Rpl17-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rpl17-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09123

品系全称

C57BL/6JCya-Rpl17em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-319195-Rpl17-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rpl17-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09123) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosomal protein L17
基因别称
-
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001002239 | Ensembl: ENSMUST00000079716
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因RPL17是编码60S核糖体亚基蛋白的基因。核糖体是细胞中负责蛋白质合成的机器,由大亚基(60S)和小亚基(40S)组成。RPL17编码的蛋白质是60S亚基的一部分,参与核糖体的形成和功能。核糖体通过读取mRNA上的遗传信息,将氨基酸按照序列组装成蛋白质,是细胞代谢、生长和分裂的基础。

RPL17基因在多种生物学过程中发挥作用。例如,RPL17的突变与Diamond-Blackfan贫血症(DBA)相关。DBA是一种遗传性疾病,与20多个核糖体蛋白基因的失功能突变有关。研究发现,RPL17基因的变异导致核糖体RNA成熟缺陷,影响核糖体的功能,从而引发贫血症。此外,RPL17基因在阿尔茨海默病(AD)中也发挥作用。研究发现,RPL17基因在AD患者中的表达水平显著降低,提示其在AD的发生和发展中可能具有重要作用。

除了在疾病中的作用,RPL17基因还参与细胞增殖和干细胞维持的调控。研究发现,RPL17基因的沉默抑制了结直肠癌细胞(CRC)的生长和克隆形成能力,降低了细胞周期进程,并促进了细胞凋亡。此外,RPL17基因的沉默还降低了CRC干细胞的形成能力,包括球形成能力和干细胞标记基因的表达。这些结果表明,RPL17基因在CRC的增殖和干细胞维持中发挥重要作用。

RPL17基因在血管平滑肌细胞生长和动脉内膜形成中也发挥作用。研究发现,RPL17基因的表达水平在血管平滑肌细胞中与细胞生长呈负相关,即RPL17基因表达水平越高,细胞生长越慢。此外,RPL17基因的沉默促进了血管平滑肌细胞的增殖,增加了动脉内膜的形成。这些结果表明,RPL17基因可能作为一种血管平滑肌细胞生长抑制剂,参与动脉内膜形成的调控。

综上所述,基因RPL17在多种生物学过程中发挥作用,包括核糖体功能、疾病发生、细胞增殖和干细胞维持。RPL17基因的突变和表达水平的变化与多种疾病的发生和发展相关,如DBA、AD和CRC等。此外,RPL17基因还可能作为一种血管平滑肌细胞生长抑制剂,参与动脉内膜形成的调控。深入研究RPL17基因的功能和作用机制,有助于揭示其与疾病发生和发展的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8]。

参考文献:
1. Fellmann, Florence, Saunders, Carol, O'Donohue, Marie-Françoise, Davis, Erica E, Gleizes, Pierre-Emmanuel. 2024. An atypical form of 60S ribosomal subunit in Diamond-Blackfan anemia linked to RPL17 variants. In JCI insight, 9, . doi:10.1172/jci.insight.172475. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39088281/
2. Zhuang, Xianbo, Zhang, Guifeng, Bao, Mengxin, Wang, Zheng, Sun, Xiujuan. 2023. Development of a novel immune infiltration-related diagnostic model for Alzheimer's disease using bioinformatic strategies. In Frontiers in immunology, 14, 1147501. doi:10.3389/fimmu.2023.1147501. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37545529/
3. Ko, Min Ji, Seo, Yu-Ri, Seo, Daekwan, Kim, Kwang Seok, Lee, Yun-Han. 2022. RPL17 Promotes Colorectal Cancer Proliferation and Stemness through ERK and NEK2/β-catenin Signaling Pathways. In Journal of Cancer, 13, 2570-2583. doi:10.7150/jca.69428. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35711835/
4. Hu, Qing, Guo, Wei, Gao, Yu, Tang, Rong, Li, Dapeng. 2014. Reference gene selection for real-time RT-PCR normalization in rice field eel (Monopterus albus) during gonad development. In Fish physiology and biochemistry, 40, 1721-30. doi:10.1007/s10695-014-9962-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25079246/
5. Ran, Xun, Luo, Jun, Zuo, Chaohai, Cen, JunHua, Tang, Shengli. 2021. Developing metabolic gene signatures to predict intrahepatic cholangiocarcinoma prognosis and mining a miRNA regulatory network. In Journal of clinical laboratory analysis, 36, e24107. doi:10.1002/jcla.24107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34871464/
6. Huang, Xuena, Gao, Yangchun, Jiang, Bei, Zhou, Zunchun, Zhan, Aibin. 2015. Reference gene selection for quantitative gene expression studies during biological invasions: A test on multiple genes and tissues in a model ascidian Ciona savignyi. In Gene, 576, 79-87. doi:10.1016/j.gene.2015.09.066. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26428313/
7. Smolock, Elaine M, Korshunov, Vyacheslav A, Glazko, Galina, Gerloff, Janice, Berk, Bradford C. 2012. Ribosomal protein L17, RpL17, is an inhibitor of vascular smooth muscle growth and carotid intima formation. In Circulation, 126, 2418-27. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.112.125971. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23065385/
8. Chen, Xiatian, Yu, Yujie, Gao, Tao, Chen, Shuaiyu, Jia, Yudong. 2024. Determination of Stable Reference Genes for Gene Expression Analysis in Black Rockfish (Sebastes schlegeli) Under Hypoxia Stress. In Genes, 16, . doi:10.3390/genes16010009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39858556/