Simc1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Simc1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09185

品系全称

C57BL/6JCya-Simc1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-319719-Simc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Simc1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09185) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SUMO-interacting motifs containing 1
基因别称
4732471D19Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_176987.4 | Ensembl: ENSMUST00000121401
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4567 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SIMC1,也称为C5orf25,是一种人类基因,编码的蛋白质含有SUMO相互作用基序(SIM)。SIMC1在细胞内的功能主要涉及调节蛋白质的稳定性、定位和活性。SIMC1与细胞内其他蛋白质的相互作用,特别是与肌肉特异性钙蛋白酶CAPN3的相互作用,对于维持肌肉细胞的正常功能和防止肌肉疾病具有重要意义[3]。

SIMC1的生物学功能和临床意义已经在多个研究中得到揭示。在子宫内膜癌(EC)的研究中,SIMC1的表达水平在EC组织中显著下调,与正常组织相比,SIMC1的降低与患者的生存率相关[1]。这项研究还发现,SIMC1与其他16个基因共同构成了一个17基因预后签名,可以用于预测EC患者的总生存期(OS)。在另一项研究中,SIMC1在HPV6b E7转染的HaCaT细胞系中的表达水平显著上调,提示SIMC1可能与HPV感染和相关的皮肤和肛门生殖器黏膜病变有关[2]。

此外,SIMC1还与钙蛋白酶CAPN3的活性调节有关。CAPN3是一种肌肉特异性钙蛋白酶,其突变会导致肢带型肌营养不良2A(LGMD2A)。SIMC1通过与CAPN3结合,抑制CAPN3的自身降解活性,从而维持其稳定性。SIMC1还可以与CTBP1相互作用,CTBP1是一种转录共调节因子,在COS7细胞中表达CAPN3时,CTBP1会被CAPN3切割。这些结果提示SIMC1在调节CAPN3的活性和功能中发挥重要作用[3]。

综上所述,SIMC1是一种重要的细胞内调节蛋白,参与调节蛋白质的稳定性和活性。SIMC1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括子宫内膜癌、HPV感染和肌肉疾病。SIMC1的研究有助于深入理解细胞内蛋白质调节的机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Anna, Guo, Hongyan, Long, Zaiqiu. 2021. Integrative Analysis of Differently Expressed Genes Reveals a 17-Gene Prognosis Signature for Endometrial Carcinoma. In BioMed research international, 2021, 4804694. doi:10.1155/2021/4804694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34337010/
2. Zhang, Boya, Chen, Xianzhen, Zhou, Qiang, Sun, Siyuan, Cheng, Hao. 2018. Human gene expression microarray analysis of the HPV 6bE7-HaCaT stable cell line. In Gene, 657, 60-68. doi:10.1016/j.gene.2018.02.067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29501815/
3. Ono, Yasuko, Iemura, Shun-Ichiro, Novak, Stefanie M, Gregorio, Carol C, Sorimachi, Hiroyuki. 2013. PLEIAD/SIMC1/C5orf25, a novel autolysis regulator for a skeletal-muscle-specific calpain, CAPN3, scaffolds a CAPN3 substrate, CTBP1. In Journal of molecular biology, 425, 2955-72. doi:10.1016/j.jmb.2013.05.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23707407/