Timm9-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Timm9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09065

品系全称

C57BL/6JCya-Timm9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-30056-Timm9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Timm9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09065) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
translocase of inner mitochondrial membrane 9
基因别称
2810011L15Rik,Tim10a,Timm10
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013896 | Ensembl: ENSMUST00000166120
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TIMM9,也称为线粒体进口蛋白9,是线粒体生物发生和功能的关键调节因子。TIMM9主要定位于线粒体内外膜接触位点上,参与蛋白质的跨膜转运和线粒体蛋白的合成。TIMM9的表达和功能与多种生物学过程密切相关,包括细胞周期、线粒体和核糖体功能、氧化磷酸化、三羧酸循环活性、先天性和适应性免疫等。此外,TIMM9还与多种疾病的发生和发展相关,如银屑病、癌症、心力衰竭和肝细胞癌等。

在银屑病中,TIMM9的表达与免疫微环境的改变相关,可能与银屑病的发病机制有关。一项研究发现,TIMM9的表达在银屑病患者的皮肤组织中显著上调,并与炎症和自噬调节相关[1]。此外,TIMM9的表达还与细胞周期、TLR、趋化因子和NLR通路等银屑病相关通路相关[1]。

在癌症中,TIMM9的表达与肿瘤的发生、进展和转移相关。一项研究发现,TIMM9在多种癌症组织中表达上调,包括肝细胞癌、乳腺癌和胶质母细胞瘤等[2]。TIMM9的表达上调与肿瘤的病理阶段、转移和预后不良相关。此外,TIMM9的突变和甲基化也与癌症的发生和发展相关[2]。TIMM9还与细胞周期、线粒体和核糖体功能、氧化磷酸化、三羧酸循环活性、先天性和适应性免疫等生物学过程相关[2]。

在心力衰竭中,TIMM9的表达下调,可能与线粒体功能障碍相关。一项研究发现,TIMM9在缺血性和扩张性心肌病患者的心肌组织中表达下调,提示TIMM9可能在心力衰竭的发生和发展中发挥重要作用[3]。TIMM9的表达下调可能与线粒体质量控制的多个缺陷相关,包括UPRmt、线粒体自噬、TIM和融合-分裂平衡基因的表达下调[3]。

在肝细胞癌中,TIMM9的表达与肿瘤的发生和发展相关。一项研究发现,TIMM9在肝细胞癌组织中表达上调,与肿瘤的病理阶段、转移和预后不良相关[4]。TIMM9的表达上调与细胞周期、线粒体和核糖体功能、氧化磷酸化、三羧酸循环活性、先天性和适应性免疫等生物学过程相关[4]。此外,TIMM9还与肿瘤微环境、免疫亚型和肿瘤干性相关[5]。

综上所述,TIMM9是一种重要的线粒体蛋白质,参与调控线粒体生物发生和功能,影响基因表达和生物学过程。TIMM9在多种疾病中发挥重要作用,包括银屑病、癌症、心力衰竭和肝细胞癌等。TIMM9的研究有助于深入理解线粒体功能的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Man-Ning, Zhou, Dong-Mei, Jiang, Chun-Yan, Han, Tao, Zhou, Li-Jia-Ming. 2023. Genetic analysis of potential biomarkers and therapeutic targets in ferroptosis from psoriasis. In Frontiers in immunology, 13, 1104462. doi:10.3389/fimmu.2022.1104462. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36685512/
2. Zhang, Lisheng, Huang, Yan, Yang, Yanting, Gu, Jiangyong, Zhang, Ren. 2024. TIMM9 as a prognostic biomarker in multiple cancers and its associated biological processes. In Scientific reports, 14, 20568. doi:10.1038/s41598-024-71421-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39232081/
3. Svagusa, T, Sikiric, S, Milavic, M, Bakovic, P, Sedlic, F. 2023. Heart failure in patients is associated with downregulation of mitochondrial quality control genes. In European journal of clinical investigation, 53, e14054. doi:10.1111/eci.14054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37403271/
4. Ma, Keqiang, Wu, Hongsheng, Ji, Lei. 2023. Construction of HBV gene-related prognostic and diagnostic models for hepatocellular carcinoma. In Frontiers in genetics, 13, 1065644. doi:10.3389/fgene.2022.1065644. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36685852/
5. Chen, Weigang, Yang, Zelong, Chen, Yong. 2022. A Novel Oxidative Phosphorylation-Associated Gene Signature for Prognosis Prediction in Patients with Hepatocellular Carcinoma. In Disease markers, 2022, 3594901. doi:10.1155/2022/3594901. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36105252/