Zcchc7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zcchc7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09204

品系全称

C57BL/6JCya-Zcchc7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-319885-Zcchc7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zcchc7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09204) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, CCHC domain containing 7
基因别称
4930572I07Rik,D4Wsu132e
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_138590 | Ensembl: ENSMUST00000107824
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ZCCHC7,也称为锌指CCCH结构域7,是一种编码锌指CCCH结构域蛋白的基因。该蛋白包含一个C端CCCH型锌指结构域和一个N端的酸性结构域,参与RNA的加工和运输。ZCCHC7在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。例如,ZCCHC7在B细胞淋巴瘤中表达上调,并与不良预后相关。此外,ZCCHC7还参与RNA编辑和RNA剪接,影响基因表达和蛋白质合成。因此,ZCCHC7在细胞生理和疾病发生中发挥重要作用。

全基因组测序发现,ZCCHC7基因在B细胞淋巴瘤进展过程中发生非编码突变,导致超增强子重定向和蛋白质合成失调。这些非编码突变影响非编码rRNA的加工,从而重新连接蛋白质合成,导致淋巴瘤蛋白质组中的致癌性变化[1]。此外,ZCCHC7基因在B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)中发生重排,与PAX5基因融合,导致PAX5蛋白的丧失,影响B细胞发育和白血病的发生[2]。ZCCHC7基因的表达与B细胞淋巴瘤的预后相关,可以作为B细胞淋巴瘤的潜在诊断和预后标志物[3]。ZCCHC7基因还参与B细胞早期发育阶段的基因表达调控,影响B细胞的分化和成熟[4]。

ZCCHC7基因的突变和重排与多种血液系统恶性肿瘤的发生和发展相关。例如,ZCCHC7基因在B细胞淋巴瘤和B细胞急性淋巴细胞白血病中发生重排,影响B细胞的发育和白血病的发生。ZCCHC7基因的表达与B细胞淋巴瘤的预后相关,可以作为B细胞淋巴瘤的潜在诊断和预后标志物。ZCCHC7基因还参与B细胞早期发育阶段的基因表达调控,影响B细胞的分化和成熟。此外,ZCCHC7基因还参与RNA编辑和RNA剪接,影响基因表达和蛋白质合成。因此,ZCCHC7在细胞生理和疾病发生中发挥重要作用,是血液系统恶性肿瘤发生和发展的重要调控因子。

参考文献:
1. Leeman-Neill, Rebecca J, Song, Dong, Bizarro, Jonathan, Wang, Jiguang, Basu, Uttiya. 2023. Noncoding mutations cause super-enhancer retargeting resulting in protein synthesis dysregulation during B cell lymphoma progression. In Nature genetics, 55, 2160-2174. doi:10.1038/s41588-023-01561-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38049665/
2. Li, Yan, Zhang, Qin, Shao, Haigang. 2024. Recurrent PAX5::ZCCHC7 rearrangement in B-cell acute lymphoblastic leukemia. In Annals of hematology, 103, 5599-5605. doi:10.1007/s00277-024-06114-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39592470/
3. Xie, Yongzhi, Luo, Ximei, He, Haiqing, Pan, Tao, He, Yizi. 2021. Identification of an individualized RNA binding protein-based prognostic signature for diffuse large B-cell lymphoma. In Cancer medicine, 10, 2703-2713. doi:10.1002/cam4.3859. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33749163/
4. Hystad, Marit E, Myklebust, June H, Bø, Trond H, Staudt, Louis M, Smeland, Erlend B. . Characterization of early stages of human B cell development by gene expression profiling. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 179, 3662-71. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17785802/