官网首页 商城首页 智鼠故事
购物车 我的订单 登录 / 注册
集团站群
推荐搜索:
TauTFRCApoeSCN10AC-NKGob/obRag1
首页智鼠商城
Foxe3-KO 基因敲除小鼠

Foxe3-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖，最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Foxe3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09080

品系全称

C57BL/6JCya-Foxe3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-30923-Foxe3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Foxe3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09080) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
forkhead box E3
基因别称
FREAC8，dyl，rct
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_015758.3 | Ensembl: ENSMUST00000050940
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~862 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1353569Homozygotes for a spontaneous or null mutation display microphthalmia, fusion of the lens and cornea, and other corneal and lens abnormalities. Null mice have reduced smooth muscle cell density in the ascending aorta and show aortic remodeling and rupture of the aorta after TAC.
更多信息
FOXE3，也称为Forkhead box E3，是人类Forkhead-box（FOX）基因家族的一个成员，该家族在人类基因组中至少包含43个成员。FOXE3基因编码的蛋白质是一种转录因子，其表达模式在发育过程中发生变化，并参与多种生物学过程，包括眼部发育、甲状腺形成和心脏发育[1]。FOXE3在眼部发育中发挥着重要作用，其突变与多种眼部异常相关，包括小眼症、无眼症、白内障和角膜混浊[2]。此外，FOXE3的突变也与先天性无晶状体症和胸主动脉瘤有关[3]。

FOXE3基因在发育过程中表达模式的变化表明其可能参与多种生物学过程。在早期胚胎发育过程中，FOXE3在眼部、甲状腺和心脏等组织中表达，并在这些组织的形成和发育中发挥作用[1]。FOXE3的表达在眼部的发育中尤为重要，其突变导致的眼部异常包括小眼症、无眼症、白内障和角膜混浊等[2]。这些异常可能是由于FOXE3突变导致的眼部组织发育异常所引起的。此外，FOXE3的突变还与先天性无晶状体症和胸主动脉瘤有关[3]。

FOXE3的突变导致的眼部异常可能与FOXE3在眼部发育中的作用有关。FOXE3在眼部的发育过程中表达，并参与晶状体的形成和发育。FOXE3的突变可能导致晶状体形成和发育的异常，进而导致眼部异常的发生。此外，FOXE3的突变还可能与甲状腺和心脏发育的异常有关，这可能是由于FOXE3在甲状腺和心脏发育中的作用所引起的。

FOXE3的突变与胸主动脉瘤的发生有关。FOXE3的突变导致胸主动脉瘤的发生可能是由于FOXE3在胸主动脉发育中的作用所引起的。FOXE3的突变可能影响胸主动脉平滑肌细胞的分化和凋亡，导致胸主动脉结构和功能的异常，从而引起胸主动脉瘤的发生。

综上所述，FOXE3是一种重要的转录因子，在多种生物学过程中发挥作用，包括眼部发育、甲状腺形成和心脏发育。FOXE3的突变与多种眼部异常、先天性无晶状体症和胸主动脉瘤有关。FOXE3的研究有助于深入理解FOXE3在发育和疾病中的作用，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Katoh, Masuko, Katoh, Masaru. . Human FOX gene family (Review). In International journal of oncology, 25, 1495-500. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15492844/
2. Plaisancié, J, Ragge, N K, Dollfus, H, Calvas, P, Chassaing, N. . FOXE3 mutations: genotype-phenotype correlations. In Clinical genetics, 93, 837-845. doi:10.1111/cge.13177. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29136273/
3. Kuang, Shao-Qing, Medina-Martinez, Olga, Guo, Dong-Chuan, Jamrich, Milan, Milewicz, Dianna M. 2016. FOXE3 mutations predispose to thoracic aortic aneurysms and dissections. In The Journal of clinical investigation, 126, 948-61. doi:10.1172/JCI83778. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26854927/

资料下载

S-KO-09080_6J_30923_Foxe3_Exon 1_A_strategy.pdf
S-KO-09080_6J_30923_Foxe3_Exon 1_A_strategy.pdf
下载
如果您对产品或服务有兴趣，欢迎填写信息联系我们
*
姓名
*
单位
*
电话
*
邮箱
*
需求描述