Ceacam19-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ceacam19-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09212

品系全称

C57BL/6JCya-Ceacam19em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-319930-Ceacam19-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ceacam19-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09212) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CEA cell adhesion molecule 19
基因别称
C130022P09Rik,CEAL1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177036.5 | Ensembl: ENSMUST00000052605
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~7
敲除长度
~9674 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CEACAM19,也称为CEAL1,是一种重要的肿瘤相关抗原,属于CEACAM家族。CEACAM家族是一类细胞粘附分子,参与细胞与细胞之间的相互作用,调节免疫反应和细胞信号传导。CEACAM19基因编码的蛋白质包含两个免疫球蛋白样(Ig-like)跨膜结构域,这些结构域在大多数CEACAM蛋白中都存在,以及一个高度保守的eIF5A结构域,这是真核翻译起始因子的一个部分。CEACAM19基因在多种组织中表达,但在前列腺、子宫、胎儿大脑、乳腺、肾上腺、骨骼肌、小肠和肾脏中表达水平最高[8]。此外,CEACAM19在卵巢癌中表达上调,且在临床更具有侵袭性[8]。

多项研究表明,CEACAM19在乳腺癌的发展中起重要作用。研究发现,与正常组织相比,乳腺癌组织中CEACAM19的表达水平显著升高,且与乳腺癌的侵袭性和预后不良相关[1]。CEACAM19 mRNA表达状态与高肿瘤分级、高Ki67增殖指数相关,且与肿瘤ER状态和患者绝经状态呈显著负相关[1]。此外,在ER/PR阴性的乳腺癌患者中,CEACAM19的表达显著升高,表明CEACAM19可能成为ER/PR阴性乳腺癌患者的一个新的治疗靶点[2]。

此外,CEACAM19在胃癌中也有重要作用。研究发现,CEACAM19在胃癌组织和细胞中过表达,且与胃癌的进展相关。CEACAM19的敲低可以抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭,并降低Akt和p65的磷酸化水平,从而抑制PI3K/Akt和NF-κB信号通路,从而抑制胃癌的进展[3]。

此外,CEACAM19在头颈癌的预后中也起重要作用。研究发现,CEACAM19的甲基化状态可以预测头颈癌患者的生存,且与复发或转移无关[5]。此外,CEACAM19在慢性淋巴细胞白血病中也发挥重要作用。研究发现,CEACAM19是慢性淋巴细胞白血病预后的重要基因,可以预测治疗的时间和需要[4]。

此外,CEACAM19在阿尔茨海默病的发生中也起重要作用。研究发现,CEACAM19与阿尔茨海默病的风险相关,且与其他7个基因共同构成一个与阿尔茨海默病风险相关的多基因签名[7]。

最后,CEACAM19在横纹肌肉瘤的进展中也起重要作用。研究发现,CEACAM19在横纹肌肉瘤组织和细胞中过表达,且与横纹肌肉瘤的进展相关。CEACAM19的敲低可以抑制横纹肌肉瘤细胞增殖、侵袭和迁移,并诱导细胞凋亡[6]。

综上所述,CEACAM19在多种肿瘤的发生和发展中起重要作用,包括乳腺癌、胃癌、头颈癌、慢性淋巴细胞白血病和横纹肌肉瘤。CEACAM19可能成为这些肿瘤的一个重要治疗靶点,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Michaelidou, Kleita, Tzovaras, Alexandros, Missitzis, Ioannis, Ardavanis, Alexandros, Scorilas, Andreas. 2013. The expression of the CEACAM19 gene, a novel member of the CEA family, is associated with breast cancer progression. In International journal of oncology, 42, 1770-7. doi:10.3892/ijo.2013.1860. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23525470/
2. Estiar, Mehrdad Asghari, Esmaeili, Rezvan, Zare, Ali-Akbar, Jafarbeik-Iravani, Narges, Majidzadeh-A, Keivan. 2016. High expression of CEACAM19, a new member of carcinoembryonic antigen gene family, in patients with breast cancer. In Clinical and experimental medicine, 17, 547-553. doi:10.1007/s10238-016-0442-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27909883/
3. Zhao, Hongying, Xu, Jianjun, Wang, Yu, Zhang, Lili, Che, Yingqi. 2018. Knockdown of CEACAM19 suppresses human gastric cancer through inhibition of PI3K/Akt and NF-κB. In Surgical oncology, 27, 495-502. doi:10.1016/j.suronc.2018.05.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30217308/
4. Morabito, Fortunato, Adornetto, Carlo, Monti, Paola, Gentile, Massimo, Greco, Gianluigi. 2023. Genes selection using deep learning and explainable artificial intelligence for chronic lymphocytic leukemia predicting the need and time to therapy. In Frontiers in oncology, 13, 1198992. doi:10.3389/fonc.2023.1198992. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37719021/
5. Ribeiro, Ilda Patrícia, Esteves, Luísa, Caramelo, Francisco, Carreira, Isabel Marques, Melo, Joana Barbosa. 2022. Integrated Multi-Omics Signature Predicts Survival in Head and Neck Cancer. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11162536. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36010616/
6. Meng, Lian, Shang, Hao, Liu, Qianqian, Zhao, Zhenguo, Liu, Chunxia. 2024. Lnc-PSMA8-1 activated by GEFT promotes rhabdomyosarcoma progression via upregulation of mTOR expression by sponging miR-144-3p. In BMC cancer, 24, 79. doi:10.1186/s12885-023-11798-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38225540/
7. Gockley, Jake, Montgomery, Kelsey S, Poehlman, William L, Mangravite, Lara M, Logsdon, Benjamin A. 2021. Multi-tissue neocortical transcriptome-wide association study implicates 8 genes across 6 genomic loci in Alzheimer's disease. In Genome medicine, 13, 76. doi:10.1186/s13073-021-00890-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33947463/
8. Scorilas, Andreas, Chiang, Pui Ming, Katsaros, Dionyssios, Yousef, George M, Diamandis, Eleftherios P. . Molecular characterization of a new gene, CEAL1, encoding for a carcinoembryonic antigen-like protein with a highly conserved domain of eukaryotic translation initiation factors. In Gene, 310, 79-89. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12801635/