Adamts8-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Adamts8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09075

品系全称

C57BL/6JCya-Adamts8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-30806-Adamts8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adamts8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09075) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 8
基因别称
METH-2,METH2
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013906 | Ensembl: ENSMUST00000068135
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~8.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ADAMTS8(A disintegrin-like and metalloprotease with thrombospondin type1 motif 8)是一种属于ADAMTS(A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs)家族的金属蛋白酶。ADAMTS家族成员在多种生物过程中发挥作用,包括细胞外基质的重塑、血管生成、细胞凋亡和细胞迁移等。ADAMTS8在多种组织和细胞类型中表达,包括肺、心脏和血管平滑肌细胞等。

研究表明,ADAMTS8在多种癌症中发挥重要作用。例如,在乳腺癌中,ADAMTS8的表达水平与患者的总体生存期和无病生存期呈正相关。ADAMTS8过表达可以抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并诱导G2/M期细胞周期阻滞。此外,ADAMTS8还参与了细胞周期调节,与EGFR/Akt信号通路相关[1]。在结直肠癌中,ADAMTS8的表达水平显著下调,并且ADAMTS8的过表达可以抑制结直肠癌细胞增殖和侵袭[3]。

除了在癌症中的作用外,ADAMTS8还在其他疾病中发挥重要作用。例如,在肺动脉高压中,ADAMTS8的表达水平上调,并且ADAMTS8的敲除可以减轻肺动脉高压和右心室衰竭[2]。在膝骨关节炎中,miR-27b-3p可以下调ADAMTS8的表达,从而促进关节滑膜的纤维化[4]。

综上所述,ADAMTS8是一种重要的金属蛋白酶,在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、肺动脉高压和膝骨关节炎等。ADAMTS8的表达水平和功能调节机制可能与这些疾病的发病机制和预后相关。因此,深入研究ADAMTS8的生物学功能和分子机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Zhang, Qia, Kanyomse, Quist, Luo, Chenghao, Peng, Weiyan, Ren, Guosheng. 2022. The Prognostic Value of ADAMTS8 and Its Role as a Tumor Suppressor in Breast Cancer. In Cancer investigation, 41, 119-132. doi:10.1080/07357907.2022.2128367. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36346393/
2. Omura, Junichi, Satoh, Kimio, Kikuchi, Nobuhiro, Okada, Yoshinori, Shimokawa, Hiroaki. 2019. ADAMTS8 Promotes the Development of Pulmonary Arterial Hypertension and Right Ventricular Failure: A Possible Novel Therapeutic Target. In Circulation research, 125, 884-906. doi:10.1161/CIRCRESAHA.119.315398. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31556812/
3. Li, Lin, Yuan, Shiyun, Zhao, Xunping, Luo, Tao. 2020. ADAMTS8 is frequently down-regulated in colorectal cancer and functions as a tumor suppressor. In Biochemical and biophysical research communications, 524, 663-671. doi:10.1016/j.bbrc.2020.01.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32033751/
4. Tavallaee, Ghazaleh, Lively, Starlee, Rockel, Jason S, Jurisica, Igor, Kapoor, Mohit. 2022. Contribution of MicroRNA-27b-3p to Synovial Fibrotic Responses in Knee Osteoarthritis. In Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.), 74, 1928-1942. doi:10.1002/art.42285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35791923/