此外，一些与DNA修复相关的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C，也与乳腺癌的风险相关[2]。基因A630001G21Rik在乳腺癌中的作用还需要进一步的研究。
基因A630001G21Rik的研究还可以为基因治疗提供新的思路。基因治疗是一种利用基因技术来治疗疾病的方法。通过研究基因A630001G21Rik的功能和调控机制，可以开发出针对该基因的治疗方法，从而为乳腺癌等疾病的治疗提供新的策略。
综上所述，基因A630001G21Rik是一个在哺乳动物基因组中发现的基因，其具体功能尚不完全清楚。基因A630001G21Rik可能经历了序列变化，并可能被招募到新的发育功能中。基因A630001G21Rik在乳腺癌等疾病中可能发挥着重要作用，其研究有助于深入理解基因的功能和生物体发育的机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[2]。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
