Meltf-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Meltf-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09068

品系全称

C57BL/6JCya-Meltfem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-30060-Meltf-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Meltf-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09068) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
melanotransferrin
基因别称
CD228,MTf,Mfi2
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013900 | Ensembl: ENSMUST00000023464
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~9
敲除长度
~8.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1353421Mice homozygous for a knock-out allele are viable and fertile, exhibit no physical defects, and develop normally with no detectable alterations in iron metabolism.
MELTF,即Melanotransferrin,是一种在多种肿瘤组织中高度表达的基因,其在肿瘤发生、发展和预后中扮演着重要角色。MELTF的表达水平与多种肿瘤的恶性程度和患者预后密切相关。例如,在肺癌中,MELTF的表达与肺癌的恶性进展相关[3]。MELTF的表达上调可促进肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,进而导致肿瘤的恶性进展。此外,MELTF的表达水平与肺癌患者的预后密切相关,高表达MELTF的肺癌患者往往预后较差[3]。

在胃癌中,MELTF的表达也与患者的预后密切相关。研究发现,MELTF的表达水平与胃癌的恶性程度和患者预后相关。高表达MELTF的胃癌患者往往预后较差,且MELTF的表达水平可作为胃癌患者预后的一个重要指标[4]。此外,MELTF的表达水平与胃癌细胞的侵袭能力相关,抑制MELTF的表达可降低胃癌细胞的侵袭能力[4]。

除了在肿瘤发生和发展中的作用,MELTF还在其他生物学过程中发挥重要作用。例如,在子宫内膜再生过程中,MELTF的表达上调可促进子宫内膜的再生,抑制子宫内膜上皮细胞的死亡[1]。此外,MELTF还与铁死亡、焦亡和自噬等生物学过程相关[1]。

MELTF的表达调控机制也备受关注。研究发现,长链非编码RNA(lncRNA)MELTF-AS1在MELTF的表达调控中发挥重要作用。MELTF-AS1的表达上调可促进MELTF的表达,进而促进肿瘤的发生和发展[2]。此外,MELTF-AS1的表达水平与肺癌患者的预后相关,可作为肺癌患者预后的一个重要指标[5]。

MELTF的表达还受到其他因素的调控。例如,转录因子E2F1可以激活MELTF的表达,进而促进肺癌的发生和发展[3]。此外,MELTF的表达还受到细胞因子和信号通路的调控,如Notch信号通路和细胞周期通路[3,6]。

综上所述,MELTF是一种在多种肿瘤组织中高度表达的基因,其在肿瘤发生、发展和预后中扮演着重要角色。MELTF的表达水平与多种肿瘤的恶性程度和患者预后密切相关。此外,MELTF的表达调控机制也备受关注,包括lncRNA MELTF-AS1、转录因子E2F1和信号通路等。MELTF的研究有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mao, Yanhong, Wang, Mei, Xiong, Yao, Ma, Ling, Zhang, Yuanzhen. 2022. MELTF Might Regulate Ferroptosis, Pyroptosis, and Autophagy in Platelet-Rich Plasma-Mediated Endometrial Epithelium Regeneration. In Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 30, 1506-1520. doi:10.1007/s43032-022-01101-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36303086/
2. Ding, Lei, Liu, Taiyuan, Qu, Yuan, Ge, Wanbao, Zhang, Shanyong. 2021. lncRNA MELTF-AS1 facilitates osteosarcoma metastasis by modulating MMP14 expression. In Molecular therapy. Nucleic acids, 26, 787-797. doi:10.1016/j.omtn.2021.08.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34729248/
3. Zhang, Lidan, Shi, Lei. 2023. The E2F1/MELTF axis fosters the progression of lung adenocarcinoma by regulating the Notch signaling pathway. In Mutation research, 827, 111837. doi:10.1016/j.mrfmmm.2023.111837. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37820570/
4. Sawaki, Koichi, Kanda, Mitsuro, Umeda, Shinichi, Koike, Masahiko, Kodera, Yasuhiro. . Level of Melanotransferrin in Tissue and Sera Serves as a Prognostic Marker of Gastric Cancer. In Anticancer research, 39, 6125-6133. doi:10.21873/anticanres.13820. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31704840/
5. Chai, Jin, Qin, Li, Zhang, Guangxin, Hua, Peiyan, Jin, Chengyan. . Long non-coding MELTF Antisense RNA 1 promotes and prognosis the progression of non-small cell lung cancer by targeting miR-1299. In Bioengineered, 13, 10594-10604. doi:10.1080/21655979.2022.2063563. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441579/
6. Li, Chunyu, Long, Qizhong, Zhang, Danni, Li, Jun, Zhang, Xianming. 2020. Identification of a four-gene panel predicting overall survival for lung adenocarcinoma. In BMC cancer, 20, 1198. doi:10.1186/s12885-020-07657-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33287749/