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Gpr141b-KO 基因敲除小鼠

Gpr141b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gpr141b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09134

品系全称

C57BL/6JCya-Gpr141bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-319293-Gpr141b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Gpr141b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09134) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-coupled receptor 141B
基因别称
A530099J19Rik，Karma
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_175688.4 | Ensembl: ENSMUST00000151029
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~895 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Gpr141b，也称为Karma，是小鼠中一种G蛋白偶联受体（GPCR），属于GPRC5亚家族。GPCRs是一大类膜蛋白受体，在细胞信号传导中发挥着重要作用，参与多种生理和病理过程。Gpr141b的表达主要局限于小鼠的Ⅰ型传统树突状细胞（cDC1），这类细胞在交叉呈递CD8+ T细胞方面表现出色，对于协调对病毒或肿瘤的免疫反应至关重要[1]。Gpr141b的发现和功能研究有助于我们更深入地理解cDC1的生理功能和分子调控机制。

为了更好地研究cDC1，研究人员通过将一个IRES-Cre表达盒插入Gpr141b基因的3'-UTR，构建了KarmaCre小鼠模型[1]。这种模型允许通过遗传追踪来研究cDC1在多种淋巴组织和非淋巴组织中的特异性表达和功能。与另一种针对cDC1前体细胞的Clec9aCre小鼠模型相比，KarmaCre模型显示出更高的特异性和效率。此外，KarmaCre模型还能够有效地追踪和编辑cDC1，无论是在稳态还是炎症状态下，都为研究cDC1的生物学特性提供了有力的工具[1]。

然而，KarmaCre模型也显示出对皮肤肥大细胞的显著靶向性，这表明Gpr141b可能在这些细胞中也发挥着一定作用。此外，研究还发现Xcr1Cre和KarmaCre模型在cDC1的不同亚型中表现出不同的重组模式，这进一步揭示了cDC1亚型异质性和分化轨迹的复杂性[1]。这些发现为深入研究cDC1的生物学功能和分子调控机制提供了新的视角和工具。

综上所述，Gpr141b是一种在小鼠cDC1中特异性表达的GPCR，其功能研究有助于我们更好地理解cDC1的生理功能和分子调控机制。通过构建KarmaCre小鼠模型，研究人员能够有效地追踪和编辑cDC1，为研究cDC1的生物学特性提供了有力的工具。未来，随着对这些小鼠模型的进一步研究，我们有望更深入地了解cDC1在免疫反应中的作用和调控机制，为开发新的免疫治疗方法提供理论基础。

参考文献：
1. Mattiuz, Raphaël, Wohn, Christian, Ghilas, Sonia, Dalod, Marc, Crozat, Karine. 2018. Novel Cre-Expressing Mouse Strains Permitting to Selectively Track and Edit Type 1 Conventional Dendritic Cells Facilitate Disentangling Their Complexity in vivo. In Frontiers in immunology, 9, 2805. doi:10.3389/fimmu.2018.02805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30564233/

资料下载

S-KO-09134_6J_319293_Gpr141b_Exon 2_A_strategy.pdf
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