Golm2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Golm2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09223

品系全称

C57BL/6JCya-Golm2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-319996-Golm2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Golm2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09223) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
golgi membrane protein 2
基因别称
Casc4,D130060C09Rik,VGFG2573
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001205369.1 | Ensembl: ENSMUST00000078752
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~7981 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Golm2,也称为CASC4,是一种与高等级浆液性卵巢癌(HGSC)相关的基因。Golm2在细胞中具有多种功能,包括调控蛋白质的转运和定位。在HGSC细胞中,Golm2的表达与细胞对化疗药物的耐药性和生存率密切相关[1]。研究发现,Golm2通过调节表皮生长因子受体(EGFR)的再循环和转运,增强了HGSC细胞对细胞凋亡的抵抗能力[1]。Golm2的缺失导致EGFR在细胞膜上的定位减少,EGFR的更新速度减慢,EGFR的泛素化增加[1]。这些结果表明,Golm2在维持HGSC细胞的存活和耐药性中发挥着关键作用。

Golm2还与血液凝固系统中的蛋白质有关。研究发现,Golm2的基因表达与血浆抗凝血酶(AT)的水平相关[2]。抗凝血酶是一种重要的抗凝血剂,参与调节血液凝固过程。此外,Golm2的基因表达与血浆蛋白C和蛋白S的水平也相关[2]。蛋白C和蛋白S是另外两种重要的抗凝血剂,参与调节血液凝固和血栓形成。这些发现表明,Golm2在调节血液凝固系统中起着重要作用。

此外,Golm2还与蛋白质的糖基化过程相关。研究发现,Golm2是糖基转移酶MGAT3的底物之一[3]。MGAT3负责合成分支的N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)结构。分支的GlcNAc结构在细胞内的蛋白质上广泛存在,参与调节蛋白质的功能和稳定性。Golm2的分支GlcNAc修饰可以抑制乳腺癌的进展,通过促进α-半乳糖苷酶A(GLA)的降解来实现[3]。这些发现表明,Golm2在蛋白质的糖基化过程中发挥重要作用,并参与调节乳腺癌的发生和发展。

综上所述,Golm2是一种多功能的基因,参与调控HGSC细胞的存活和耐药性,调节血液凝固系统的功能,以及参与蛋白质的糖基化过程。Golm2的研究为理解HGSC的发生和发展机制提供了新的线索,并为治疗HGSC和其他相关疾病提供了潜在的治疗靶点。

参考文献:
1. Bapat, Jaidev, Yamamoto, Tomomi M, Woodruff, Elizabeth R, Brubaker, Lindsay W, Bitler, Benjamin G. 2023. CASC4/GOLM2 drives high grade serous carcinoma anoikis resistance through the recycling of EGFR. In Cancer gene therapy, 31, 300-310. doi:10.1038/s41417-023-00703-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38030811/
2. Ji, Yuekai, Temprano-Sagrera, Gerard, Holle, Lori A, Smith, Nicholas L, Sabater-Lleal, Maria. 2023. Antithrombin, Protein C, and Protein S: Genome and Transcriptome-Wide Association Studies Identify 7 Novel Loci Regulating Plasma Levels. In Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 43, e254-e269. doi:10.1161/ATVBAHA.122.318213. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37128921/
3. Wang, Bowen, He, Xin, Zhou, Yue, Guan, Feng, Lei, Lei. 2025. Proximity Labeling-Based Identification of MGAT3 Substrates and Revelation of the Tumor-Suppressive Role of Bisecting GlcNAc in Breast Cancer via GLA Degradation. In Cells, 14, . doi:10.3390/cells14020103. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39851531/