Dcp1b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dcp1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09169

品系全称

C57BL/6JCya-Dcp1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-319618-Dcp1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dcp1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09169) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
decapping mRNA 1B
基因别称
B930050E02Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033379.3 | Ensembl: ENSMUST00000112777
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3713 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因DCP1b,也称为Decapping mRNA-specific phosphatase 1B,是人类mRNA脱帽复合体中的一种关键辅助因子。DCP1b与DCP1a同属DCP1基因家族的成员,这两个蛋白在mRNA脱帽过程中发挥着重要作用。mRNA脱帽是基因表达调控中的一个关键步骤,它通过去除mRNA 5'端的帽子结构来启动mRNA的降解,从而影响基因表达水平。DCP1b和DCP1a通过非冗余的方式参与mRNA脱帽复合体的组装和功能,它们在维持mRNA稳定性、调控翻译效率和细胞应激反应等方面具有独特的作用。

DCP1b在多种生物学过程中发挥着重要作用。首先,DCP1b是mRNA脱帽复合体中的关键组成部分,负责增强DCP2(脱帽酶)的活性,从而促进mRNA的降解。DCP1b具有EVH1结构域,该结构域能够增强DCP2与mRNA的结合亲和力,从而提高mRNA脱帽的效率。其次,DCP1b在维持mRNA稳定性方面发挥着重要作用。DCP1b能够与mRNA帽结合蛋白相互作用,从而影响mRNA的稳定性和翻译效率。此外,DCP1b还参与细胞应激反应。在细胞受到应激时,mRNA的降解和翻译过程会发生改变,DCP1b能够通过调节mRNA脱帽过程来影响细胞应激反应。

DCP1b的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展相关。例如,DCP1b的表达水平与糖尿病相关动脉粥样硬化的发生和进展相关。在糖尿病相关动脉粥样硬化患者中,DCP1b的表达水平显著升高,这可能与DCP1b在mRNA脱帽过程中的作用相关。此外,DCP1b的表达水平与非小细胞肺癌(NSCLC)患者的预后相关。在NSCLC患者中,DCP1b的表达水平与不良预后相关,这可能与DCP1b在mRNA脱帽过程中的作用相关。

DCP1b的研究对于深入理解mRNA脱帽过程的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。DCP1b的研究为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。未来,可以进一步研究DCP1b在疾病发生和发展中的具体作用机制,以及DCP1b作为疾病诊断和治疗的潜在靶点。此外,可以进一步研究DCP1b在细胞应激反应中的作用机制,以及DCP1b在维持mRNA稳定性方面的作用机制。通过深入研究DCP1b的生物学功能和作用机制,可以为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
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5. Huang, Qi, Deng, Guoxiong, Wei, Rongguo, Zou, Donghua, Wei, Jinru. 2020. Comprehensive Identification of Key Genes Involved in Development of Diabetes Mellitus-Related Atherogenesis Using Weighted Gene Correlation Network Analysis. In Frontiers in cardiovascular medicine, 7, 580573. doi:10.3389/fcvm.2020.580573. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33195466/
6. Schröder, Julia, Ansaloni, Sara, Schilling, Marcel, Lill, Christina M, Bertram, Lars. 2014. MicroRNA-138 is a potential regulator of memory performance in humans. In Frontiers in human neuroscience, 8, 501. doi:10.3389/fnhum.2014.00501. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25071529/
7. Heck, Melanie Vanessa, Azizov, Mekhman, Stehning, Tanja, Kedersha, Nancy, Auburger, Georg. . Dysregulated expression of lipid storage and membrane dynamics factors in Tia1 knockout mouse nervous tissue. In Neurogenetics, 15, 135-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24659297/