Podxl2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Podxl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09177

品系全称

C57BL/6JCya-Podxl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-319655-Podxl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Podxl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09177) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
podocalyxin-like 2
基因别称
D130074J02Rik,PODLX2
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001347327.2 | Ensembl: ENSMUST00000145944
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~4923 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442488Mice homozygous for a null allele are healthy and exhibit normal kidney morphology and normal nephron lumen and pancreatic lumen formation.
Podxl2,也称为Podocalyxin-like protein 2,是一种重要的细胞表面糖蛋白,属于podocalyxin家族。Podxl2在多种细胞类型中表达,包括内皮细胞、上皮细胞和某些肿瘤细胞。Podxl2的表达和功能与细胞粘附、迁移和侵袭密切相关,这些过程在肿瘤发生、发展和转移中发挥重要作用。

Podxl2在多种肿瘤中表达上调,包括前列腺癌、胆管癌、肺癌和乳腺癌。研究表明,Podxl2的表达水平与肿瘤的侵袭性和患者的预后密切相关。例如,一项研究表明,Podxl2在早期前列腺癌组织中高表达,并且比其他已知的病理学标志物AMACR具有更高的敏感性和特异性,提示Podxl2可能成为一种新的前列腺癌病理学标志物[1]。另一项研究表明,Podxl2在胆管癌中的表达与肿瘤的侵袭性和转移能力相关,并且ITGB6敲除可以抑制胆管癌细胞的迁移和侵袭,同时降低Podxl2的表达水平,提示Podxl2可能是胆管癌的潜在治疗靶点或诊断标志物[2]。

此外,Podxl2在肺癌中的表达也与患者的预后密切相关。一项研究表明,Podxl2在肺鳞状细胞癌中的表达水平与患者的预后相关,并且SIRPG可以通过M1巨噬细胞促进肺鳞状细胞癌的发生[3]。另一项研究表明,Podxl2在肺腺癌中的表达水平与患者的预后相关,并且可以作为一种潜在的预测标志物[5]。

在乳腺癌中,Podxl2的表达水平也与患者的预后相关。一项研究表明,Podxl2的表达水平与乳腺癌患者的总生存期相关,并且PARP1-SRD5A3基因对可以作为一种潜在的预后标志物[4]。

综上所述,Podxl2是一种重要的细胞表面糖蛋白,参与调控细胞粘附、迁移和侵袭等过程。Podxl2在多种肿瘤中表达上调,并且与肿瘤的侵袭性和患者的预后密切相关。Podxl2的研究有助于深入理解肿瘤的发生、发展和转移机制,为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ma, Xiaoshi, Chen, Lipeng, Chen, Tao, Xiao, Kefeng, Guo, Jinan. 2023. Identification of a 24-gene panel and a novel marker of PODXL2 essential for the pathological diagnosis of early prostate cancer. In Computational and structural biotechnology journal, 21, 5476-5490. doi:10.1016/j.csbj.2023.10.044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38022698/
2. Soejima, Yurie, Takeuchi, Miho, Miyamoto, Nao, Sawabe, Motoji, Fukusato, Toshio. 2021. ITGB6-Knockout Suppresses Cholangiocarcinoma Cell Migration and Invasion with Declining PODXL2 Expression. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22126303. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34208313/
3. Mao, Guocai, Li, Jing, Wang, Nan, Jiang, Junhong, Ma, Haitao. 2024. SIRPG promotes lung squamous cell carcinoma pathogenesis via M1 macrophages: a multi-omics study integrating data and Mendelian randomization. In Frontiers in oncology, 14, 1392417. doi:10.3389/fonc.2024.1392417. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38894865/
4. Wang, Li, Yu, Lei, Shi, Jian, Ning, Shangwei, Zhao, Hongying. 2022. Functional regulations between genetic alteration-driven genes and drug target genes acting as prognostic biomarkers in breast cancer. In Scientific reports, 12, 10641. doi:10.1038/s41598-022-13835-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35739271/
5. Zengin, Talip, Önal-Süzek, Tuğba. 2020. Analysis of genomic and transcriptomic variations as prognostic signature for lung adenocarcinoma. In BMC bioinformatics, 21, 368. doi:10.1186/s12859-020-03691-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32998690/