Taf2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Taf2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09216

品系全称

C57BL/6JCya-Taf2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-319944-Taf2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Taf2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09216) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TATA-box binding protein associated factor 2
基因别称
4732460C16Rik,CIF150,TAF2B,TAFII-150,TAFII150
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081288.1 | Ensembl: ENSMUST00000041733
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~7222 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Taf2,也称为TBP-associated factor 2,是转录因子TFIID复合物的一个组成部分。TFIID复合物在真核生物中负责RNA聚合酶II转录的起始阶段,通过与启动子元件的直接结合,招募其他通用转录因子和RNA聚合酶II,从而调控蛋白质编码基因的转录。Taf2在TFIID复合物中发挥关键作用,它不仅参与TFIID复合物的组装,还直接调控特定基因的表达[3]。

Taf2与Taf14之间的相互作用对于TFIID复合物的功能和基因转录至关重要。YEATS和ET结构域的Taf14与Taf2的C端尾直接结合,而连接这两个结构域的连接区域具有独特的DNA结合活性。在没有配体的情况下,Taf14的连接区域被周围的结构域遮挡,因此Taf14的DNA结合功能受到自身抑制。Taf2的结合促进了Taf14的结构重排,导致连接区域的释放,从而与DNA和核小体结合。遗传体内数据表明,Taf14与Taf2以及DNA的结合对于转录调控是必需的。这些发现为阐明TFIID亚基在基因转录中的作用提供了基础[1]。

Taf2的突变与一系列的表型相关,包括智力障碍、出生后小头症、锥体束征和薄胼胝体。TAF2的双等位基因突变已被证明是导致Mental retardation, autosomal recessive 40综合征的原因,该综合征的特点是严重的智力障碍、出生后小头症、锥体束征和薄胼胝体。这些发现进一步细化了与TAF2双等位基因突变相关的临床表型[2]。

此外,Taf2在维持胚胎干细胞(ESC)的生存中发挥着重要作用。TAF8区域对于TFIID叶B的组装或与TAF2的相互作用是必需的。通过CRISPR/Cas9介导的基因编辑,研究者发现TAF8与5TAF核心复合物相互作用的区域和与TAF2相互作用的脯氨酸丰富区域对于小鼠胚胎干细胞的存活都是必需的。这些研究定义了参与连接TFIID叶B和叶C的TAF8区域,这些区域对于TFIID功能和ESC的存活至关重要[4]。

Taf2还在植物生长发育中发挥作用。在水稻中,POW1通过抑制TAF2的转录激活活性来调节谷粒大小。下调TAF2恢复了pow1突变体中增大的谷粒大小,但对增加的叶角表型影响不大。POW1-TAF2和POW1-油菜素内酯(BR)模块在谷粒大小和叶角控制中的分离功能为设计具有紧凑植物结构和增加谷粒大小的品种提供了有希望的策略[5]。

综上所述,Taf2是TFIID复合物的一个关键亚基,参与调控蛋白质编码基因的转录和TFIID复合物的组装。Taf2的突变与一系列的表型相关,包括智力障碍、出生后小头症、锥体束征和薄胼胝体。Taf2在维持胚胎干细胞的生存中发挥着重要作用,并在植物生长发育中调节谷粒大小。Taf2的研究对于深入理解基因转录和TFIID复合物的功能具有重要意义。

参考文献:
1. Klein, Brianna J, Feigerle, Jordan T, Zhang, Jibo, Anthony Weil, P, Kutateladze, Tatiana G. 2022. Taf2 mediates DNA binding of Taf14. In Nature communications, 13, 3177. doi:10.1038/s41467-022-30937-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35676274/
2. Lesieur-Sebellin, Marion, Capri, Yline, Grisval, Margot, Faivre, Laurence, Keren, Boris. 2021. Phenotype associated with TAF2 biallelic mutations: A clinical description of four individuals and review of the literature. In European journal of medical genetics, 64, 104323. doi:10.1016/j.ejmg.2021.104323. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34474177/
3. Cheng, I-Hsin, Pi, Wen-Chieh, Hsu, Chung-Hao, Roeder, Robert G, Chen, Wei-Yi. 2024. TAF2, within the TFIID complex, regulates the expression of a subset of protein-coding genes. In Cell death discovery, 10, 244. doi:10.1038/s41420-024-02017-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38773077/
4. Scheer, Elisabeth, Luo, Jie, Bernardini, Andrea, Ranish, Jeff, Tora, László. 2021. TAF8 regions important for TFIID lobe B assembly or for TAF2 interactions are required for embryonic stem cell survival. In The Journal of biological chemistry, 297, 101288. doi:10.1016/j.jbc.2021.101288. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34634302/
5. Zhang, Li, Wang, Ruci, Xing, Yide, Wang, Yueming, Yao, Shanguo. 2021. Separable regulation of POW1 in grain size and leaf angle development in rice. In Plant biotechnology journal, 19, 2517-2531. doi:10.1111/pbi.13677. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34343399/