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Snai3-KO 基因敲除小鼠

Snai3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Snai3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09083

品系全称

C57BL/6JCya-Snai3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-30927-Snai3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Snai3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09083) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
snail family zinc finger 3
基因别称
Smuc，Zfp293
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_013914.3 | Ensembl: ENSMUST00000006762
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1353563Mice homozygous for a knock-out allele exhibit no abnormal phenotype.
更多信息
Snai3基因编码一种锌指蛋白，属于Snail基因家族成员。Snail基因家族在生物发育和肿瘤进展中发挥重要作用。Snai1和Snai2基因在脊椎动物胚胎发生和肿瘤进展中具有关键作用，而Snai3基因的功能研究相对较少。

Snai3基因编码的锌指蛋白包含N端SNAG结构域和五个锌指结构域。N端SNAG结构域在SNAI1、SNAI2、SNAI3、SCRATCH（SCRT1）、GFI1和GFI1B等锌指蛋白中均有发现。ATP/GTP结合位点存在于SCRT1、GFI1和GFI1B中，但不在SNAI1、SNAI2和SNAI3中。系统发育分析表明，SNAI1、SNAI2和SNAI3在具有SNAG结构域的锌指蛋白中形成一个亚家族。SNAI3基因在皮肤黑色素瘤、肺鳞状细胞癌和生殖细胞肿瘤中表达[1]。

Snai3基因在调节免疫细胞功能方面也发挥重要作用。研究发现，Snai2和Snai3是T细胞谱系细胞适应性和功能的关键调节因子。Snai2和Snai3通过调节独特的基因集来转录调节CD4+调节性T细胞、效应CD8(α+)T细胞和CD4+常规T细胞的细胞适应性和功能。这些数据表明，Snai2和Snai3是T细胞免疫生物学的重要调节因子[3]。

Snai3基因在骨骼肌再生中似乎没有重要作用。Snai3基因在骨骼肌中高表达，但Snai3基因敲除小鼠在骨骼肌再生过程中表现出正常的再生能力。此外，在Snai3基因敲除小鼠中特异性删除Snai1基因后，骨骼肌再生仍然有效，表明Snai1和Snai3基因在调节骨骼肌再生中没有主要作用[4]。

在肿瘤发生发展中，Snai3基因也发挥重要作用。研究发现，Snai3基因在乳腺癌、胃癌、肝细胞癌、卵巢癌和t(16;21)(q24;q22)易位相关的治疗相关髓样白血病中均有表达。此外，Snai3基因的表达与乳腺癌患者的特征相关，Snai1和Snai2基因表达水平与患者预后不良相关，而Snai3基因则相反。这些研究结果表明，Snai3基因在肿瘤发生发展和患者预后中具有重要作用[2]。

综上所述，Snai3基因编码一种锌指蛋白，在生物发育、免疫细胞功能和肿瘤发生发展中发挥重要作用。Snai3基因通过调节基因表达、免疫细胞功能和肿瘤细胞特性来影响生物学过程。深入研究Snai3基因的功能和调控机制将为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Katoh, Masuko, Katoh, Masaru. . Identification and characterization of human SNAIL3 (SNAI3) gene in silico. In International journal of molecular medicine, 11, 383-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12579345/
2. Tu, Yifei, Fang, Pengfei, Zhang, Long, Sun, Kewang. 2022. Analysis of the Effect of SNAI Family in Breast Cancer and Immune Cell. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 906885. doi:10.3389/fcell.2022.906885. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35898399/
3. Pioli, Peter D, Whiteside, Sarah K, Weis, Janis J, Weis, John H. 2016. Snai2 and Snai3 transcriptionally regulate cellular fitness and functionality of T cell lineages through distinct gene programs. In Immunobiology, 221, 618-33. doi:10.1016/j.imbio.2016.01.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26831822/
4. Norton, Christine R, Chen, Ying, Han, Xiang Hua, Yoon, Jeong Kyo, Gridley, Thomas. 2013. Absence of a major role for the snai1 and snai3 genes in regulating skeletal muscle regeneration in mice. In PLoS currents, 5, . doi:10.1371/currents.md.e495b27ee347fd3870a8316d4786fc17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24270643/

资料下载

S-KO-09083_6J_30927_Snai3_Exon 2~3_strategy.pdf
S-KO-09083_6J_30927_Snai3_Exon 2~3_strategy.pdf
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