Gimap9-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gimap9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09113

品系全称

C57BL/6JCya-Gimap9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-317758-Gimap9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gimap9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09113) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GTPase, IMAP family member 9
基因别称
A630002K24,IAN-7
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_174960.2 | Ensembl: ENSMUST00000054050
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~873 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gimap9,全称为GTPase Immune Associated Protein 9,是Gimap基因家族的一员。Gimap基因家族在哺乳动物中编码一组GTPase相关的免疫相关蛋白,这些蛋白在T细胞的存活和发育中起着重要作用。Gimap家族的基因在染色体上紧密排列,并且它们之间的表达通常表现出协同调控的特征。Gimap基因的表达失调与多种免疫相关疾病有关,如自身免疫性疾病和免疫缺陷。

在BioBreeding (BB)大鼠模型中,Gimap基因家族与1型糖尿病(T1D)的发展密切相关。Gimap5基因的一个移码突变导致该基因在BB大鼠中的功能丧失,这种突变是BB大鼠发生T1D的关键因素之一。Gimap5基因突变导致大鼠出现淋巴细胞减少,从而使得它们对T1D易感。除了Gimap5外,其他Gimap基因成员,特别是那些位于Iddm39数量性状位点(QTL)内的基因,也被发现与T1D的发展有关[1]。

研究发现,Gimap9的表达在非B细胞谱系的造血细胞中有所检测,如巨噬细胞、树突状细胞或自然杀伤细胞。在BB大鼠中,Gimap9的表达似乎与整个Gimap基因家族的表达模式相似,这表明Gimap9可能参与调节T细胞在周围淋巴器官中的稳态[1]。此外,Gimap9的表达在DR.(lyp/lyp)大鼠的脾脏和肠系膜淋巴结中有所减少,这表明Gimap9的表达减少可能与T1D的发展有关[2]。

在DR.(lyp/lyp)大鼠中,Gimap5基因的移码突变是一个主要的缺陷,而其他Gimap基因对淋巴细胞减少的贡献有限。Gimap5的突变导致Gimap5蛋白的缺失,这可能与Gimap家族其他成员的表达减少有关。这些发现强调了Gimap基因家族成员在免疫调节中的协同作用,以及它们在T1D发展中的潜在作用[2]。

综上所述,Gimap9作为Gimap基因家族的一员,在免疫系统中发挥重要作用。Gimap9的表达减少与T1D的发展有关,这表明Gimap9可能参与调节T细胞的存活和发育。进一步研究Gimap9的表达调控和功能机制将有助于我们更好地理解T1D的发病机制,并为T1D的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Moralejo, Daniel H, Fuller, Jessica M, Rutledge, Elizabeth A, Kwitek, Anne, Lernmark, Ake. 2011. BB rat Gimap gene expression in sorted lymphoid T and B cells. In Life sciences, 89, 748-54. doi:10.1016/j.lfs.2011.08.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21925515/
2. Rutledge, Elizabeth A, Fuller, Jessica M, Van Yserloo, Brian, Kwitek, Anne E, Lernmark, Ake. 2009. Sequence variation and expression of the Gimap gene family in the BB rat. In Experimental diabetes research, 2009, 835650. doi:10.1155/2009/835650. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19421422/