Hs3st5-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Hs3st5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09140

品系全称

C57BL/6JCya-Hs3st5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-319415-Hs3st5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hs3st5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09140) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
heparan sulfate (glucosamine) 3-O-sulfotransferase 5
基因别称
D930005L05Rik,Gm1151,Hs3ost5
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001253355.1 | Ensembl: ENSMUST00000058738
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~4806 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Hs3st5,全称为heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 5,是一种编码硫酸肝素糖胺聚糖3-O-磺基转移酶5的基因。该酶是硫酸肝素生物合成过程中的一个关键酶,负责将3-O-硫酸基团转移到硫酸肝素糖胺聚糖的葡萄糖胺残基上。硫酸肝素是一种重要的细胞外基质成分,参与多种生物学过程,包括细胞生长、分化和信号传导。因此,Hs3st5基因的表达和功能对维持正常的细胞功能和组织稳态至关重要。

在神经母细胞瘤(NB)中,Hs3st5基因的表达水平与患者的生存时间相关。一项研究发现,在NB患者中,Hs3st5基因的表达水平与不良预后相关,其表达水平高的患者生存时间较短。此外,Hs3st5基因的表达水平还可以作为NB患者的预后指标,通过检测Hs3st5基因的表达水平,可以预测患者的生存时间,并帮助临床医生制定更好的治疗方案[1]。

Hs3st5基因的表达水平还与盐敏感性相关。研究发现,Hs3st5基因中的rs9654628位点的基因多态性与盐敏感性相关。在盐摄入量较高的情况下,rs9654628位点的C等位基因携带者血压升高,而T等位基因携带者血压无明显变化。这表明,Hs3st5基因的表达水平可能影响人体对盐的敏感性,进而影响血压调节[2]。

此外,Hs3st5基因的表达水平还与慢性低剂量率辐射诱导的持久DNA损伤相关。研究发现,在慢性低剂量率辐射暴露下,小鼠海马组织中Hs3st5基因的表达水平发生变化。Hs3st5基因的表达变化可能与慢性低剂量率辐射诱导的持久DNA损伤有关,进而影响神经行为和认知功能[3]。

在狗的认知和神经功能方面,Hs3st5基因的表达水平也发挥了重要作用。研究发现,Hs3st5基因的表达水平与狗的抑制控制、沟通、记忆和物理推理等认知能力相关。这表明,Hs3st5基因的表达水平可能影响狗的认知和神经功能[4]。

在6号染色体上,Hs3st5基因与其他基因共同参与了神经发育和认知功能的调控。研究发现,6号染色体上的Hs3st5基因与其他基因共同参与了神经发育和认知功能的调控。Hs3st5基因的缺失可能导致智力障碍、发育迟缓、小头畸形、面部畸形、骨骼、肌肉和脑部异常等症状[5]。

在胚胎干细胞的多能性维持方面,Hs3st5基因的表达水平也发挥了重要作用。研究发现,Hs3st5基因的表达水平与小鼠胚胎干细胞的多能性维持相关。通过shRNA介导的Hs3st5基因敲低,可以抑制3-O-硫酸化的硫酸肝素的表达,进而影响小鼠胚胎干细胞的分化[6]。

在结直肠癌的转移方面,Hs3st5基因的表达水平也发生了变化。研究发现,在结直肠癌中,Hs3st5基因的表达水平发生变化,其表达水平的变化可能与结直肠癌的转移相关[7]。

在羊的生殖季节性方面,Hs3st5基因的表达水平也发挥了重要作用。研究发现,Hs3st5基因的表达水平与羊的生殖季节性相关。Hs3st5基因的表达水平的变化可能与羊的生殖季节性相关[8]。

此外,在智力障碍和微头畸形伴脑桥小脑发育不良(MICPCH)的患者中,Hs3st5基因的突变也可能导致MICPCH的发生。研究发现,Hs3st5基因的突变可能与MICPCH的发生相关[9]。

综上所述,Hs3st5基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括神经母细胞瘤、盐敏感性、慢性低剂量率辐射诱导的持久DNA损伤、狗的认知和神经功能、神经发育和认知功能、胚胎干细胞的多能性维持、结直肠癌的转移、羊的生殖季节性以及MICPCH的发生等。Hs3st5基因的研究有助于深入理解硫酸肝素糖胺聚糖的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Giwa, Abdulazeez, Fatai, Azeez, Gamieldien, Junaid, Christoffels, Alan, Bendou, Hocine. 2020. Identification of novel prognostic markers of survival time in high-risk neuroblastoma using gene expression profiles. In Oncotarget, 11, 4293-4305. doi:10.18632/oncotarget.27808. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33245713/
2. Oppelaar, Jetta J, Ferwerda, Bart, Romman, Mohamed A, Olde Engberink, Rik H G, Vogt, Liffert. 2024. Genetic Variance in Heparan Sulfation Is Associated With Salt Sensitivity. In Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 81, 2101-2112. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.124.23421. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39247955/
3. Wang, Hong, Lau, Salihah, Tan, Amanda, Tang, Feng Ru. 2024. Chronic Low-Dose-Rate Radiation-Induced Persistent DNA Damage and miRNA/mRNA Expression Changes in Mouse Hippocampus and Blood. In Cells, 13, . doi:10.3390/cells13201705. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39451223/
4. Gnanadesikan, Gitanjali E, Hare, Brian, Snyder-Mackler, Noah, Miklósi, Ádám, MacLean, Evan L. . Breed Differences in Dog Cognition Associated with Brain-Expressed Genes and Neurological Functions. In Integrative and comparative biology, 60, 976-990. doi:10.1093/icb/icaa112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32726413/
5. Tassano, Elisa, Mirabelli-Badenier, Marisol, Veneselli, Edvige, Gimelli, Giorgio, Cuoco, Cristina. 2015. Clinical and molecular characterization of a patient with interstitial 6q21q22.1 deletion. In Molecular cytogenetics, 8, 31. doi:10.1186/s13039-015-0134-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26052347/
6. Ota, Hayato, Nishihara, Shoko. . Regulation of 3-O-Sulfation of Heparan Sulfate During Transition from the Naïve to the Primed State in Mouse Embryonic Stem Cells. In Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2303, 443-452. doi:10.1007/978-1-0716-1398-6_35. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34626399/
7. Fernández-Vega, Iván, García-Suárez, Olivia, García, Beatriz, Astudillo, Aurora, Quirós, Luis M. 2015. Heparan sulfate proteoglycans undergo differential expression alterations in right sided colorectal cancer, depending on their metastatic character. In BMC cancer, 15, 742. doi:10.1186/s12885-015-1724-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26482785/
8. Rosenfeld, Jill A, Amrom, Dina, Andermann, Eva, Paciorkowski, Alex R, Shaffer, Lisa G. 2012. Genotype-phenotype correlation in interstitial 6q deletions: a report of 12 new cases. In Neurogenetics, 13, 31-47. doi:10.1007/s10048-011-0306-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22218741/
9. Martinez-Royo, Albert, Alabart, José Luis, Sarto, Pilar, Folch, José, Calvo, Jorge Hugo. 2017. Genome-wide association studies for reproductive seasonality traits in Rasa Aragonesa sheep breed. In Theriogenology, 99, 21-29. doi:10.1016/j.theriogenology.2017.05.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28708495/