Gnl3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Gnl3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09078

品系全称

C57BL/6JCya-Gnl3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-30877-Gnl3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gnl3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09078) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
guanine nucleotide binding protein nucleolar 3
基因别称
Ns
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153547.6 | Ensembl: ENSMUST00000037739
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~9
敲除长度
~1865 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1353651Homozygous disruption of this gene leads to early embryonic loss as blastocysts fail to enter the S phase. MEFs heterozygous for a gene trap allele have reduced proliferative capacity while MEFs heterozygous for a null allele show reduced doubling rates,increased apoptosis and premature senescence.
Gnl3,即G protein nucleolar 3,是一种重要的核蛋白,编码GTP结合蛋白样3。Gnl3在细胞增殖、分化和细胞周期调控中发挥关键作用,其表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关。

在Hydractinia symbiolongicarpus这种具有再生能力的海蛰中,Gnl3基因在干细胞和生殖细胞中表达。通过敲低Gnl3,发现其数量减少了有丝分裂和S期细胞,并导致生长率下降、再生能力受损、生殖器官形态缺陷以及精子活力降低[1]。这表明Gnl3在维持细胞增殖、动物生长和再生方面发挥重要作用。

在中国汉族人群中,Gnl3基因的常见变异与手部骨关节炎的易感性相关。研究发现,Gnl3基因的SNP rs11177与手部骨关节炎的易感性有显著关联,并影响临床特征,如K-L等级和疼痛评分[2]。这表明Gnl3可能参与骨关节炎的发病机制。

此外,Gnl3基因与双相情感障碍的发生和发展相关。研究发现,Gnl3基因的表达与细胞增殖、神经功能和脑表型相关。在人类神经祖细胞中,BD相关的eQTL SNP rs10865973、rs12635140和rs4687644调节Gnl3的表达,并影响神经元的增殖和分化[3]。这表明Gnl3可能通过调节神经元功能参与双相情感障碍的发病机制。

在骨关节炎患者中,Gnl3基因的表达水平显著高于正常对照组。Gnl3在滑膜组织和滑膜液中的表达水平与BMI类别和骨关节炎的放射学等级相关。这表明Gnl3可能作为一种潜在的预后标志物用于骨关节炎的临床应用[4]。

此外,Gnl3和PA2G4基因在前列腺癌的发展中具有预后意义。研究发现,Gnl3和PA2G4的表达水平与前列腺癌患者的生存率相关,且在癌症进展过程中逐渐升高。这表明Gnl3和PA2G4可能作为前列腺癌的预后标志物[5]。

Gnl3基因在非霍奇金淋巴瘤(NHL)的进展中也发挥重要作用。研究发现,Gnl3 mRNA在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)组织中表达水平显著升高,与不良预后相关。Gnl3的过表达促进NHL细胞的增殖和细胞周期进展,并减少凋亡。此外,Gnl3通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进NHL的进展[6]。

Gnl3基因在胃癌中也具有一定的预后意义。研究发现,Gnl3在胃癌组织中的表达水平显著高于邻近的非癌组织。Gnl3的表达与性别和肿瘤大小相关。在肿瘤较大的患者亚组中,Gnl3表达与总生存率相关,Gnl3阳性患者具有较短的生存时间[7]。

综上所述,Gnl3基因在多种疾病中发挥重要作用,包括骨关节炎、双相情感障碍、骨关节炎、前列腺癌、非霍奇金淋巴瘤和胃癌。Gnl3基因的表达水平与细胞增殖、神经功能和疾病预后密切相关。进一步研究Gnl3基因的功能和调控机制,有助于深入理解其与疾病发生和发展的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Quiroga-Artigas, Gonzalo, de Jong, Danielle, Schnitzler, Christine E. 2022. GNL3 is an evolutionarily conserved stem cell gene influencing cell proliferation, animal growth and regeneration in the hydrozoan Hydractinia. In Open biology, 12, 220120. doi:10.1098/rsob.220120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36069077/
2. Wang, Xi, Xiao, Lin, Wang, Zhiyuan, Zhi, Liqiang, Li, Qiang. 2022. Common variants in GNL3 gene contributed the susceptibility of hand osteoarthritis in Han Chinese population. In Scientific reports, 12, 16110. doi:10.1038/s41598-022-20287-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36167888/
3. Meng, Qingtuan, Wang, Le, Dai, Rujia, Liu, Chunyu, Chen, Chao. 2020. Integrative analyses prioritize GNL3 as a risk gene for bipolar disorder. In Molecular psychiatry, 25, 2672-2684. doi:10.1038/s41380-020-00866-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32826963/
4. Louka, Manal L, Zakaria, Zeiad M, Nagaty, Magda M, Elsebaie, Mahmoud A, Nabil, Lobna M. 2016. Expression of nucleostemin gene in primary osteoarthritis. In Gene, 587, 27-32. doi:10.1016/j.gene.2016.04.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27066995/
5. Kumar, Shashank, Shuaib, Mohd, AlAsmari, Abdullah F, Alqahtani, Faleh, Gupta, Sanjay. 2023. GNL3 and PA2G4 as Prognostic Biomarkers in Prostate Cancer. In Cancers, 15, . doi:10.3390/cancers15102723. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37345060/
6. Dai, Rongqin, Wu, Meirong, Zhang, Yin, Zhu, Zunmin, Shi, Jie. 2021. G protein nucleolar 3 promotes Non-Hodgkin lymphoma progression by activating the Wnt/β-catenin signaling pathway. In Experimental cell research, 409, 112911. doi:10.1016/j.yexcr.2021.112911. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34762898/
7. Chen, Jing, Dong, Shuang, Hu, Jiangfeng, Li, Shunlong, Zhang, Xianwen. 2015. Guanine nucleotide binding protein-like 3 is a potential prognosis indicator of gastric cancer. In International journal of clinical and experimental pathology, 8, 13273-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26722529/