Fbxw2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fbxw2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09061

品系全称

C57BL/6JCya-Fbxw2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-30050-Fbxw2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fbxw2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09061) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
F-box and WD-40 domain protein 2
基因别称
2700071L08Rik,FBW2,Fwd2,MD6
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013890.4 | Ensembl: ENSMUST00000113080
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~5732 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FBXW2,也称为F-box/WD重复蛋白2,是一种重要的F-box蛋白,是SCF(SKP1-cullin1-F-box)E3泛素连接酶复合物的一个组成部分。F-box蛋白通过识别特定的底物,指导SCF复合物将泛素链连接到底物蛋白上,进而通过蛋白酶体途径进行降解。FBXW2作为SCF复合物中的底物识别亚基,在细胞周期调控、细胞凋亡、信号转导和肿瘤发生等多种生物学过程中发挥重要作用。

FBXW2在多种癌症中发挥抑癌作用。研究表明,FBXW2通过识别并结合Moesin蛋白,促进其泛素化降解,从而抑制乳腺癌的发生和发展。Moesin是一种细胞骨架蛋白,在多种癌症中高表达,并促进癌症的发生和发展。FBXW2还能抑制Moesin介导的SKP2蛋白的降解,进一步抑制SKP2的致癌作用[1]。此外,FBXW2还能抑制肺癌细胞中β-catenin蛋白的降解,从而抑制肿瘤的侵袭和转移[4]。FBXW2还能通过识别并结合SKP2蛋白,促进其泛素化降解,从而抑制肺癌细胞的生长[5]。

FBXW2在代谢性疾病中也发挥重要作用。研究表明,FBXW2在巨噬细胞中作为一种炎症介质,参与肥胖和动脉粥样硬化的发生和发展。FBXW2基因敲除的小鼠模型中,肥胖和动脉粥样硬化相关指标得到显著改善,表明FBXW2可能是治疗肥胖和动脉粥样硬化的潜在靶点[2]。

FBXW2还参与调节干细胞特性和癌症细胞耐药性。研究表明,FBXW2通过识别并结合MSX2蛋白,促进其泛素化降解,从而抑制SOX2蛋白的表达,降低干细胞的特性和癌症细胞的耐药性[3]。

综上所述,FBXW2是一种重要的F-box蛋白,参与调控多种生物学过程,包括细胞周期、细胞凋亡、信号转导、肿瘤发生、代谢性疾病和干细胞特性。FBXW2的研究有助于深入理解F-box蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Barik, Ganesh Kumar, Sahay, Osheen, Mukhopadhyay, Anindya, Nath, Somsubhra, Santra, Manas Kumar. 2023. FBXW2 suppresses breast tumorigenesis by targeting AKT-Moesin-SKP2 axis. In Cell death & disease, 14, 623. doi:10.1038/s41419-023-06127-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37736741/
2. Wang, Cheng, Xu, Wenjing, Chao, Yuelin, Zhang, Fengxiao, Huang, Kai. 2020. E3 Ligase FBXW2 Is a New Therapeutic Target in Obesity and Atherosclerosis. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 7, 2001800. doi:10.1002/advs.202001800. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33101872/
3. Yin, Yuan, Xie, Chuan-Ming, Li, Hua, Xiong, Xiufang, Sun, Yi. 2019. The FBXW2-MSX2-SOX2 axis regulates stem cell property and drug resistance of cancer cells. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116, 20528-20538. doi:10.1073/pnas.1905973116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31548378/
4. Yang, Fei, Xu, Jie, Li, Hua, Xiong, Xiufang, Sun, Yi. 2019. FBXW2 suppresses migration and invasion of lung cancer cells via promoting β-catenin ubiquitylation and degradation. In Nature communications, 10, 1382. doi:10.1038/s41467-019-09289-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30918250/
5. Xu, Jie, Zhou, Weihua, Yang, Fei, Xiong, Xiufang, Sun, Yi. 2017. The β-TrCP-FBXW2-SKP2 axis regulates lung cancer cell growth with FBXW2 acting as a tumour suppressor. In Nature communications, 8, 14002. doi:10.1038/ncomms14002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28090088/