Slc46a2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc46a2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09089

品系全称

C57BL/6JCya-Slc46a2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-30936-Slc46a2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc46a2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09089) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 46, member 2
基因别称
5430429N04Rik,Ly110,TSO-1C12,Tscot
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021053.4 | Ensembl: ENSMUST00000030081
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~8533 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1353616About one-third of homozygotes carrying a reporter allele that results in a small deletion within exon 1 display a slight reduction in total thymocyte yield at 6 weeks of age.
基因Slc46a2,也称为Thymic Stromal Cotransporter (TSCOT),是一个编码蛋白质的基因,该蛋白质在胸腺上皮细胞中表达,并在T细胞发育中发挥关键作用。TSCOT被认为是一种跨膜转运蛋白,可能参与物质的转运,但具体功能尚不完全清楚。研究发现,TSCOT在胸腺组织和其他上皮组织中表达,并可能在干细胞群体中存在。此外,TSCOT在肺组织中的表达在肺癌中有所降低,提示其可能具有抑制肿瘤发展的作用。

在胶质母细胞瘤(GBM)中,Slc46a2被认为是预后相关的差异表达基因之一。研究表明,Slc46a2的表达与患者的总体生存率相关,高表达与较差的预后相关[1]。此外,Slc46a2的表达与免疫浸润细胞存在相关性,提示其在GBM中的免疫调节作用。Slc46a2的表达还与GBM的分子亚型和MGMT状态相关,为GBM的预后评估和治疗策略提供了新的思路。

Slc46a2在植物源性microRNA(miRNA)的跨物种转运中也发挥作用。研究表明,植物源性的miRNA,如miR166a-3p,可以通过SLC46A2转运蛋白在奶牛的瘤胃上皮中被吸收,并通过外泌体封装分布到其他组织[2]。这种跨物种的miRNA调控机制在农业和医学领域具有潜在的应用价值。

Slc46a2在干细胞群体中的表达也得到了研究。研究发现,Slc46a2在胸腺上皮细胞(TECs)的干细胞群体中表达,并且在胚胎干细胞分化过程中也有表达[3]。这些发现提示Slc46a2可能在TECs的分化过程中发挥作用,并可能与多种上皮器官的形成有关。

此外,Slc46a2的表达与银屑病的发病机制也有关。研究表明,Slc46a2是银屑病中m6A修饰相关差异表达基因之一,其表达与细胞和组织发育过程、细胞周期相关[4]。

在肺鳞状细胞癌中,Slc46a2的表达也与淋巴系统转移相关。研究发现,Slc46a2在肺鳞状细胞癌中的表达与淋巴结转移相关,并被认为是预后相关的基因之一[5]。

Slc46a2在神经发育中也发挥作用。研究发现,母体在晚期妊娠期间过度暴露于细菌肽聚糖(PGN)会导致后代神经发育和行为发生改变。在暴露于PGN的小鼠胎儿大脑中,Slc46a2的表达水平升高[6]。

Slc46a2在不同物种之间具有高度的保守性。研究表明,小鼠和人类Slc46a2基因在序列和结构上具有高度相似性,提示其在进化过程中具有重要功能[7]。

Slc46a2的基因多态性与宫颈癌的易感性相关。研究发现,在宫颈癌的受影响兄弟姐妹对中,Slc46a2的基因多态性与高平均诊断年龄相关[8]。

综上所述,Slc46a2是一个在胸腺发育、免疫调节、肿瘤抑制、神经发育和基因表达调控等方面发挥重要作用的基因。Slc46a2的表达与多种疾病的发生发展相关,并可能成为新的治疗靶点。未来的研究可以进一步探索Slc46a2的具体功能和调控机制,以及其在疾病中的潜在应用价值。

参考文献:
1. Dang, Huy-Hoang, Ta, Hoang Dang Khoa, Nguyen, Truc Tran Thanh, Lee, Kuen-Haur, Le, Nguyen Quoc Khanh. 2023. Identification of a Novel Eight-Gene Risk Model for Predicting Survival in Glioblastoma: A Comprehensive Bioinformatic Analysis. In Cancers, 15, . doi:10.3390/cancers15153899. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37568715/
2. Shi, Yiru, Wei, Junjie, Nie, Ying, Zhang, Yongliang, Sun, Jiajie. 2024. Plant-derived miR166a-3p packaged into exosomes to cross-kingdom inhibit mammary cell proliferation and promote apoptosis by targeting APLNR gene. In International journal of biological macromolecules, 286, 138470. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.138470. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39645121/
3. Kim, Ki Yeon, Lee, Gwanghee, Yoon, Minsang, Park, Chan-Sik, Kim, Moon Gyo. 2015. Expression Analyses Revealed Thymic Stromal Co-Transporter/Slc46A2 Is in Stem Cell Populations and Is a Putative Tumor Suppressor. In Molecules and cells, 38, 548-61. doi:10.14348/molcells.2015.0044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26013383/
4. Gan, Lu, Wu, Xuejingzi, Song, Jiquan. . Comprehensive Analysis of Crucial m6A-Related Differentially Expressed Genes in Psoriasis. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 29, 311. doi:10.31083/j.fbl2909311. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39344312/
5. Khashei Varnamkhasti, Khalil, Moghanibashi, Mehdi, Naeimi, Sirous. 2023. Genes whose expressions in the primary lung squamous cell carcinoma are able to accurately predict the progression of metastasis through lymphatic system, inferred from a bioinformatics analyses. In Scientific reports, 13, 6733. doi:10.1038/s41598-023-33897-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37185598/
6. Sánchez, Inés Martínez, Spielbauer, Julia, Heijtz, Rochellys Diaz. 2025. Maternal peptidoglycan overexposure during late pregnancy alters neurodevelopment and behavior in juvenile offspring. In Brain, behavior, and immunity, , . doi:10.1016/j.bbi.2025.03.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40058669/
7. Chen, C, Kim, M G, Soo Lyu, M, Schwartz, R H, Flomerfelt, F A. . Characterization of the mouse gene, human promoter and human cDNA of TSCOT reveals strong interspecies homology. In Biochimica et biophysica acta, 1493, 159-69. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10978518/
8. Engelmark, Malin T, Ivansson, Emma L, Magnusson, Jessica J, Magnusson, Patrik K E, Gyllensten, Ulf B. 2008. Polymorphisms in 9q32 and TSCOT are linked to cervical cancer in affected sib-pairs with high mean age at diagnosis. In Human genetics, 123, 437-43. doi:10.1007/s00439-008-0494-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18392855/