Cobll1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cobll1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09202

品系全称

C57BL/6JCya-Cobll1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-319876-Cobll1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cobll1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09202) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Cobl-like 1
基因别称
1810047P18Rik,Coblr1,D430044D16Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001363077 | Ensembl: ENSMUST00000112431
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~4.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
COBLL1(Cordon-Bleu WH2 Repeat Protein Like 1),也称为Cordon-Bleu样蛋白1,是一种在哺乳动物细胞中广泛表达的蛋白质。COBLL1蛋白含有WH2结构域,WH2结构域是一种与肌动蛋白结合的模块,表明COBLL1可能参与细胞骨架的调节和细胞形态的维持。COBLL1在多种细胞类型中都有表达,包括肌肉细胞、脂肪细胞和免疫细胞,提示其可能参与多种生物学过程,包括能量代谢、细胞分化和免疫反应。

COBLL1的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因突变、基因多态性和表观遗传修饰。例如,COBLL1基因的某些多态性位点与肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病的发生风险相关[4]。此外,COBLL1的表达水平还受到饮食因素的影响,例如高脂肪饮食可以影响COBLL1的表达和功能[1]。

COBLL1在多种疾病中发挥重要作用,包括肥胖、非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)和2型糖尿病。例如,COBLL1基因的某些多态性位点与非酒精性脂肪肝疾病的发生风险相关[2]。此外,COBLL1在肥胖和2型糖尿病的发生发展中发挥重要作用,例如COBLL1基因的某些多态性位点与肥胖和胰岛素抵抗的发生风险相关[4]。

COBLL1还与癌症的发生发展相关,例如COBLL1在前列腺癌、慢性淋巴细胞白血病和肺癌中的表达和功能发生变化,提示其可能参与癌症的发生和发展过程。例如,COBLL1在前列腺癌中的表达水平与患者的预后相关,COBLL1的表达水平升高与前列腺癌的进展和激素治疗耐药性相关[3]。此外,COBLL1在慢性淋巴细胞白血病中的表达水平与患者的预后相关,COBLL1的表达水平升高与慢性淋巴细胞白血病的进展相关[6]。在肺癌中,COBLL1的表达水平与患者的预后相关,COBLL1的表达水平升高与肺癌的进展相关[5]。

综上所述,COBLL1是一种在哺乳动物细胞中广泛表达的蛋白质,参与细胞骨架的调节和细胞形态的维持。COBLL1在多种疾病中发挥重要作用,包括肥胖、非酒精性脂肪肝疾病、2型糖尿病和癌症。COBLL1的研究有助于深入理解细胞骨架调节和细胞形态维持的生物学机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kwak, Junkyung, Shin, Dayeon. 2023. Gene-Nutrient Interactions in Obesity: COBLL1 Genetic Variants Interact with Dietary Fat Intake to Modulate the Incidence of Obesity. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24043758. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36835164/
2. Chen, Yanhua, Du, Xiaomeng, Kuppa, Annapurna, Palmer, Nicholette D, Speliotes, Elizabeth K. 2023. Genome-wide association meta-analysis identifies 17 loci associated with nonalcoholic fatty liver disease. In Nature genetics, 55, 1640-1650. doi:10.1038/s41588-023-01497-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37709864/
3. Takayama, Ken-Ichi, Suzuki, Takashi, Fujimura, Tetsuya, Takahashi, Satoru, Inoue, Satoshi. 2018. COBLL1 modulates cell morphology and facilitates androgen receptor genomic binding in advanced prostate cancer. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 115, 4975-4980. doi:10.1073/pnas.1721957115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29686105/
4. Mancina, Rosellina Margherita, Burza, Maria Antonella, Maglio, Cristina, Romeo, Stefano, Baroni, Marco Giorgio. . The COBLL1 C allele is associated with lower serum insulin levels and lower insulin resistance in overweight and obese children. In Diabetes/metabolism research and reviews, 29, 413-6. doi:10.1002/dmrr.2408. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23463496/
5. Yang, Jincheng, Li, Ning, Lin, Weilong, Tong, Qin, Yang, Wenjing. . Comprehensive Analysis of Diabetes Mellitus-related Gene Expression and Associated Prognoses in Human Lung Cancer. In Current cancer drug targets, 23, 889-899. doi:10.2174/1568009623666230529154306. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37254545/
6. Plesingerova, Hana, Librova, Zuzana, Plevova, Karla, Doubek, Michael, Pospisilova, Sarka. 2016. COBLL1, LPL and ZAP70 expression defines prognostic subgroups of chronic lymphocytic leukemia patients with high accuracy and correlates with IGHV mutational status. In Leukemia & lymphoma, 58, 70-79. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27185377/