Pgbd1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Pgbd1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09126

品系全称

C57BL/6JCya-Pgbd1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-319207-Pgbd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pgbd1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09126) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
piggyBac transposable element derived 1
基因别称
4921509E05Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001162919.1 | Ensembl: ENSMUST00000099719
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~5275 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Pgbd1,即piggyBac转座子衍生基因1,是一个独特的哺乳动物基因。它起源于piggyBac转座子,但在人类中已经失去了转座能力,保留了转座子的许多原始DNA序列,并额外捕获了SCAN和KRAB结构域[1]。尽管基因体保留了转座子的特征,Pgbd1不再识别piggyBac转座子样反向重复序列,但仍然具有DNA结合活性。Pgbd1的基因组规模分析显示,它在神经发育相关基因的启动子和基因体区域有富集的绑定位点,并与组蛋白激活和抑制标记相关[1]。

Pgbd1在神经母细胞中的表达对维持神经母细胞至关重要。在神经母细胞中敲除Pgbd1会导致NEAT1/paraspeckles增加和分化,这表明Pgbd1对维持神经母细胞具有核心调节功能[1]。Pgbd1与NEAT1基因的启动子和基因体区域具有特异性结合,而NEAT1是paraspeckles的核心结构RNA[1]。

此外,Pgbd1在多种疾病中发挥作用。在食管癌和肺癌的遗传关联研究中,Pgbd1被认为是共享基因位点之一[2]。此外,在精神分裂症和双相情感障碍的全基因组关联研究中,Pgbd1也显示出显著的遗传关联[3]。在阿尔茨海默病的研究中,Pgbd1被认为是一个潜在的易感基因[4]。

关于Pgbd1的转座子衍生功能,研究表明,尽管Pgbd1保留了转座子的许多特征,但它已经失去了转座能力[5]。在细胞应激条件下,Pgbd1的表达模式显示出细胞类型特异性和应激相关性,这表明Pgbd1可能具有特定的细胞功能[5]。

综上所述,Pgbd1是一个独特的哺乳动物基因,具有DNA结合活性,在神经发育和维持神经母细胞中发挥重要作用。Pgbd1与多种疾病,包括食管癌、肺癌、精神分裂症和阿尔茨海默病,具有遗传关联。Pgbd1的研究有助于深入理解其在神经发育和疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Raskó, Tamás, Pande, Amit, Radscheit, Kathrin, Hurst, Laurence D, Izsvák, Zsuzsanna. . A Novel Gene Controls a New Structure: PiggyBac Transposable Element-Derived 1, Unique to Mammals, Controls Mammal-Specific Neuronal Paraspeckles. In Molecular biology and evolution, 39, . doi:10.1093/molbev/msac175. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36205081/
2. Zhang, Dengfeng, Li, Jing, Lu, Tianxing, Li, Shujun, Li, Jianhang. 2024. Illuminating Shared Genetic Associations Between Oesophageal Carcinoma and Pulmonary Carcinoma Risk. In Journal of Cancer, 15, 2412-2423. doi:10.7150/jca.92899. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38495498/
3. Prata, Diana P, Costa-Neves, Bernardo, Cosme, Gonçalo, Vassos, Evangelos. 2019. Unravelling the genetic basis of schizophrenia and bipolar disorder with GWAS: A systematic review. In Journal of psychiatric research, 114, 178-207. doi:10.1016/j.jpsychires.2019.04.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31096178/
4. Bertram, Lars, Tanzi, Rudolph E. . Genome-wide association studies in Alzheimer's disease. In Human molecular genetics, 18, R137-45. doi:10.1093/hmg/ddp406. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19808789/
5. Kolacsek, Orsolya, Wachtl, Gerda, Fóthi, Ábel, Apáti, Ágota, Orbán, Tamás I. 2022. Functional indications for transposase domestications - Characterization of the human piggyBac transposase derived (PGBD) activities. In Gene, 834, 146609. doi:10.1016/j.gene.2022.146609. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35609796/