Ubald2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ubald2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09138

品系全称

C57BL/6JCya-Ubald2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-319370-Ubald2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ubald2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09138) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
UBA-like domain containing 2
基因别称
1110014K08Rik,D030012E24Rik,Fam100b
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_176902.3 | Ensembl: ENSMUST00000057676
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~3994 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Ubald2是一种在哺乳动物中发现的基因,它的确切功能和生物学意义尚不完全清楚。Ubald2基因的产物可能参与细胞的某些生物学过程,但具体的分子机制和作用途径还有待进一步研究。Ubald2基因在基因组和蛋白质水平上的研究,有助于揭示其在生物体发育和生理功能中的作用。

基因的复制和丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件。基因复制后,两个副本通常以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,一个副本会与它的同源基因发生显著的序列变化。这种"不对称进化"在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生新的基因。Ubald2基因可能是基因复制和不对称进化的一个例子,其中一个副本发生了显著的序列变化,从而获得了新的生物学功能[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大部分病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常见于乳腺癌高发家族,已与多个高、中、低渗透性的易感基因相关。Ubald2基因可能与家族性乳腺癌风险相关,但需要进一步的研究来验证这一假设[2]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的关键机制。Ubald2基因可能通过基因调控网络参与细胞的生物学过程。基因调控网络的研究有助于理解基因表达调控的机制和原理,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[4]。

基因修饰是影响基因表达和功能的重要机制。Ubald2基因可能通过基因修饰影响基因表达和功能。基因修饰的研究有助于理解基因表达的调控机制和原理,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[3]。

基因片段是基因表达和功能的重要部分。Ubald2基因的片段可能参与基因的表达和功能。基因片段的研究有助于理解基因表达的调控机制和原理,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[6]。

植物CARE数据库是一个关于植物顺式作用调控元件的数据库。Ubald2基因可能与植物顺式作用调控元件相关,但需要进一步的研究来验证这一假设[5]。

基因表达调控是细胞内基因表达调控的关键机制。Ubald2基因可能通过基因表达调控影响基因表达和功能。基因表达调控的研究有助于理解基因表达的调控机制和原理,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[7]。

综上所述,基因Ubald2是一种在哺乳动物中发现的基因,它的确切功能和生物学意义尚不完全清楚。Ubald2基因可能通过基因复制、基因调控网络、基因修饰、基因片段、植物顺式作用调控元件和基因表达调控等机制参与细胞的生物学过程。Ubald2基因的研究有助于深入理解基因表达的调控机制和原理,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
5. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/